Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат первого скрининга
7 ответовДобрый день! Получила результат первого скрининга, врач на УЗИ сказала всё хорошо, а по крови результаты смущают. К своему врачу только через 1,5 недели. Помогите пожалуйста разобраться с результатами. Всё ли так плохо? И нужны ли дополнительные методы исследования?
Сомнительно. В любом случае, это КОМБИНИРОВАННЫЙ скрининг. Он оценивается комплексно
Результаты скрининга по крови
2 ответаЗдравствуйте! Уточните, пожалуйста, требуются ли мне дополнительные анализы или УЗИ , если по результатам первого скрининга имеются 2 отклонения в показателях, но при этом все расчетные риски низкие? Отклонения: PAPP-A (корр. MoM) 2.47 (H) 0.50-2.00 PlGF (корр. MoM) 0.43...
Добрый день! Результат скрининга оценивается по совокупности параметров (анамнез мамы, биохимический анализ крови, УЗИ плода), оценивать изолированно биохимический анализ крови неинформативно. Так как риски хромосомных аномалий низкие, носовая косточка на УЗИ визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, поводов для беспокойства и необходимости в дообследовании нет.
Расшифровка результатов 1 скрининга
17 ответовДобрый день, уважаемые врачи. Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга 1 триместра. Все ли показатели в норме? Фото УЗИ и результаты крови прилагаю. И какие витамины нужно принимать начиная с 13 недели беременности? До этого я пила "Фемибион 1" и "Магнелис Б6"....
Фолиевую кислоту уже можно отменить. Йод и витамин Д нужны. Профилактически можно еще кальций 500мг в сутки добавить. Остальные элементы нужны, если есть подтвержденные дефициты. Если дефицитов нет, то другие микроэлементы не обязательны. Если все- таки хотите витаминный комплекс, можно Фемибион или Solgar prenatal.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов 1 скрининга
11 ответовДобрый день, получила результаты первого скрининга, сама не могу разобраться, по интернету первые два пункта слишком низкие кажется. Помогите пожалуйста расшифровать, все ли нормально. К врачу иду еще не скоро.
Спасибо, ознакомилась. По всему, что удалось приложить — такие результаты считаются отличными. Не знаете, будет ли ещё результат расчета рисков или этим ограничатся (что тоже возможно)?
Результаты скрининга
8 ответовДобрый день. 7 числа спрашивала о твп в 12.5 недель..был 2,5 мм. Сегодня получила результаты генетики. Умоляю вас, посмотрите. Ничего не понимаю.
Добрый день. Смотреть нужно туда, гле риски прописаны в виде простой дроби (типа 1:10.000). Все риски по хромосомной и перинатальной патологии у аас весьма низкие. Все у вас хорошо.
Результаты второго скрининга
4 ответаБеременность 20 недель, первая. По первому скринингу высокий риск преэклапсии, гестационный сахарный диабет с 8 недели. Соблюдаю диету, введу контроль сахара, давления. Принимаю кардиомагнил. По результатам второго скрининга артерия пуповины (ПИ): 1,21, норма до 1,62 Маточная...
Здравствуйте, у вас наиболее минимальное из всех возможных нарушений кровотока, часто является транзиторным, т.е. появляется и проходит самостоятельно. Никакой опасности в себе не несет. Проконтролируйте допплерометрию через 2 недели. При контроле - главное, чтобы был в порядке кровоток в артерии пуповины
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
12 ответовДобрый день! Хотелось бы получить консультацию по поводу моего результата первого скрининга. Беременность уже 15 недель 5 дней. Гинеколог говорит есть риск преэклампсии и немного низковат хгч. Прописала тромбоасс 100мг пью вторую неделю. Пошла кровь из носа она сказала дозу...
Здравствуйте Скрининг пройден успешно Риски развития хромосомной патологии низкие Риски развития преэклампсии высокие до 42 нед Поэтому вам назначали аспирин Скрининг второй 19-21.6 нед
Результаты 1 скрининга
3 ответаДобрый день. Помогите пожалуйста разобраться с результатами 1 скрининга. В УЗИ написали ,что пороков и аномалий развития на момент исследования не выявлено ,но расчет хромосомной патологии указали ,что необходима консультация генетика. B-ХГЧ 1.79, РАРР-А 0,89, возрастной...
Здравствуйте, Светлана. У вас близок к высокому риск с-ма Дауна. Консультация генетика показана по этой причине. Вероятно, будет рекомендован НИПТ
Расшифруйте результаты 1 скрининга.
5 ответовСрок беремености 12.3 недель Сердечная деятельность плода определяется, ЧСС -156 уд/мин, КТР -73 мм, ТВП -1,70 мм, кость носа определяется, биохимия -ХГЧ 33.40 МЕ/л /0.796 Мом, РАРР-А - 4.250 МЕ/л /0,819 МоМ, Возраст матери 24 года. Пульсационный индекс - 0.6 Трисомия 21...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга у вас низкие риски развития хромосомных аномалий. Все, что меньше 1:100 считаем низким риском (например, 1:200, 1:500 и т д) По УЗИ все хорошо - ТВП в норме, носовая кость определяется. Малыш растет здоровым. По поводу риска развития преэклампсии Вам уже назначена верная профилактика - прием кардиомагнила в дозировке 150 мг до 36 недели беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга.
10 ответовПришли результаты скрининга крови. Не совсем понимаю, все ли хорошо. Срок на момент сдачи анализа - 12,5 недель. По УЗИ скринингу все хорошо (фото прилагаю) На данный момент сохраняется гипертонус матки, получаю терапию : папаверин 3 р/день Ипрожин - 600 мг /сутки
Благодарю, увидела. Чуть позже прикрепились файлы. Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть. Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены. Биохимические показатели тоже в пределах нормы (норма от 0.5 до 2 МоМ). Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!