Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
При выявление ВПЧ лечится не сам вирус, а те нарушения в клетках, к которым он приводит. Поэтому тактика при его обнаружении направлена на выявление пораженных тканей, путем:
1) онкоцитологии ( по загруженным файлам результат хороший)
2) кольпоскопии (нужно будет пройти)
Таблетками, свечами ВПЧ не лечат и в целом на сегодняшний день доказанных схем лечения ВПЧ не существует.
У большинства людей вирус уходит сам в течение 6-24 месяцев благодаря иммунитету.
По онкоцитолигии: изменений, которые могли бы указывать на предрак или рак шейки матки, не выявлено. Заключение NILM означает, что клетки эпителия имеют нормальное строение, атипичных изменений нет.
По Фемофлору есть незначительное количество условно-патогенной микрофлоры - она может входить в состав нормального биоценоза влагалища и НЕ требует терапии при отсутствии клинических проявлений.
При снижении иммунитета, переохлаждении, стрессе или после антибиотиков их количество значительно увеличивается и появляется дискомфорт.
Но если жалоб нет (зуда, жжения, выделений, неприятного запаха), лечение не требуется.
Я беременна 33 недели,28 ноября поставили пессарий,пью Утрожестан на ночь,дискомфорта нет не чувствую его,а с 33 недели начала чаще бегать в туалет по маленькому,может ли это говорить о том что пессарий сместился?почти не хожу много,тяжести не поднимаю,берегусь как могу,не...
Здравствуйте.
На таком сроке малыш постепенно опускается , что приводит к сдавлению мочевого пузыря, поэтому хочется чаще бегать в туалет.
Это нормально для такого срока .
О смещении пессария это не говорит, не волнуйтесь.
Да , есть все шансы доносить малыша до доношенного срока.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обновляю информацию.Женщина 59 лет,СД 2 типа с 2019г
Почувствовала признаки коронавирусной инфекции с 22.02
Головная боль,мышцы болят,кашель,изменения в голосе
Температура на сегодня 36,6
В первые дни поднималась до 37,5-38
Тест 27.02 показал положительный результат
Пью с...
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:422 - это объективно низкий риск синдрома Дауна. Остальные риски и вовсе идеальны.
Но вот почему можно обратить на себя внимание и может быть предложено дообследование.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации может быть полезно дополнительно провести НИПТ (специальный анализ крови), который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.но в целом, скрининг все равно пройден успешно и риски получены низкие.
Сдала первый скрининг
Прошу все расшифровать.
Поняла только РИСК Преэклампсии
Хотя сейчас давление отличное.
Моча идеальная.
Возможно расчитали с учётом
Что мне 36 и вес 112? Такой риск ?
Можете сказать
1) что делать при таком риске ???
2) остальные показатели...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации расчёты произведены с возможным проявлением прежклампсии. Даже если сейчас нет, то в будущем может. При такой картине необходимо принимать кардиомагнил по 150 мг до 36 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Супруге на 13-ой недели проводили 1-ый скриниг. Результаты приложены. Врач назначила принимать аспирин по 150 мг.
По результатам вроде как высокий риск только до 42 недели, при низком риске до 37 недели. До этой беременности было 2 родов без преэклампсии, последние 7 лет...
Здравствуйте, показанием для применения аспирина является высокий риск преэклампсии до 37 недель, если есть только одно отклонение кровотока при остальных других нормальных показателях, то это скорее всего временное нарушение, связанное со спазмом
Добрый день! 15+4 недель беременности. По 1ому скринингу риск поздней преэклампсии 1:88. Принимаю карлиомагнил 150 на ночь. Врач назначил коагулограмму и тромбоэластограмму по результатам анализа назначил 0.4 Клексан ежедневно. Я не уверена, что мои результаты этого анализа...
Здравствуйте, тромбоэластограмму и д димер не оцениваем рутинно при беременности. По ним клексан не назначаем.
Только при развитии тромбоза, ТЭЛА или подозрении на них.
Подскажите ваш рост, вес, количество родов, вредные привычки, отягощенный анамнез по тромбозам глубоких вен у вас или родственников, диагностированные тромбофилии или тяжёлые патологии у вас, каким способом наступила беременность?
Добрый день, с августа 2024 г. болеем СД 1 типа. После выписки все было хорошо. Буквально неделю эту, мы просто не можем дать ладу сахарам. Утром натощак 7,2; днём после еды поднимается до 15 подкалываю чтобы сбить он на 1 ед. падает и тут же поднимается. Колем 14 тресибы и 6...
Здравствуйте!
Какая дата рождения, рост и вес ребенка?
Прикрепите, пожалуйста, выписку и последние данные обследований.
Возможно, что после какой-то ситуации (орви, изменение в образе жизни и др.) это началось? Ничего не менялось?
Не могли бы вы прикрепить дневник самоконтроля, а также графики, если у вас стоит сенсор суточного мониторирования.
Как давно меняли ручки тресибы и фиаспа?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел результат генетики, 1 триместр бер.13 недель и 6дней уже, посмотрите показатели, нужно ли тревожится, я уже беспокоюсь.трисомия 21 -1из 171(базовый риск), 1 из79(индивид). Тримомия 18- 1 из 431, 1 из8613. Трисомия 13 - 1из 1347 и 1из 5750
Здравствуйте! По результатам скрининга выявлен высокий риск трисомии по 21 хромосоме (1:79). В таких случаях обычно рекомендуется сдать НИПТ, так как это более специфичный и чувствительный тест в отношении хромосомных аномалий; а также пройти консультацию генетика для решения вопроса о необходимости проведения инвазивной диагностики (амниоцентез)