Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение астено-депрессивного синдрома.
15 ответовЗдравствуйте. Вот уже почти 3 года я мучаюсь от астено-депрессивного синдрома: - сильнейшая и постоянная слабость, обессиленность, изматывающая усталость каждый день (сон не приносит отдыха), тяжело делать простейшие дела, совершать движения руками/ногами, - сниженное...
Здравствуйте, можно рассмотреть золофт, феварин, пароксетин, бринтелликс, но любой антидепрессант может дать нарушения сна, особенно в первый месяц адаптации к препарату и при подборе доз, потом это уходит. В моменте проблема решается транквилизаторами ( атаракс допустим).
Добрый вечер,уважаемые врачи! Вообще никогда не слышала про сератониновый синдром и тут наткнулась на видео и ужасналусь( Смерть ,кома и тд Я уже 5 месяцев пью флуоксетин ланнахер 40 мг в день и иногда на ночь,когда не могу уснуть атаракс или тералиджен Алкоголь я не пила...
Здравствуйте! Серотониновый синдром это очень редкое, почти не встречающееся явление. Развивается оно сразу как правило при начальных этапах терапии, в том числе про комбинации с другими именно антидепрессантами. Поэтому сейчас переживать об этом не стоит, серотониновый синдром вас никак не достигнет. Но идея принятия алкоголя на самом деле не самая лучшая конечно же во время приема медикаментов.
Здравствуйте. По результатам анализов крови (м-градиент 5.7), пункции костного мозга из грудины (24% плазматических клеток) поставили диагноз множественной миеломы. Больную беспокоят слабость, потеря веса 15 кг за 5 мес., боли в тбс, возможно в рёбрах (боль на уровне...
Есть 1,4,8,11 дни и на 21 день возобновление. Есть 1,8,15
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 18 лет, в 2010 году была выполнена радикальная коррекция неполной формы Авк. Сейчас сделали холтр. мониторирование. В заключениии зарегистрировано значительное удлинение корригированного Qt-интервала от 480 до 582 в течение 5 ч. 25 мин., что может являться признаком...
Анастасия, здравствуйте. Нужно смотреть экг покоя. По ней рассчитывается QTc. Аппарат может неправильно считать
Дебют синдрома Рейно
9 ответовДобрый вечер. Помогите пожалуйста, я уже в растерянности, не знаю что делать..... Числа 27.05.2019 года простыла (последствия кондиционера), был насморк, кашель - не сильный. Температуры не было. 03.06.2019 года на указательном пальце левой руки верхней фаланги было...
Это вы не Рейно описываете, а неврологическую проблему. Нерв будет поджат, который к пальцу идет. обычно его в лучезапястном поджимает, " тоннельный синдром". Надо сделать электромиографию, УЗИ лучезапястных суставов и попасть к неврологу.
Добрый день. Нахожусь на 12 неделе беременности, получила расширенный результат Нипт ( сдавала сама, без направления). В Нипте у ребенка все в порядке, а у меня носительство синдрома Смита-Лемли-Опица. По скрининг узи все хорошо. Подскажите, этот синдром же видят на узи? И...
Тот который делается быстрее смотрит только частые патологии. Лучше секвенировать ген полностью, так как в частых мутациях может не быть изменений, а они есть в других местах гена, тогда в таком случае синдром может у ребенка быть, к сожалению. Поэтому, все в похожих случаях лучше выполнять секвенирование одного клинически значимого гена, хоть и больше времени это занимает, но результат будет более точный и поставит точку на этом вопросе. И когда получите результат за частые мутации, возможно все равно будете переживать за редкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку сегодня в 1,5 месяца проведено НСГ: диастаз кость-мозг 2 - 4,5 мм. Что означают эти две цифры? Насколько отклоненяются от нормы? Какие ещё отклонения от нормы есть у показателей по протоколу (результат прикрепляю)? В заключении указано о признаках наружной формы...
Здравствуйте, в целом ничего критичного, размеры вписываются в вариант нормы, но важна динамика, контроль нсг раз в 2-3 месяца, главное что ребеночек хорошо развивается.
Пришел анализ крови - выяснилось что у меня нет Синдрома Линча. С точки зрения развития заболевания и иммунотерапии контрольных точек ниволумабом или ипимилумабом (у меня аденокарцинорма КРР - печеночного изгиба кишечника и метастаз в печени) - отсутствие Синдрма линча это...
Здравствуйте Отсутствие или наличие синдрома Линча никак не влияет на эффективность иммунотерапии.
Высокий риск синдрома Эдвардса
6 ответовСегодня пришли результаты крови первого скрининга в 12 недель, по ним стоит высокий риск синдрома Эдвардса 1/24. Результаты HCGb 43,43 МЕ/л, PAPP-A 1,15 МЕ/л. Беременность ди/ди двойня но один малыш замер на 7/8 неделе, со вторым по УЗИ все хорошо и никаких отклонений врач не...
Добрый день. Это итоговый риск, уже с учетом всех данных, в том числе возраста. Вам показана инвазивная диагностика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 46. Во время беременности начались сильные проявления синдрома беспокойных ног. И вот уже 21 год это очень беспокоит. Качество жизни на нуле. Даже невозможно посетить театр или добраться на машине до другого города, сидеть не могу. В последние годы ощущения перешли на руки.
Добрый день! Синдром беспокойных ног может быть идеопатический, а может иметь органическую причину- недостаток железа, витаминов группы В, наличие нейропатии, остеохондроза, сахарного диабета. Для лечения идеопатического синдрома обычно применяют противопаркинсонисеский препарат Мирапекс. Какие обследования проходили ранее и чем лечились?