Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, были две замершие беременности, направили на консультацию генетика. Она направила на анализы. Анализы пришли, не могу понять, что они значат, помогите пожалуйста расшифровать, до приема еще не знаю сколько. Результаты прикрепила.
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Здравствуйте, нет, не вызовет, не волнуйтесь. Фраксипарин необходим из-за мутации генов тромбофилии. Дюфастон меняют на утрожестан из-за того, что Дюфастон применяют только до 20 недель, а утрожестан до 34
Добрый день. Подскажите, была ЗБ. Решила сдать кровь, чтобы выявить афс. В итоге у меня выявлен полиморфизм генов гемостаза и фолатного цикла PAI-1 675 4G-4G MTRR 66 G/G. Генетик сказала делать клексан при планировании 0.4. Сказала дополнительно сдать анализ на антитела к...
Здравствуйте, Оксана, данных за наличие тромбофилии у вас нет - имеют значение только 2 мутации - в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения и не требуют назначения антикоагулянтов при наступлении беременности
Прикрепите ваш анализ на антитела, вы их сдавали впервые?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 9 неделе замер плод. На 1фото узи, когда малыш был еще жив. Выяснилось, что замер в 12 недель. Кровотечение не начиналось из-за приема Дюфастона. Дюфастон был назначен из-за низкого прогестерона.Гистология ничего не показала. 2фото.
Во время беременности был завышен...
Здравствуйте, с учётом выявленных полиморфизмов вам необходимо определение уровня гомоцистеина в сыворотке крови
В остальном полиморфизмы клинически не значимы
Также необходимо продолжить обследование для исключения наследственной тромбофилии - антитромбин 3, протеин С, протеин S
И исключение антифосфолипидного синдрома - волчаночный антикоагулянт, Ат к кардиолипину, Ат к бета 2 гликопротеину
АТ к ХГЧ
Антенатальная гибель плода на 24 неделе беременности
По гистологическому заключению тромбоз сосудов пуповины
Беременность первая
По результатам крови в беременность отклонений не было
Анализы на полиморфизм и антитела прикрепляю
Антитела к волчаночному антикоагулянту...
Здравствуйте, Марина.
Наличие АНФ в титре 1:320 может быть после любой перенесённой инфекции, на фоне аллергической реакции, может быть нормой у здорового человека, может быть на фоне беременности и сохраняться какое-то время после.
Когда у Вас была потеря беременности?
Титр АНФ 1:320 это не показание для приема метипреда.
Даже подтвержденный диагноз АФС это не показание для назначения метипреда.
По поводу анализов: рекомендуется сдавать антитела к бета 2 гликопротеину отдельно IgM, отдельно IgG. И плюс сдать антитела к фосфолипидам отдельно IgM, отдельно IgG.
Здравствуйте! Сдала расширенный анализ генов системы гемостаза. Прошу расшифровать, опасны ли показатели. Беременность планирую методом эко (мужской фактор), эмбрионам делаем пгт. Была 1 подсадка, прижился, но замер на 5-6 недель. Гомоцистеин сдавала 1 раз год назад, был...
Здравствуйте.
Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма.
Остальные варианты встречаются очень часто; на течение беременности не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют. Опасности не представляют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите , что это значит ?
а-адекватное.
ЭКЗОЦЕРВИКС - В полученном материале клетки плоского эпителия преимущественно поверхностного и
промежуточного слоя, ядра части клеток увеличены, умеренно гиперхромны, контуры ядер неровные, структура
хроматина изменена,...
Добрый день.
По данным онкоцитология выявлена дисплазия легкой степени.
В таком случае рекомендуется выполнить кольпоскопию с возможным забором подозрительных участков на биопсию и так же мазок на ВПЧ высокоонкогенных типов.
Если же по данным гистологии подтвердится дисплазия лёгкой степени в таком случае рекомендовано наблюдение и повторны мазок в динамике через 6 месяцев
Здравсвуйте! Моему ребенку в пол года поставили шунт.На данный момент ей 4 года.Сегодня сделали ей мрт головного мозга и не могу прнять,как дела обстоят с шунтом. На томограммах головного мозга,выполненных в стандартных проекциях,белое вещество гипоплазировано. В базальных...
Ребенку в 3 месяца поставили диагноз дисплазия ТБС, назначили ортез Тюбингера, сейчас в 6 месяцев сделали повторно рентген, подскажите уже можно снимать ортез или требуется продолжать лечение?
Рентген ТБС ребёнок 6 месяцев:
ацетабулярный угол справа 24, слева 22...
Шеечно-диафизарный угол до начала самостоятельной ходьбы ребенка не показателен. Он будет меняться после начала вериткализации и окончательно сформируется только к 6 годам. Разница угла только за счет положения конечностей одна нога развернута немного кнаружи. ( это видно по расположению малого вертела)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.