Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
7 ответовПришли результаты 1 скрининга, мне сказали что нужна консультация генетика
Здравствуйте Уровень ХГЧ повышен, норма до 2.0 Мом, в указанном исследовании 3,065. В этой ситуации требуется очная консультация генетика. По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет - толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется. По рассчетам рисков - риски низкие. Но, риск трисомии 21 - 1:1433 - считается низким риском, все же попал в зону от 1:100- до 1:2500, вероятнее из за уровня ХГЧ, что требует дополнительного исследования- НИПТ. НИПТ - это анализ крови, где уже по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии
Результаты 1 скрининга
13 ответовЗдравствуйте, получила результаты крови 1 скрининга. Помогите расшифровать, ничего не понимаю.
добрый день, прикрепите, пожалуйста, результаты
Результаты 1 скрининга
10 ответовПросьба прокомментировать результаты 1 скрининга и есть ли какие то риски ?
Пожалуйста , обращайтесь!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
12 ответовПомогите, пожалуйста, понять результаты 1 скрининга. К своему врачу иду только 7 мая. Нормальнын ли результаты ХГЧ и РАРРА-А?
Это внутренняя кодировка по международной классификации болезней , может быть так кодируют из-за какой-то экстрагенитальной патологии ,каких-то хронических или перенесенных заболеваний в анамнезе
Результаты скрининга
22 ответаЗдравствуйте, уважаемые врачи! Пришли результаты 1 скрининга, расшифруйте, пожалуйста, результаты. И ещё такой вопрос. Беспокоит дискомфорт в районе уретры, учащенное мочеиспускание, похоже на цистит, анализы сдала. Сейчас принимаю Канефрон, но особого эффекта нет. Что это...
Добрый вечер! Прикрепите результаты
Результаты 1 скрининга
9 ответовДобрый день! На момент 1 скрининга срок 13 недель. Помогите расшифровать результаты скрининга. ЧСС 163 КТР 66,6 ТВП 1,5 Носовая кость определяется, 1,8мм ХГЧ 76МЕ/л(2,949МоМ) PAPP-A 4,580МЕ/л (2,012МоМ)
Здравствуйте. Отличные результаты скрининга. По совокупности биохимических и УЗ-признаков можно ожидать рождения здорового малыша
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
6 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты крови 1 скрининга Особенно волнует низкий ХГЧ
По скринингу у вас низкий риск данного синдрома. Но если вы желаете вы можете сдать Нипт
Результаты 1 скрининга
10 ответовУважаемые доктора, посмотрите пожалуйста результаты 1 скрининга. Очень переживаю. Уже начиталась всякого.
Легкой вам беременности 🌺
Результаты 1 скрининга
10 ответовЗдравствуйте! Пришли результаты первого скрининга в 13.4 недель. По УЗИ сказали все хорошо, не могу понять результаты крови. НИПТ сдавала в 11.3 недель. Принимаю: праджисан вагинально, омега3 2000, Д3 2000, лецитин 2000, фемибион 2, тромбо асс 100, магний В6. К врачу запись...
Эти результаты комплексно рассчитаны учитывая Ваш возраст, результаты УЗИ и маркеры в крови, т.е.каждый фактор вносит свой вклад. А НИПТ это непосредственно исследование полученного материала.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
18 ответовЗдравствуйте! Сегодня получила результаты первого скрининга. Сейчас срок 18 недель. Доктор отправила на консультацию к генетику при этом успокоила что все в порядке. Подскажите пожалуйста все ли в порядке с ребенком? Или есть какие то отклонения? И какие есть риски?...
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть. Консультация генетика не показана. Шейка у вас длинная, хорошая. По 2 фото (УЗИ прикрепленное) есть низкое прикрепление плаценты. Опасности никакой нет. С ростом малыша плацента будет подниматься вверх. Сейчас вам нужно соблюдать половой покой и физ нагрузки умеренные (без фанатизма) до 2 скрининга, тк низкое расположение плаценты может давать кровянистые выделения, а лишние поводы для волнения вам ни к чему