Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые доктора! У меня монохориальная диамниотическая двойня. Срок по менструации почти 28 недель. Делаю в ПЦ каждые 2 недели доплер и узи с целью оценки прироста плодов. Один ребенок меньше по размерам был всегда, но разница постоянно варьировалась, то...
Здравствуйте!
Исходя из приложенных данных УЗИ , имеет место дискордантность плодов, но при монохориальной двойной она есть всегда, 12% это не много, настораживает когда этот показатель выше 20-25 %.
На данный момент второй плод меньше, однако количество вод и кровотоки у обоих плодов в пределах нормы, что говорит о том, что питательные вещества и кислород плоды получают в полном объеме и без затруднений. В описанной ситуации показано наблюдение и контроль УЗИ у того же специалиста через 2 недели.
Из рекомендаций : питание богатое белком, обильное питьё 2.5-3.0 л/сут, прогулки не менее 1,5ч /сут на свежем воздухе, возможно дополнительный приём кальция и витамина Д, так как потребность выше средней. Данных ха какую-либо генетическую аномалию вследствие укорочение бедренной кости 2 плода - нет. Здесь только имеет место ассиметричная форма задержки роста плода, она более благоприятна, чем симметричная и намного реже сочетана с аномалиями развития.
У меня было 2 замершие беременности. В первую не делала кариотипирование плода, а во вторую сделала - моносомия Х. Проверялась потом на тромбофилии, афс, инфекции и все возможные проблемы моего организма - все в порядке. Кариотип мой тоже ок, но муж не сдавал ничего. Сейчас...
Добрый день, Анна!
Техническая возможность сделать НИПТ есть с 10-11 недели.
В вашем случае, на мой взгляд, целесообразнее дождаться 1 скрининга, это всего на 2 недели позже. В рамках 1 скрининга будет рассчитан комплексный риск по хромосомной патологии. Если вы попадете в группу низкого риска, можете сделать НИПТ просто для себя, лучше в объеме Стандартной панели. Если попадете в средний риск, НИПТ вам выполнят засчет ОМС, для вас - бесплатно. А в случае высокого риска стоит рассмотреть инвазивную диагностику.
Поэтому не торопитесь, оцените комплексно вашего малыша и,если будет оставаться желание, можете прибегнуть к стандартной панели НИПТ. Лёгкой беременности вам!💖
Добрый день. У меня беременность 25 недель . Двойня. Тонус беспокоит на постоянной основе. Живот прям натянутый и твердый . Еще большая прибавка веса - около 18 кг . Я уже боюсь , что будет ближе к родам . Из- за большого объема живота и твердого по ночам плохо сплю , мешает...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у вас абсолютно нет показаний для НИПТ, у вас низкие риски хромосомной патологии, так же низкие риски акушерских осложнений. Скрининг пройден успешно
Два мальчика, в данный момент 1 год и почти 2 месяца. После смена графика сна( уменьшили сон днём, убрали вечерний сон) стали просыпаться по ночам. Ложимся после купания и смеси в 21 ч, засыпают быстро, но потом встают в 1 ночи или в 2 или в 3 , будят друг друга, ерзают по...
Здравствуйте! Вероятно перегуливают днем. Возможно рано убрали 2 сон дневной, возможно ещё были не готовы. Бывает наступает так называемый ложный переход на 1 сон. Я бы рекомендовала изменить время подъёма утром немного раньше (например, на 1-1,5 ч) и укладывать спать 2 раза пока, примерно месяц ещё. Нужно смотреть по ребёнку, чтобы у него увеличилось время бодрствования. На ночной сон укладывать спустя примерно 4,5 ч бодрствования и понаблюдать.
Здравствуйте! Сегодня получила результаты НИПТ. Что означает 9/10? Что у 9 из 10 женщин с такими результатами будет этот синдром? Вчера (14 недель 5 дней) проходила экспертное УЗИ на хорошем аппарате, осмотрели все органы включая сердце, почки, лицо - нигде не к чему...
Здравствуйте.
В вашем случае не будет однозначного ответа.
Потому что при высоком риске можно рекомендовать проведение инвазивной диагностики с целью цитогенетического исследования.
С другой стороны, синдром Эдвардса достаточно грубая патология и при экспертном УЗИ пропустить её довольно таки сложно, потому что обычно выявляются множественные маркеры, ВПР на первом и втором скрининге. Можно рекомендовать проведение экспертного УЗИ в 15-16 недель, можно в МГК, при необходимости проведение амниоцентеза с 16 недель беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность вторая, завтра 15 недель. Перенесла ОРВИ на 8-10 неделе с температурой до 37,5.
Первая беременность в 2019 году - здоровая дочка. Мне 34 года, мужу 38. У меня вторая резус-отрицательная группа крови, у мужа четвертая положительная . В первую беременность ...
Здравствуйте. Риск 1:55 означает, что из 55 женщин с таким же результатом у одной будет плод с синдромом Дауна. Это только риск, это не говорит о наличии патологии. НИПТ является скрининговым методом. Но его точность при трисомии 21 более 99%, ложноположительных результатов менее 0,1%. Но он не дает 100% гарантии. В случае выявления по НИПТ высокого риска необходимо будет проведение инвазивной диагностики для подтверждения. НИПТ обычно применяют при пограничных рисках, при высоких рисках более предпочтительно проведение инвазивной диагностики. Да, любое вмешательство, нарушающее целостность плаценты, может вызвать попадание эритроцитов плода в кровь матери. Но в таких ситуациях обязательно вводят анти-D иммуноглобулин в течение 72 часов после процедуры.
Посмотрите пожалуйста что значит Результат показывает наличие хромосомы Y ?.....................................................................................................................................................
Добрый день. Сделала узи.По узи поставили срок 6 недель 6 дней.Врач задал вопрос была ли двойня в семье.У мужа была двойня,у бабушки.При распросе почему врач задал вопрос ,сказала что стук сердца будто вторит.Но скорее всего один ребенок.Можно ли по узи на сроке 7 недель...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 28 лет, первая беременность
Первые 2 скрининга делала в стране СНГ, сейчас нахожусь в России. На втором скрининге были обнаружены КСС, врачи сказали что это не опасно и они должны рассосаться.
После того, как я встала на учет в России меня сразу направили...
Добрый день.
Кисты сосудистых сплетений - они и сами по себе безобидная особенность, и к хромосомным аномалиям не имеют никакого отношения.
НИПТ аы всегда можете пройти по собственному желанию. Повышенной нуждаемости в медико-генетической помощи в вашем случае нет.