Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам скрининга 1 триместра был выявлен риск самопроизвольных родов 1:258, а также чуть понижено ХГЧ 0,490, все остальные риски низкие. Скрининг делали в период угрозы выкидыша, в тот период капали магнезию. Через день я повторила скрининг в друг этой...
Здравствуйте. 17.10 дела скрининг 1 триместра (срок 12 недель). По УЗИ все в норме. По крови высокий риск патологии. Подскажите пожалуйста, что мне нужно дальше делать? Какие еще нужно сдать анализы.
К своему гинекологу я попаду только через неделю.
Здравствуйте.
На интересует первая цифра, где риск рассчитан на основании биохимии и толщины Воротниковрй складки.
Он в норме, низкий.
Только результат биохимии малоинформативен.
Вам нужно обратиться на консультацию к генетику.
И в качестве дообследования достаточно сдать НИПТ.
Точность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %.
Не переживайте, с большой вероятностью результат будет без особенностей.
По УЗИ маркеры хромосомной патологии без особенностей
Здравствуйте! Сегодня был скрининг третьего триместра. Срок - 32 н.4 дня. Прием у врача только через 10 дней. Подскажите, всё ли нормально? Что включает в себя профилактика ФПН? И опасна ли взвесь в водах?
Прикрепила результаты УЗИ и КТГ.
Здравствуйте, взвесь это как правило на таком сроке продукты жизнедеятельности малыша, вреда они не приносят
Профилактика ФПН заключается в приеме препарата улучшающего маточно-плацентарный кровоток -дипиридамол 75 мг в сутки
КТГ в пределах нормы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Вчера делали первый скрининг, 12 недель. Врач сказал, что по УЗИ все нормально. Но в заключении нигде не написано про носовую косточку, очень переживаю. Анализ крови сдала, но результатов еще нет
Здравствуйте! По подобному снимку достоверно оценить наличие или отсутствие носовых костей не представляется возможным. Учитывая, что на словах сказали, что все хорошо, то носовые кости с большей долей вероятности определились (это входит в протокол обязательной оценки и вносится в программу для расчета скрининга). В протоколе УЗИ может быть просто отметка по типу «маркеры хромосомных аномалий не выявлены». Прикрепите, пожалуйста, протокол исследования, если есть возможность.
Здравствуйте, беременность 16 недель. В 12-13 прошла первый скрининг. Результаты прикладываю. На сколько я понимаю все в норме?
Зачем тогда отправляют в краевой перинатальный центр на консультацию? Может из за анамнеза (выкидыш и замершая)
Здравствуйте, беременность развивается нормально, риски небольшие , но есть предлежание , т.е. низкое прикрепление хориона к внутреннему зеву шейки матки , поэтому вас отправляют на консультацию .
Здравствуйте, сдавала скрининг в 13,6 недель , узи и кровь , по узи все хорошо , а вот кровь прислали только через полтора месяца , сейчас уже 20 недель беременности, а мне только результаты сказали , что кровь чуть с отклонениями . Толком ничего не говорят, сказали понижена...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер ! Помогите , пожалуйста , разобраться с результатами пренатального скрининга первого триместра! Скрининг делала на сроке 13 недель ( по дате последних месячных ), ЭКО ( криопротокол ), 33 года.
Добрый день ! Вчера делала скрининг первого триместра. Прием у врача только через месяц , ушла в отпуск, помогите расшифровать анализы. Беспокоит повышенный ХГЧ и РаРР
Анна, добрый день! Результат скрининга оценивают только по совокупности всех показателей (анамнез, возраст, биохимия крови, узи плода), по отдельности только кровь оценивать неинформативно.
По результатам скрининга отмечается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме, но надо понимать, что это лишь риск, и это совсем не означает, что он реализуется. В таких случаях рекомендуется пройти НИПТ, так как это более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий.
Риски остальных хромосомных аномалий низкие.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие
Здравствуйте, по скринингу низкие риски хромосомной патологии у плода. Но есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Помогите,пожалуйста,разобраться.Прошла скрининг 1ого триместра,по узи все хорошо.Пришли результаты крови,там разобраться не могу.В интернете пишут,что ХГЧ должен быть от 0.5 до 2.0 МоМ,а у меня 2.75.К врачу только 10 января,очень переживаю,что что-то не так.
Мария, здравствуйте. У Вас отличный скрининг - все риски низкие, ребенок растет здоровым) Мы не оцениваем отдельно показатели, только в совокупности. А в совокупности у ВАс все отлично) Не переживайте)