Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мне 23 года. Стоит диагноз ранняя недостаточность яичников. сдавала анализ на fmr-1, выписал гинеколог-эндокринолог, так как Амг 0,01 и стоит преждевременная недостаточность яичников. ФСГ скачет, то 7, то 60 и тд По узи бывает, что 1 фолликул, бывает, что вообще...
Здравствуйте, для более компетентного ответа на ваш вопрос, перенаправьте пожалуйста его врачу генетику или запишитесь на консультацию.
Добрый день, жена ( возраст 37лет) ходила на первый скрининг и сдала кровь , УЗИ всё хорошо, но потом её вызвал генетик и показал результаты, во вложений фото.Это наш 3й ребёнок. Проконсультируйте пожалуйста.
Желаю вам хороших результатов!
Оказалась в сложной ситуации. По первому скринингу был высокий риск хромосомных аномалий (21 хромосома). Сделали амницентез . Через пару дней показалось, что воды стали подтекать. По скорой увезли в Юдина. Узи показало , что с водами все хорошо, отправили домой через неделю...
Здравствуйте Вам делали тест на подтекание вод? Можете узи все прикрепить? Что амниоцентез показал?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна
1 ответРебенку 1,5 мес от рождения. При рождении по фенотипу поставили синдром Дауна (маленький носик и разрез глаз) Во время беременности: НИПТ - отрицательный, прокол (взятие ворсинок хориона) - отрицательный. После родов взяли плацентарную кровь, вызвали и сказали что вроде как...
Здравствуйте, Алина! Чтобы анализ крови ребёнка показал его истинный, собственный генетический набор, а не смесь его ДНК и ДНК донора. Переливание крови временно искажает показатели крови ребенка ,что может привести к ложным результатам генетического анализа.
Синдром эдварса
17 ответовЗдравствуйте!писала уже здесь о высоком риске по скринингу крови,мне все посоветовали дождаться НИПТ,НИПТ пришел с высоким риском эдварса,поехала по биопсию хориона,пришел результат что в каждом клетке обнаружена дополнительная хромосома,но теперь врачи сомневаются в диагнозе...
Была рада помочь🍀
Анализ нипт( значение)
1 ответй ДНК: 12.6% Пол плода: Женский Риск низкий Исследуемая хромосома Вычисленный риск по результатам лабораторного исследования Комментарий Трисомия 21 (Синдром Дауна) <1/10000 (<0.01%) Риск низкий Трисомия 18 (Синдром Эдвардса) <1/10000 (<0.01%) Риск низкий Трисомия 13...
Юлия, здравствуйте! По результатам НИПТ риски всех хромосомных аномалий низкие, поводов для беспокойства нет. Продолжайте прием витаминов: фолиевой кислоты 400 мкг, йодомарина 200 мкг и витамина Д3 2000 ЕД
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ крови на определение пола плода
17 ответовЗдравствуйте, у меня есть двое мальчиков и сейчас я беременна третьим, очень хочется девочку. Подскажите пожалуйста, на 5 неделе беременности увидели, два плодных яйца и два желтых мешочка, но к сожалению на 6 неделе увидели только у одного сердцебиение, второй плод замер....
Здравствуйте. Определение пола ребёнка по крови матери возможно начиная с 10-й акушерской (8-й эмбриологической) недели беременности. К этому сроку концентрация внеклеточной ДНК (вкДНК) плода в крови матери достигает минимального порогового значения, необходимого для качественного исследования. Результат будет достоверный
Добрый день, после ЭКО и двух замерших беременностей ( поломка хромосома одного эмбриона и второй слабый совсем был после двух заморозок) случилась самостоятельная беременность. Вспомнив слова врача из больницы, как тест показал две полоски стала принимать дюфастон два раза в...
Умница ? тогда сдаем хгч каждые 48 часов и ждем заветных цифр. Витамины принимать начали?
Добрый день. Срок беременности 9,5 недель, двойня. На сроке 6-8 недель была гематома, лежала на сохранении. Сейчас принимаю дюфастон по 1 таблетке 3 раза в день. Строгий постельный режим, встаю только в туалет и пообедать. В больнице на 8 неделях был д димер- 2,65 и сегодня...
Если нет гематомы по УЗИ, нет резких болей, нет кровянистых выделений, значит угроза полностью купирована. Сейчас вам необходимо просто ограничить физические нагрузки и половую жизнь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Срок беременности 9,5 недель, двойня. На сроке 6-8 недель была гематома, лежала на сохранении. Сейчас принимаю дюфастон по 1 таблетке 3 раза в день. Строгий постельный режим, встаю только в туалет и пообедать. В больнице на 8 неделях был д димер- 2,65 и сегодня...
Угроза прерывания беременности не может разрешится в один миг, это плавный естественный процесс Про генетику я поняла, что вы имеете тромбофилию - показаний для сдачи этих анализов у вас нет У вас все хорошо, кроме возраста, варикозного расширения вен нижних конечностей и строгого постельного режима, факторов риска развития тромбозов у вас нет На данном этапе если гинеколог разрешает вам вести нормальный образ жизни, то все хорошо, если нет нужна профилактика антикоагулянтами Посоветую только сдать уровень гомоцистиена (при уровне выше 8 мкмоль/л нужна будет коррекция) и антитела с фосфолипидам
