Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте первая беременность была замёрзшая, сейчас вторая беременность, послали сдать на тромбофилию(мутация по 8 генам , риск развития тромбозов и кровотечений) помогите расшифровать анализ
Здравствуйте, обычно клинически значимыми считаются выявление мутации в генах F2 и F5, у вас они отсутствуют.
Выявлены мутации в генах, обычно не влияющих на течение беременности и не требующих назначения низкомолекулярных гепаринов.
Но в любом случае необходимо проконсультироваться с результатом у гематолога.
Здравствуйте! Мне 41 год. Раннее истощение яичников. Планируем с гинекологом заместительную гормональную терапию. Никогда ранее гормонов не принимала, поэтому решила тщательно обследоваться. Все исследования и анализы хорошие. Сегодня пришел ответ на тромбофилию. Посмотрите,...
При скрининге на тромбофилию
F2 показал результат G/A
MTHFR показал C/T
Нахожусь в положении, что может быть при таких результатах анализа? Что делать в таком случае? Это опасно? Может повлиять на беременность?
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Планирую беременность, решила проверить расширенную тромбофилию
Объясните по результатам
Вижу, что есть нарушения
Как контролировать?
Беременностей не было
..............................
Здравствуйте, Екатерина. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживает лишь маркер фолатного цикла (MTRR), учитывая его значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эта мутация никакой угрозы не несёт.
А зачем вообще проводили такое обследование? Были эпизоды тромбозов у Вас/родственников?
Здравствуйте, Алена. Нет, данные результаты ПЦР вполне безопасны, и по ним никакого лечения не назначается. Основные тромбофилические маркеры (F2, F5 я так понял, у Вас не выявлены)
Проверьте уровень гомоцистеина, антитромбина III, Д-димера.
Здравствуйте. В конце 1 триместра беременности сдавала анализы на наследственные тромбофилии и Афс. В семье у папы был тромбоз глубокой вены, у меня варикозное расширение глубоких вен но антикоагулянты не стали назначать.
Нужно ли спустя более 12 недель пересдать анализы на...
Здравствуйте
По результату обследования прием антикоагулянтов вам не показан .
Пересдавать анализы не нужно.
Если у вас в анамнезе не было тромбозов, инфарктов, инсульта, частых носовых кровотечений, множественных Синяков на теле , три выкидыша подряд и более, потери беременности на позднем сроке в дообследовании вы не нуждаетесь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста, в конце 2024 года была замершая беременность на сроке 6 недель, после врач рекомендовала сдать анализ на тромбофилии. Я сдала и мне пришли результаты, врач ничего не говорила, что там что-то не так. Сейчас планируем беременность, у меня...
Здравствуйте, значимыми являются мутации F2 и F5, они требуют коррекции. По представленным данным мутации не выявлены. Рекомендуется обычно дополнительно пройти обследование на АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к в2 гликопротеину, антитела к кардиолипнину)
Здравствуйте! Мне 39 лет. 4 месяца назад была замершая беременность (первая беременность). Гинеколог направил на генетический анализ. Выявили гомозиготу PAI-1 4G/4G. Гематолог назначил еще анализы: генетический фолатный цикл 4 точки, протеин С, протеин S, антитромбин 3,...
Генетическая тромбофилия, нарушение фалатов и антифосфолипидный синдром могут быть причиной замершей беременности при условии, что все остальные причины исключены. Если что-то из этого выявляется подбирается индивидуальная терапия, низкомолекулярные гепарины (Клексан) назначаются не всегда.
Здравствуйте, здавала анализы на тромбофилию во время беременности, и хотелось бы узнать показан мне клексан, это беременность вторая но уже родила. В первую беременность у меня была плацентарная недостаточность и звп. Расшифруйте пожалуйста какой риск по тромбофилии. Я так...
Здравствуйте, Татьяна по этим анализам вам клексан не показан
Но вам его назначили с связи с отягощенным акушерским анамнезом, для ребёнка и беременной он абсолютно безопасен
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте сдавала анализы на мутацию генов, выявили g 1691 генотипа GA по лейдину и ещё 4g4g по seprine 1.
Насколько это критично, нужно ли мне пить кроверазжижающие препараты, сегодня выпила аспирин кардио 100 мг, гомоцестеин 6.7. Остальные анализы в норме и...