Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски пэ, расшифровка
1 ответДобрый день! Просьба помочь расшифровать анализ на риски пэ. Срок беременности почти 36 недель. Из терапии нмг 0,6, кардиомагнил 150. Каждую неделю ктг, пока все показатели соблюдены.
Здравствуйте, риск преэклампсии у вас низкий, по анализам все хорошо
Риски заражения ВИЧ
6 ответовЗдравствуйте! Работаю медсестрой. Нужно было осмотреть пациента с ВИЧ и гепатитом В. На локте у него была ссадина, видно было каплю крови, надевала манжету для измерения АД(сама я была в печатках), манжетой визуально не задела эту ссадину с каплей крови, дальше эту манжету не...
Здравствуйте! В описанной ситуации не было риска заразиться ВИЧ и вирусными гепатитами. ВИЧ передается только при контакте свежая кровь видимая глазу со свежей кровоточащей раной. Вне организма вирус погибает при высыхании, поэтому предметы и поверхности не могут предоставлять опасности заразиться. Не стоит переживать, ничего предпринимать не требуется.
Подозрение на синдром дауна
11 ответовЗдравствуйте. Первый скрининг показал, толщина воротникового пространства 2.9, остальное в норме. Анализ крови хороший. Рекомендовали сделать нипт 21, он показал, что риски низкие. Была у двух генетиков, один предложил сделать инвазивный анализ околоплодных вод, другой...
Здравствуйте С учетом предоставленной информации, рекомендуют ориентироваться на расчет скрининга Если риски низкие ( низкие это 1:100,1:101 и тд ) значит инвазивный способ дообследование не требуется ТВП в норме до 2,5 , показатель 2,5-3,0 считают сомнительным Но скрининг все исключает
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга
21 ответДобрый день,мне 37,мужу 42,вторая беременность. Сдала НИПТ расширенный,там все хорошо,по узи тоже норма,пришел результат крови,немного не понимаю,есть ли повод волноваться? Индивидуальные риски вроде минимальные,а базовые немаленькие,если я правильно поняла.На какие именно...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга и НИПТ можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. Мы ориентируемся именно на индивидуальные риски (базовый рассчитан исходя из возраста без учета данных исследований) При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно, поводов для волнений абсолютно нет. Также следует отметить, что точность НИПТ достигает 99%
Высокая бета-субъеденица ХГЧ
5 ответовЗдравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна! Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно). Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Здравствуйте, к кому можно обратиться и что делать? 16.07 родился сын а у него такая беда. Беременность проходила хорошо, все узи были хорошие, делали НИПТ ( риски минимальные, на приеме генетик сказал переживать не стоит)
Здравствуйте! Это состояние называется эктродактилия. По хорошему, следует провести генетическое обследование на предмет наличия генетических синдромов сочетающихся с эктродактилией. Сейчас ничего с этим делать не нужно. Консервативных способов лечения нет. Следует встать на учет у ортопеда и после годика рассматривать вопрос реконструктивных операций.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплозия н.к.
7 ответовЗдравствуйте! На первом скрининге (12недель и 2 дня) поставили гипоплозию носовой кости, кровь хорошая-риски не высокие. Сказали прийти на 14 Нед бер. посмотрели носовую кость- опять гипоплозия. Рекомендован ли НИПТ. Мне 24 года
Здравствуйте. Если все риски хромосомной патологии рассчитаны как низкие, то скорее всего у ребёнка просто маленький носик, Если вы сильно переживаете и есть финансовая возможность, то можете для своего спокойствия сдать нипт
Добрый день, сегодня на 2 скрининге (20 недель), заметили маленькую носовую кость 5 мм, на 1 скрининге все было отлично, нипт сдавала по своему желанию, все риски низкие. Но все равно направили к генетику.
Здравствуйте, на втором скрининге размер носовой кости не информативен в плане риска хромосомных патологий. Только на первом скрининге и то, сейчас по последним клиническим рекомендациям не измеряют носовую кость, а просто отмечают её наличие-визуализируется или нет. Так, что, не переживайте, никаких рисков это не несёт, тем более, что НИПТ норма
Риски первого скрининга
14 ответовПо результатам биохимического скрининга выявлены риски трисомии 21. Повышен хгч и снижен показатель Papp-a. Какие дальнейшие действия, стоит ли паниковать или нужно дождаться результата 2 скрининга. Спасибо
Да, конечно, НИПТ можно выполнить, начиная с 10ти недель беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 3-я по счету, по месячным 12 нед. 3 дня, по последнему узи сейчас 12.6 дней. Узи нормальное. Ввиду возраста - 36 лет и того, что в 2020 г на второй беременности обнаружили ВПР (опухоль липома больших размеров у плода), впосоедствии + атрезия ануса...
Здравствуйте. Обычно, диагностический минимум - это 4%. Но, если бы фетальной ДНК было недостаточно, лаборатория просто бы дала ответ о том, что мало материала для исследования