Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проблема повторяется. Впервые - в детстве, потом в школе, Потом в 2016. И сейчас - снова: боль в правом боку по типу кирпича под ребром (ноющий сильный дискомфорт). Поносы вечером (ночью) многократные. На фоне этого начинается колит и спазмы в животе. Потом несколько дней...
Здравствуйте
прошла МРТ брюшной полости. показан фиброз печени и густая желчь по заключению. также прошла анализы по гепатитам В и С, сдан анализ альфа-фетопротеин. прикрепляю все анализы и МРТ. насколько опасно заключение МРТ? какое лечение возможно сейчас предпринять до...
Здравствуйте! Клинический, биохимический (АСТ. АЛТ, билирубин. ЩФ, ГГТП, амилаза) выполняли? Локальный стеатоз и фиброз м.б. следствиями нарушения обменных процессов в организме , в т.ч. в печени.
Добрый день. Подскажите пожалуйста что это за пупырки на глотке, опасны ли они.
Еще беспокоит густая желто зеленая слизь из носоглотки которая стекает по задней стенке глотки, особенно после, мягкое небо как будто прилипает к верху и если «похрюкать» носом надеюсь понятно...
Здравствуйте. В глотке воспаление с гнойниками, скажем так. Сколько по времени вы болеете? Чем лечились за это время? Делали ли какой-нибудь снимок пазух носа?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые доктора! Прохожу обследование в поисках плохого самочувствия и очень повышенного давления. Сильная слабость, дрожь внутри тела и это сопровождается тошнотой и температурой 37-37,2, земля как будто прыгает под ногами, в голове шум и звон, боли в сердце,...
Здравствуйте. Потанализам гемоглобин и эритроциты не повышены. Да, верхняя грантца нормы. Но вы могли пойти мало выпив жидкости сдавая анализ, от этого и кажется, что кровь густая. Такие показатели да и вообще общий анализ крови не показания для приёма кардиомагнила и других его аналогов.
То, что вы описываете, очень похоже на тревожное расстройство. Не принимали антидепрессанты?
Здравствуйте, ребёнку 7 лет, астма. Недавно сдавали анализ крови общий и коагулограмму. Кровь густая и собирали по капле, у ребёнка вены очень тоненькие, всегда плохо видны и сам болезненно переносит сдачу анализов. В первой пробирке кровь сразу же свернулась. Ещё в 2...
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, нам 2 месяца, ребёнок плохо какает, ставим газоотводную трубку 1 раз в день, до этого была пена, а теперь зелёная густая пена, малыш сильно напрягается, и даже само анальное отверстие сильно напрягается. Мы недоношенные, родились на 37...
Добрый день.На каком вскармливании ребенок?. Похоже у малыша лактазная недостаточность и аллергия к белку коровьего молока.Вам нужно сдать анализ кала на копрограмму и углеводы.А пока соблюдайте диету- исключите молоко и молочные продукты, жирное, крепкие бульоны, бобовые. выпечку.Ребенку лактазар или колиф в сцеженное грудное молоко 20 мл добавить фермент, отдать ребенку до кормления, а потом прикладывать к груди, как обычно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тема: Вопрос о профилактике тромбозов на фоне приёма Норколута при наследственной тромбофилии
О себе (кратко)
· Возраст: 35 лет
· Вес: 58 кг
· Диагнозы:
Привычное невынашивание.
· Наследственная тромбофилия (носительство мутантных генов, высокий риск тромбозов)
·...
По данному исследованию у вас нет диагноза тромбофилии, т.к. она устанавливается только в случае наличия мутации в генах F II, FV, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения.
Дополнительно для исключения других тромьофиличнских состояний может рекомендоваться контроль протеина С, протеина S, антитромбина III.
В инструкции к норколуту также указана осторожность применения только при мутациях в генах F II FV. Поэтому противопоказаний к его приему или приему других оральных контрацептивов, нет, если уровни протеинов С, S, антитромбина III тоже в норме.
Прием антикоагулянтов совместно с норколутом в данной ситуации тоже не требуется.
Гетерозиготные полиморфизмы генов обычно не сопровождаются значимой клинической симптоматикой, т.к. большая часть гена работает нормально.
Гомозиготный полиморфизм гена MTR требует контроля гомоцистеина, витамина В12 и Фолиевой кислоты, т.к. при изменениях работы этого гена может нарушаться обмен Фолиевой кислоты и/или витамина В12, накапливаться гомоцистеин. При выявлении нарушений будет показана коррекция витаминами, которые находятся в дефиците.
Здравствуйте. Почти 4 месяца назад была замершая на 21 неделе: нулевой диастолический кровоток и плацентарная недостаточность. До этого: первый- выкидыш в 8 недель, затем благополучные беременности и роды, после неразвивающаяся (выкидыш в 6-7 недель), далее- внутриматочная и...
Здравствуйте. Ввиду того что у меня есть проблемы с зачатием, я, рамках обследования, посетила гематолога 1,5 года назад. Была выявлена наследственная тромбофилия. Гематолог сказала принимать вессел дуэ ф. Так я и делаю (с периодическими перерывами на 1-1,5 мес.) В феврале...
Здравствуйте, данное сочитание мутаций повышает риск развития тромботических осложнений при беременности и приеме КОК. Перед назначением кок в вашем случае стоит сдать протеин С, S, антитромбин III, уровень гомоцистеина, пройти уздг сосудов нижних конечностей. С результатами обследований явка к гинекологу или гематологу , возможно вместе с кок вы будете получать не гепариноиды, а профилактические дозы антикоагулянтных препаратов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия на фоне мутации генов MTHFR (677). MTR (2756 A-G). При последних анализах: гомоцистеин в норме , витамин В12 - 215 пг/мл, RDW - 14.9%. Заключение ФГС - рефлюкс! Присутствует лишний вес 175 см - 112 кг. Давление в основном 130-80. Принимаю Ксарелто 20 мг/1 раз в...
Здравствуйте, по результатам анализов сохраняется дефицит витамина В12. Необходимо вновь пройти курс внутримышечных инъекций витамина В12 в дозе 500 мкг в сутки 10-14 дней подряд ,под наблюдением терапевта . Планово сдать антитела к фактору Кастла, далее пожизненно выполнять раз в месяц введение витамина В12 инъекционно с контролем уровня цианокобаламина сыворотки крови раз в 2-3 месяца для оценки скорости его расхода.
В плановом порядке обследование нижних отделов кишечника дополнительно, проверить иммуноглобулин Е, если не сдавали.