Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нейросонография в 8 месяцев
1 ответЗдравствуйте) Такой вопрос, ребенку 8 месяцев, на УЗИ мозга поставили минимальные признаки гидроцефального синдрома преимущественно наружного характера. Кто с таким сталкивался, как лечили или прошло ли само? Спасибо🫶🏻
Здравствуйте. Беременность и роды проходили нормально? Осложнений не было? Какой возраст ребёнка сейчас и какое развитие?
Переход с зрлофта на вальдоксан
24 ответаДобрый вечер. Принимаю золофт три месяца, последние 4 недели по 100. Каких либо улучшений не наблюдается. Врач переводит на вальдоксан одномоментно, без снижения. Это нормально, синдрома отмены не будет?
Здравствуйте. В подобных ситуациях обычно рекомендуется продолжать работать с дозировкой Золофта, кроме того оценивают эффективностьминимальной терапевтической дозы в 100 мг к 6-8 неделе приема, при отсутствии выраженной положительной динамики, рекомендуется повышение дозы до 150 мг. На мой взгляд переход с Золофта на Вальдоксан не совсем целесообразен, так как препарат менее эффективен в сравнении с Золофтом. Если на максимальных дозах Золофта (200 мг/сут) нет улучшения, тогда обычно рекомендуют прием антидепрессантов из группы СИОЗСН (венлафаксин, дулоксетин). Но если все же переход неизбежен, то все же лучше постепенная отмена Золофта, со снижением дозы на 25 мг каждые 5-7 дней, а уже потом прием Вальдоксана.
Пожалуйста подскажите пью в течении 8 месяцев Феварин по целой таблетки и Тералиджен по половинке,думаю нужно потихоньку бросать,но боюсь синдрома отмены,помогите правильно бросить,очень переживаю что
Доброго времени суток. Уточните, какая сейчас дозировка препаратов? Феварин отменяют постепенно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кортикобазальный синдром
3 ответаЗдравствуйте Уважаемые Доктора. Подскажите в чем суть этого синдрома?Является ли оно наследственным или нет?И какого лечение,точнее методы лечения ( медикоменты,или лечение на аппаратах,как после инсульта).
День добрый заболевание генетическое , развивается медленно . Суть заключается в атрофии лобно-теменных отделов мозга . Патогенетической терапии (целенаправленной) нет, только симптоматическая и поддерживающая
Велаксин и триттико
4 ответаДобрый день! Подскажите, пожалуйста, можно ли принимать 3 таблетки велаксина по 75 пролонгированного действия совместно с триттико 150 мг на ночь? Совместимы ли дозировки? Не будет ли сератонинового синдрома?
Здравствуйте! К сожалению такой связки не получится сделать из-за большого риска на организм. Триттико так понимаю для сна? Если да, то можно атаракс/тералиджен пробовать.
Синдром отмены
13 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста, как правильно отменять Пароксетин, чтобы не было синдрома отмены? Пью месяц по 1 таблетке утром. И ещё вопрос сколько он полностью выводится из организма??? Спасибо
Нет конечно. Максимум-усиливают тревожность в первую неделю приема
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сератониновый синдром возможен ли?
20 ответовЗдравствуйте! Пробовала принимать селектру и тералиджен. На 10 день приема ночью стало плохо, было ощущение жара, приливов, озноба, выступал холодный пот. Мог ли это быть симптом сератон-го синдрома?
Попробовать конечно можно, но вариант с феварином мне представляется более оптимальным в вашем случае.
Похоже на нейрокожный синдром
18 ответовЗдравствуйте у трех месячного ребенка есть два невуса на голове и два гемангиомы и кофейные пятна еще сказали лоханка почки расширена до 1,1смм это точно какой то синдром да или без синдрома такое может быть?здесь в деревне врачи не знают что это, читала в интернете что это...
Здравствуйте Наличие у ребёнка нескольких невусов, небольших гемангиом и отдельных пятен в раннем возрасте является частой и как правило доброкачественной ситуацией. Эти проявления не являются признаками онкологического или генетического синдрома. Расширение лоханки почки до 1,1 см также встречается у младенцев и обычно требует лишь динамического УЗИ наблюдения. Оснований для онкологической настороженности и показаний к генетическому обследованию на данном нет. В такой ситуации рекомендовано плановое наблюдение педиатра и детского дерматолога.
Похоже на какой нейрокожный синдром
16 ответовЗдравствуйте у трех месячного ребенка есть два невуса на голове и два гемангиомы и кофейные пятна еще сказали лоханка почки расширена до 1,1смм это точно какой то синдром да или без синдрома такое может быть?здесь в деревне врачи не знают что это, читала в интернете что это...
Нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты нейросонографии
2 ответаЗдравствуйте! В заключении нейросонографии написано «расширение межполушарной борозды, подоболочечных пространств. Киста сосудистого сплетения справа» Малышу 7 месяцев. Насколько опасно это? В интернете уже начиталась вплоть до синдрома дауна может быть…
Здравствуйте Прикрепите полностью протокол обследования