Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом и втором скрининге плоду ставят аплозию носовой кости. По остальным показателям все без отклонений. На первом скрининге по результатам крови риски низкие. По расширенному нипту риски низкие. Мне 35 лет. Вторая беременность. В роду нет детей с отклонениями. Сейчас...
Первая беременность 23 недели, 40 лет. На первом скрининге и на втором и вообще при проведении узи никогда не замеряли длину носовой кости, сегодня сделала узи, по размерам все хорошо, смущает длина носовой кости 4,8 мм, очень маленькая. По скрининга хромосомных отклонений...
Здравствуйте, Екатерина.
Понимаю вашу тревогу, но хочу сразу вас успокоить.
Длина носовой кости не имеет прогностического значения на втором скрининге,ни о каких хромосомных патологиях это не говорит.
Да и на первом скрининге по последним клиническим рекомендациям носовую кость не измеряют, только отмечают, что визуализируется.
По скринингу и НИПТ все риски хромосомных патологий низкие. Переживать не о чем.
Только высокий риск задержки роста плода.
В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила 150 мг внутрь до 36 недель
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, очень переживаем
Вчера была на втором скрининге,доктор сказал что носовая кость меньше нормы , что это один из признаков СД. Аппарат экспертного класса
Все анализы прикрепляю. Что делать ??? Какая вероятность сд ? Какая норма носовой...
Здравствуйте.
Риск ХА плода невысокий. По скринингу диагноз хромосомной патологии мы не ставим. Показаний к инвазивной диагностике нет. Укорочение НК-относительный маркер ХА плода.
НИПТ можно обдумать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла 2 скрининг на сроке 19 недель 1 день. Все хорошо, все показатели в норме, только длина носовой кости 4.9…Это нижняя граница или не норма? Очень переживаю, все ли в порядке, стоит идти к генетикам и проверять на патологию?
Результаты первого скрининга в норме.
Добрый день, если результаты первого скрининга в норме, риски низкие, то ничего дополнительно делать не нужно
Нет четкого критерия длины носовой кости, возможно, у плода просто маленький носик
Не переживайте, генетик не нужен.
Берегите себя!
Здравствуйте!На первом скрининге все было хорошо.Сегодня была на втором узи,доктор поставил диагноз гипоплазия носовой кости,сказал чуть чуть отличается носик,рекомендует обратиться к генетику.Скажите,пожалуйста,на самом ли деле все так плохо?Результаты прикрепила
Здравствуйте.прикрепите результаты.НО на втором узи не ставят гипоплазию носовой кости,если первый скрининг хороший.это особенность вашего малыша,просто малыш родится с маленьким носиком
Сегодня по УЗИ определили длину носовой кости 5.1мм, 20 недель, генетик сказала либо такая особенность либо патология СД, для моего утешения предложила прокол, прокол не хочу, может это нормальное знач
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По Дате последних месячных на момент проведения 1го скрининга акушерский срок 13 недель и 1 день. По узи определили длину носовой кости 1,8. И в итоге определили высокий риск по трисомии . Стоит переживать? Врач говорит подождать 2го скрининга, что ещё...
Здравствуйте!
При посещении 2го скрининг УЗИ была выявлена гипоплазия носовой кости (4,6мм при норме 5,5мм) на сроке 20 недель и 1 день. Все остальное в норме. Очень переживаю все ли нормально и что это значит (((
На первом скрининг УЗИ все было хорошо, никаких отклонений не...
Здравствуйте! 3 беременность первые две прошли замечательно, дети здоровы. В третью не было возможности пройти 1й скрининг, на втором скрининге все хорошо, единственное, что смутило врача - длина носовой кости ниже нормы, направила на консультацию к генетику. Теперь...
Доброе утро!
Гипоплазия носовой кости является маркером хромосомной патологии и требует дополнительной диагностики плода.
На консультации у врача-генетика Вам расскажут о возможном добследовании, методе и сроках выполнения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в рамках первого скрининга, носовая кость должна просто определятся, размеры ее обычно не оценивают. Также следует отметить, что по одному лишь признаку нельзя сделать вывод, что с малышом что-то не так, небольшой носик может являться просто индивидуальной особенностью. Поэтому окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Вам уже провели расчет рисков?