Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По УЗ скринингу 2 триместра гипоплазия носовой кости, базовый риск трисомии 21 1 из 145, индивидуальный риск трисомии 21 1 из 438. На 1 скрининге по трисомии хромосомы 18 промежуточная зона риска.Выражено снижение бета-ХГЧ и снижение РАРР-А.Как это опасно? Что нужно...
Доброе утро, Татьяна! На показатели биохимии отдельно не надо смотреть. Можете прикрепить протокол 1 скрининга?
Прививки бцж / гепатит в
5 ответовДобрый день! Нам в роддоме не ставили прививки от гепатита б и бцж, родились маловесными (2550), плюс потом пролечивали пневмонию. Сейчас нам 2 недели, есть ли смысл идти к педиатру по вопросу прививок до диспансеризации в один месяц, или можно дождаться её, и там...
Здравствуйте. После перенесенной пневмонии нужно подождать 2 недели до вакцинации. Как раз-таки в месяц обсудите прививки с педиатром. Главное сделать бцж до 2 месяцев, чтобы не было необходимости проводить пробу Манту.
Трисомия 21 базовый риск 1 из 1018 индивидуальный 1<20 000 Трисомия 18 бр 1 из 2328 инд. 1<20 000 Трисомия 13 бр 1 из 7344 инд. 1<20 000 Преэклампсия до 37 нед. 1из117 Задержка роста плода до 37нед. 1из150 Самопроизвольное роды до 34нед. 1из 680
Здравствуйте, все риски низкие. Не переживайте. Высоким считается риск ниже, чем 1:100( например, 1:90, 1:55 и т. д.).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой результат первого скрининга
6 ответовДоброе утро, подскажите пожалуйста, что мне ожидать, не могу найти себе места пока жду результат кордо. ХГЧ-4, 354; рарр-а 1,163. Базовый риск по трисомии 21 базовый 1:72, индивидуальный-1:103, твп-1, 7. В остальном по УЗИ все в норме. Расшифруйте, пожалуйста что мне ждать!
Добрый день. Риски по трисомии 21 приближены к высоким (то есть пограничные). В целом, это, конечно, просто статистичечкий риск, который говорит о том, что у 1 из 103 женщин с такими результатами у плода СД, а у остальных 102 все хорошо, ребёнок здоров
Первый скрининг
24 ответаДобрый вечер, получила результаты 1 скрининга. Индивидуальный риск Трисомии 13 :609, подскажите пожалуйста, на сколько это высокий риск, очень боюсь, с первым ребенком риск был 1:2000, прием к гинекологу только в конце недели. Нужно ли с такими результатами сдавать НИПТ. 32...
Здравствуйте По данным узи пороков развития плода нет, маркеров хромосомной аномалии нет. По крови отмечается снижение уровня ХГЧ и белка Papp a, где норма от 0,5 Мом. Риск трисомии 13 в серой, промежуточной зоне (диапазон 1:100-1:1000). В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование НИПТ и/или инвазивная диагностика. Пограничный риск задержки роста плода, преэклампсии, где рассматривается прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг , УЗИ патологий не показало. Позвонили с ЖК сказали у меня риск синдрома Дауна. 39 лет, есть двое детей-родились в срок, патологий нет. Результаты: базовый Т-21-1:36, индивидуальный:1:393. Так же не верно указали возраст, поставили 43 года....
Базовый риск считается для пациенток указанного возраста. Индивидуальный в норме должен быть ниже базового (то есть цифра должна быть указана больше, как и написано в вашем результате). Гинекологи смотрят именно на индивидуальные риски - это именно ваши индивидуальные риски. Риск 1:393 не считается высоким, но может считаться повышенным. Тест не указывает напрямую, что у ребенка точно есть или точно нет хромосомных заболеваний, он только подсчитывает эту вероятность. При повышенных рисках обычно рекомендуют консультацию генетика и могут рекомендовать НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование, его точность в этом вопросе более 99,9%.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результата скрининга
17 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать результат скрининга. Гинеколог сказал нужна консультация врача генетика. Есть риски по трисомии 21.мне 25 лет мужу 28. Трисомия 21 Базовый риск 1из960 Индивидуальный риск 1из194 Помогите пожалуйста очень переживаю. У нас генетика в городе...
Здравствуйте. Это Пограничный риск, вам нужно сдать нипт и проконсультироваться с генетиком
Трисомия 21 по результатам скрининга
24 ответаЗдравствуйте. По результатам 1 скрининга поставили трисомия 21 индивидуальный риск 1:150. По узи все было хорошо, а кровь пришла с таким результатом. На что лучше полагаться ( кровь или УЗИ) какие анализы стоит ещё сдать? И Стоит ли бить тревогу и что делать? К генетику через...
Здравствуйте! Приложите пожалуйста график
Добрый день. 37 лет, беременность 19 недель и 6 дней, третий ребенок. Первый скрининг делала в двух местах, то есть имею на руках два УЗИ на сроке 12 недель и два скрининга методами PRISCA и ASTRAIA. УЗИ делала оба раза на экспертном уровне. По результатам УЗИ в первом...
Здравствуйте. У вас первый скрининг в норме, все риски низкие, тем более вы прошли нипт, это очень точный анализ. на втором скрининге не важна кость носа, это уже не информативно. Все у вас в порядке, не переживайте)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенные риски в скрининге
8 ответовПроходила скрининг 1 триместра, по узи все показатели в норме Беременность 12 недель 5 дней ЧСС 175 КТР 65мм БПР 18мм Окружность головы 71мм Окружность живота 57 мм Бедренные кости 7,7 мм Носовая кость визуализируется 1,6 мм Кровоток в венозном протоке ПИ 0,92 Анатомия плода...
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. А вот на синдром Патау (трисомия 13) риски средние(1:100-1:1000). Но это всего лишь риски, и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом. Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ. По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Но так как риски на Синдром Патау -средние, то согласно последнему федеральному приказу, показана консультация врача генетика и проведение НИПТ. Есть высокие риски задержки роста плода, и в таком случае беременной рекомендовано с профилактической целью прием Кардиомагнила 150 мг в сутки+ препарат кальция 1 грамм в сутки