Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Угревая сыпь у 11-летнего ребенка
9 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, побороть сильную угревую сыпь у девочки 11-летнего возраста! Проблема уже около двух лет. Кожа у нее жирная плюс наследственная предрасположенность. Подскажите чем лечить и можно ли вылечить сыпь совсем? Фото прилагаю
Здравствуйте! На данный момент можно начать с наружной терапии, она наиболее оптимальна в вашем возрасте с степени акне. 1.Бережный уход за кожей(исключить скрабирование, механическое раздражение кожи лица(самостоятельная чистка, щетки, губки), не использовать спиртовые и масляные растворы, мыло и другие щелочные средства. Ограничить в рационе: цельное молоко, твердые сыры, газированные напитки, быстрые углеводы(сладкое, мучное). 2. Гель Эффезел 1р/сут, вечером, на кожу лица, избегая области вокруг глаз и губ,1 нажатие 1 доза на лицо(умывание—увлажняющий крем уход—20-30 минут подождать—гель Эффезел). Для того чтобы кожа привыкла к этому препарату сначала пользуемся 2 раза в неделю 1 неделю, затем через день 1 неделю и затем ежедневно. Могут быть симптомы жжения, покраснения, это нормально и со временем проходит. 3.Крем с SPF50+ наносить на лицо перед выходом на солнце(крема должны быть некомедогенны). 4. Уход для кожи лица, тела. Очищение(на выбор): пенка Uriage; Avene Очищающий успокаивающий крем для проблемной кожи Cleanance Hydra; La Roche-Posay Effaclar H Iso-Biome Успокаивающий очищающий крем-гель для лица; Bioderma Очищающий гель "Sensibio", DUCRAY KERACNYL Очищающий гель для лица и тела. Увлажнение(на выбор): La Roche-Posay Effaclar H Iso-Biome Ультра успокаивающий восстанавливающий крем для лица; AVENE CLEANANCE HYDRA Крем успокаивающий для проблемной кожи;Bioderma Sebium Hydra крем увлажняющий;URIAGE Hyseac Hydra крем для лица.
Результат биопсии
4 ответаДоброе утро. После колоноскопии , результат биопсии: Фрагменты железистого полипа хаотичным расположением желез, неравномерным фиброзированием стромы с лимфоплазмоцитарной инфильтрацией, участками с умеренной дисплазией эпителия желез. Разъясните пожалуйста, что это значит? В...
Добрый день! Аденоматозный полип, доброкачественное образование, если единичный, то опасности не несет. Его удалили колоноскопии. Если онкоанамнез отягощён по кишечнику, то колоноскопия с профилактической и диагностической целью 1р/год.
Чек-ап подростка, нужны комментарии
11 ответовДобрый день! Подросток 16 лет, вес 60кг, рост 174. Сдал анализы, хотелось бы получить комментарии. Волнует ОАК. Ну и другие показатели. Что еще досдать, что обследовать? Есть наследственная предрасположенность к синдрому Жильбера (у дедушки подтвержден).
Здравствуйте,анализы в целом хорошие, показатели в пределах возрастной нормы, эритроциты, ферритин и гемоглобин в норме -анемии нет, (MCV) (MCH) (MCHC) в норме- Латентного дефицита железа (LID) нет, СОЭ и лейкоциты в норме -воспалительных изменений нет. Есть признаки загущение крови , перед сдачей анализа выпивать 100-200 мл воды в течение дня питьевой режим из расчета 30 мл на кг массы тела . Так же есть признаки перенесенной вирусной инфекции ( повышены моноциты и лимфоциты, а снижены нейтрофилы) возможно даже бессимптомно Так же можно сдать генетический анализ на синдром жильбера( так как имеется повышение билирубина ) Витамин Д( Вигантол либо Аквадетрим) принимать 2000 МЕ/сут это 4 капели однократно в утренние часы , принимать один месяц , потом анализ пересдать для корректировки дозировки . Если достигните уровня 30 НГ/мл-то переходите на профилактическую дозу -1000 МЕ/сут это две капли однократно в утренние часы на постоянной основе, и больше гуляйте на солнышке !
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла множество тестов на предрасположенность к шизофрении, все говорят о явной предрасположенности. Что делать, мне страшно голос в голове говорит что это все бредни и я здорова. Не знаю что и как сделать посоветуйте пожалуйста
Здравствуйте. Как давно вы слышите голос в голове? Кто-нибудь из родных болел шизофренией? Вы рассказывали о своих переживаниях родителям?
Здравствуйте, беременность 10 недель, есть наследственная тромбофилия , прикрепила файл с результатами, был в 2014 году тромб подключичной вены, синдром Педжета-Шреттера. Анализы крови сдавала 12 дней назад . Флеболог сказал срочно колоть Клексан 0.4 каждый день. К гематологу...
Добрый день. По анализу полиморфизмов ничего страшного нет (PAI1 - не критично), по коагулограмме также все спокойно. Но в Вашем случае большее значение имеет именно тромботический анамнез, в виду которого уже не взирая на показатели коагулограммы я бы тоже рекомендовал подключить антикоагулянты (либо эноксапарин0,4, либо фраксипарин 0,3). Я согласен с флебологом.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, сделала мрт мт. в заключении написали - ы. Определяются до 5 увеличенных параректальных лимфоузлов размерами 5-6мм. Что это значит? Что нужно делать? У меня есть наследственная предрасположенность к калоректальному раку(рак сегмовидной кишки)
Добрый день Надежда. Такое равномерное и небольшое увеличение лимфатических узлов связано с хроническим воспалительным процессом в прямой кишке. Выявить его можно на приеме у проктолога пройдя ректоскопию. Так же можно сдать общий анализ кала - копрограмма. Если есть онкологическая настороженность, то выполняйте колоноскопию. Это поможет Вам избавиться от страхов и заодно уточнит распространенность воспаления слизистой по толстой кишке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Недавно сдала генодиагностику на оценку риска тромбоза(врач назначила, т.к. планируется гормонотерапия), выявилась гетерозиготная мутация G/A у фактора свертываемости 2, с фактором свертываемости 5 все в норме (G/G). Скажите, пожалуйста, что в таких случаях...
Здравствуйте, гетерозиготная мутация- это тромбофилия низкого риска и сама по себе не требует никаких назначений дополнительно. Важно знать весь ваш анамнез- не было ли в родне ранних тромбозов, какие у вас рост и вес, нет ли вредных привычек, нет ли грубого варикоза на ногах?
При рождении у сына была патологическая желтушка (конфликт группы крови), после выписки из больницы начал быстро падать гемаглобин и эритроциты , в месяц ребенку было сделано вливание эр. Массы при гемаглобине ниже 80, показатель поднялся до 143, через 3 недели гемаглобин...
Здравствуйте! Физиологическая анемия новорожденных достаточно часто встречающаяся ситуация у деток первых месяцев жизни( иногда отмечается до 3-4 мес),как правило за первые месяцы все же полностью купируется. Это не системное заболевание крови, не опухоль крови. Ситуация с анемией физиологическая и связана с активным разрушением эритроцитов которые были у ребенка и работали внутриутробно. Анемия по сути является кризом кроветворения. До 3х месяцев условная норма гемоглобина от 90 г/л. Анализ конечно нужно взять на контроль и с педиатром обсудить тактику, иногда возможно назначение фолиевой кислоты, гепатопротекторов по необходимости. Можно дополнительно следить за уровнем билирубина, ЛДГ, трансаминазами. Чуть позже должно полностью " включиться" и стабилизироваться свое собственное кроветворение. Учитывая наследственность с детским гематологом можно пройти специфические анализы: осмотическая резистентность эритроцитов,морфологическая оценка эритроцитов врачом-лаборантом, ретикулоциты.
Добрый день,у меня проблема с ногами не дают мне ходить,врачи говорят что это пластическая параплегия наследственная,вроду не кто не болел этим,началось все с одной ноги 3 года назад,прострелы были в ногу, потом начались боли и онимение,подозрение была на рс,5 месяцев назад я...
Что выявилось на МРТ головного мозга и всех отделов позвоночника (подробное описание)???
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация по анализам
8 ответовСейчас нахожу на 4 неделе беременности. У моей сестры наследственная тромбофилия, она сейчас тоже беременная и колит клексан. Хотела бы узнать у меня судя по анализам тоже есть предрасположенность к тромбофилии и нужно ли сейчас что то делать?
Здравствуйте, Александра, коагулограмма у вас хорошая Какая именно тромбофилия у вашей Сестры?