Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Грефе
28 ответовРебёнку 2 месяца. Присутствует с рождения синдром Грефе когда смотрит вниз или удивляется На сколько это серьёзно? Требуется ли лечение? Когда этот синдром должен пройти? Может ли это говорить о гидроцефалии?
Каждый месяц по разному. Первый месяц до 1,5 см может увеличиваться, затем чуть по меньше (но всё индивидуально) , на 1-1,% см, и в среднем к 6 месяцам 43 см в общем объёме.
Эрект. Дисфункция
16 ответовЗдравствуйте. Мне 38 лет. Уже 3 год отмечаю после развода проблемы с эрекцией. В плане гормонов и УЗИ ПЖ всё нормально было. Сейчас в браке уже 1,5 года, до этого были отношения с женщиной, с которой у меня развился синдром ожидания неудачи по причине, что было все на скорую...
Здравствуйте! Да, причина может быть и психологическая. Но рекомендуется также комплексное дообследование: - микроскопическое исследование секрета предстательной железы - посев секрета или эякулята с определением чувствительности к расширенному спектру антибиотиков - ректальный осмотр предстательной железы - трёхстаканную пробу мочи - атеросклероз сосудов начинает проявляться в сосудах малого диаметра, таких как в половом члене. И как раннее проявление – эректильная дисфункция. Чтобы исключить данный фактор - сдайте также биохимический анализ крови (натощак) на глюкозу, холестерин, липидограмму - ПЦР соскоб из уретры на все ИППП (если были незащищённые половые контакты с не проверенными партнёрами) - УЗИ органов мошонки. Сейчас можно продолжать принимать тадалафил 5 мг по 1 таблетке один раз в день в одно и тоже время в течение одного месяца не зависимо от полового акта.
Синдром Жильбера
1 ответСын сдал анализы,очень сильно повышен билирубин 42 и в моче тоже показал.Посоветовали сдать анализ на синдром Жильбера и вот сегодня он пришел,подтвердился синдром Жильбера.Что теперь делать?На что обратить внимание
Здравствуйте! Наследственная доброкачественная патология обмена билирубина - болезнь Жильбера проявляеся повышением общего билирубина за счет непрямого,, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка. нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляется в следующем поколении или через поколение, более подвержены молодые люди. Необходимо придерживаться диеты №5по Певзнеру. питание 4-5 раз в день, , Хофитол по 2табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень-весна чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15 минут до еды 2 недели для профилактики застоя желчи в желчном пузыре. УЗИ брюшной полости выполняли?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гастрокардиальный синдром
8 ответовКак лучше лечить гастрокардиальный синдром? У меня на фоне панических атаках разбился гастрокардиальный синдром-тяжесть в желудке после приема пищи, экстрасистолы, тахикардия. Из лечения пока что только эсциталопрам в течение 7 месяцев.
Рентген пищевода и желудка в положении Тренделенбурга с бариевой взвесью, как альтернатива.
Импиджмент синдром
4 ответаДобрый день. Имею диагноз импиджмент синдром , стою в листе ожидания по поводу плановой операции артроскопическая реконструкция плечевого сустава субакромиальная декомпрессия. Первые признаки появились в октябре 24, думала знакомый артрит-артроз, справлюсь сама по обычному...
Здравствуйте, изучил Вашу ситуацию. Обычно, оперативное лечение при импиджмен-синдроме плеча предлагают при отсутствии положительного эффекта от консервативной терапии. В таких случаях обычно рекомендуют НПВС (например, Нимесулид 100 мг), мазать местно диклофенаком 3-4 раза в день, пройти курс физиотерапии (магнитотерапия и фонофорез с гидрокортизоном, ударно-волновую терапию), ЛФК желательно с инструктором, который покажет нужные упражнения и проконтролирует в первое время правильность их выполнения. Также возможны инъекции в сустав гиалуроновой кислоты (флексотрон или хронотрон, например) и PRP. Если это все не помогает, то тогда рассматривают артроскопическую операцию. Также нужно понимать, что у любого оперативного лечения могут быть осложнения и оперативное лечение при импиджмент-синдроме не даёт стопроцентную гарантию того, что все будет хорошо двигаться опять.
Синдром 3S
9 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, что такое синдром 3S выявленный на ЭКГ? Это синдром слабого синусового узла или нет? Чем опасно для здоровья? Часто утомляюсь от физических нагрузок. Спасибо! Дай Вам Бог здоровья! Спаси Господи!
Дмитрий, я проанализировала все экг - в динамике. Никакой существенной патологии не экг я не вижу. Ритм синусовый, чсс в норме . Ишемии миокарда нет, аритмии нет. Неполная блокада правой ножки- не является существенной патологией сердца. , это физиологическая особенность проведения импульса сердца. Слабости синусового узла у Вас нет. Вам нужно уточнить у Врача функциональной диагностики. , что он имел ввиду под термином Синдром 3 S., как правило такой термин не используется для описания экг. Главное, что по узи сердца - органической патологии сердца нет!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Астенический синдром
1 ответДобрый день. Подскажите пожалуйста, какой препарат можно принять при судорогах в теле. Неврологом был поставлен диагноз - астенический синдром, прописал курс антидепрессантов, после курса был синдром отмены, пропила курс феназипама, после курса феназипама симптомы возобновились.
Здравствуйте, Елена! Диагностикой и лечением неврозов занимаются не неврологи, а врачи психотерапевты и психиатры. Вас осматривал этот специалист?
Синдром жильбера
2 ответаЗдравствуйте мне 36 сдал анализ на синдром Жильбера у меня результат (ТА) 7/ (ТА) 7 в гомозиготной форме. Это обязательно значит что у мамы её 58 тоже синдром Жильбера и как-то можно отследить по второстипенным симптомам?
Здравствуйте! Нет, это не обязательно. Ваша мама может быть здоровой или быть гетерозиготной по этому гену.
Синдром Линча
5 ответовЗдравствуйте. Ребенку 3 года, сдавали полногеномное секвенирование. По результатам, как мы поняли есть мутация в гене PMS2 , вызывающая Синдром Линча? Т е этот синдром может быть в дальнейшем, а может и не быть? Или он уже есть? Объясните пожалуйста.
Здравствуйте. Наличие мутаций в генах вовсе не обязательно говорит нам о том, что данный синдром/болезнь себя проявит. Но безусловно есть такая предрасположенность. Наследственный фактор развития онкологических заболеваний, является одним из важных, но не основным. Также немаловажно играет роль образ жизни человека, окружающая среда, питание, стрессы и так далее. В дальнейшем следует более пристальное внимание к прохождению ежегодных профилактических обследований.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром жильбера
21 ответЗдравствуйте. У меня года 3 повышен край до 45 билирубин. По УЗИ жировой гепатоз и увеличена печень . Сдала на синдром жильбера и вот результатэто значит у меня этот синдром?. Что делать и куда бежать? Печень как спасти или что
Я не встречала качественных исследований на эту тему Поэтому скорее всего это гипотеза