Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 4 месяца, 64 рост,вес 5600, за последние 2 недели набрали всего 150 грамм,переживаю ребенок худенький,педиатр сказала вводить каши. Перечитала весь интернет и врач не подсказала как правильно разводить для первого и последующих раз. Хочу попробовать...
Не нашла тут неонатологов. Помогите. Пошли на приём в 1 мес, оттуда нас отправили на госпитализацию из-за желтухи и недобор веса. Родились 3540, выписка 3300, в 1 мес 3584. Поселились в неонатологическом отделении. Билирубин 203. Сказали не надо ничего делать!!! Как так! Типа...
Сейчас лето, под прямыми солнечными лучами держать малыша не стоит, это опасно. Да, солнце помогает билирубин снизить, но не в летний период. Он в любом случае, будет по-тихоньку падать у вас. Лампа ускорит этот процесс. Думаю, 5 дней достаточно.
Здравствуйте. Малышка родилась 3350 20 февраля,23 февраля вес при выписке 3120,26 февраля заметила что писает очень мало,2-3 раза в день,отвезла к педиатру,вес 3090.
В роддом докармливали смесью,но я старалась не давать,хотела сохранить Гв.
Дома до 27 февраля была на...
Добрый день!
Да прибавка малыша небольшая , но не критичная. Первые 2-3 месяца лактация устанавливается , поэтому прибавки веса могут быть неравномерными.
Чтобы вернуть ГВ , нам нужно отказаться от бутылочки , так как из бутылки молоко получить легче ребенок не хочет трудиться и брать грудь.
Стараемся предлагать грудь чаще , немного сжимаем грудь рукой чтобы ребенку было легче получить молоко , максимизируем контакт кожа к коже , стараемся кормить в период с 3 часов ночи до 8 утра( в эти часы у вас максимально вырабатываются гормоны , которые увеличивают количество молока), вам необходимо пить достаточно жидкости ( 40 мл на 1 кг веса ).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга выставлена высокая вероятность по трисомии 18 хромосомы. По УЗИ отклонение только в носике, но у меня сильные монголоидные гены, в ближайших родственниках - китайцы. Все остальные показатели в норме. Биохимический скрининг тоже с...
Здравствуйте.
По скринингу первого триместра риск трисомии по 18й паре хромосом 1: 74.
Это означает, что только один плод из 74 с такими же исходными данными имеет синдром. Остальные здоровы.
НИПТ обычно даёт вероятность отсутствия трисомии 99,99 процента.
Инвазивный тест даст окончательный результат.
Здравствуйте, первая беременность анаэмбриония, вторая заметная на сроке 8 недель, сдан анализ абртматериала, результат 47,XX,+22. Кариотип женский, выявлена трисомия хромосомы 22. Что делать? В чем причина?
Здравствуйте
Это случайная ошибка
Генетическая поломка
Не повторяется в 95%
Трисомии и моносомии являются в 85% причинами ранних выкидышей у всех женщин
Родились 3700, 52 см, 8/9 по апгар, ЕР.
Вес при выписке 3530 - был докорм смесью 10-20 мл 3 раза в день, примерно.
При выписке сказали можно убирать докорм, тк вес в норме. Убрали.
Далее вот показатели весов:
05.04 - 3700 докорм
08.04 - 3530 докорм
11.04 - 3520 докорм...
Здравствуйте, как я могу к Вам обращаться?
Понимаю Ваше беспокойство.
Исходя из описанной ситуации, можно сказать, что есть убыль массы тела и медленно восстановление веса (обычно на 10-14 день масса тела ребенка восстанавливается, как при рождение). Ребенок в этом возрасте должен примерно набирать 25-30 г в сутки (минимум 20г).
Обычно в таких ситуациях рекомендуют чаще кормить (каждые 2-2,5 часа днем), не делать ночные перерывы больше 3х часов.
Можно добавить докорм 10-20 мл, лучше не из бутылочки, а с ложки или через шприц.
Насчет жидкого молока- это миф, дело не в качестве, а сколько высасывает ребенок и как берет грудь.
Ночной перерыв 7-9 часов без мочеиспускания для новорожденного это не совсем нормально, лучше будить на ночные кормления.
Как ребенок берет грудь? Нет ли проблем к захватом соска? Нет ли срыгиваний? Как измеряете вес на обычный весах или на специальных для маленьких деток?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел результат биохимического скрининга. Позвонили из жк, сказали, что требуется консультация генетика.
Помогите разобраться с результатами, пожалуйста, и понять, что не так.
Хорионический гонадотропин, бета-субъединица, массовая концентрация в сыворотке или плазме...
Да, это является маркером хромосомной аномалии, даже при хороших показателях узи и анализа крови на ХГЧ.
Также повышение белка Papp a, может наблюдаться при нарушениях в структуре плаценты
Но первоначально исключается хромосомная аномалия, а это НИПТ.
Ребенку 5.5 месяцев, с 3.5 месяцев перешли на смесь нан опти про, с 4 месяцев ввела прикорм, поскольку был сильный пищевой интерес, он с интересом и достаточно активно кушает баночки (начинала с овощей, сейчас даю и яблоко/грушу), иногда в нимблере ему даю печенье, банан,...
Здравствуйте. Когда вводим прикорм, уже нет расчета по смеси в сутки. Повода для беспокойства я не вижу, ребенок набирает вес, кушает прикорм с удовольствием, хорошо себя чувствует и кушает столько смеси, сколько хочет.
Так что поводов для переживаний нет. Все хорошо
Здравствуйте.
На основании представленного результата анализа ПГТ-А (seq[GRCh37]) видно, что обнаружено наличие дополнительного генетического материала хромосомы 19, что соответствует трисомии по этой хромосоме ((19)x3). Также указано, что хромосома X представлена в двойном экземпляре ((X)x2), что обычно является нормальным для женщин (46,XX).
Что это значит: Трисомия по хромосоме 19: Это свидетельствует о том, что в анализируемом образце имеется дополнительная копия 19-й хромосомы. В контексте преимплантационного генетического тестирования это может быть связано с хромосомной аномалией эмбриона, которая делает его нежизнеспособным или увеличивает риск раннего прерывания беременности.
Возможно, потребуется повторное проведение ПГТ-А на других эмбрионах (если это часть программы ЭКО) или проведение анализа кариотипа родителей для исключения носительства хромосомных перестроек.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 35 лет. У меня беременность - 7 недель и 5 дней. 3 декабря делала узи, всё в норме, эмбрион, сердцебиение. Врач тогда сказала сдать прогестерон, он оказался 53, на что она сказала, что очень низкий и нужно принимать аж 2 капсулы по 200. Сегодня была в Жк,...