Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
14. 10 были месячные.
24.11 сдала ХГЧ 893. Болей и выделений нет. Принимаю утрожестан. 24.11 УЗИ плодного яйца в матке нет.
Подскажите, это маленький ХГЧ для моего срока?
Здравствуйте! Мне 41 год, по УЗИ 5 недель беременности, с/б плода лоцируется, сдавала хгч уже три раза, 24.07-14600, 26.07-22815, 28.07-32801. Врачу не нравится как растет хгч. Скажите, рост такой хгч норма или нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На втором скрининге в 19 недель было выявлено: задние рога боковых желудочков у плода 6.9 и 6.4, расширение лоханок справа 3.1 и слева 6.3. В полости левого желудочка из боковой стенки лоцируется гиперэхогенное включение. Сказали поводов для паники нет. Скрининг...
Первый скрининг был на 12 неделях и 6 днях, размер шейно воротниковой пространства 2,34 , стоит волноваться ? Это патология ? Все остальные показатели в пределах нормы
Здравствуйте, Анна.
Нет, такая толщина воротникового пространства вписывается в рамки нормы для такого срока, это не является критерием и признаком хромосомных аномалий. К тому же, этот показатель также участвовал в расчёте рисков, а это – самая точная и «окончательная» часть скрининга.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы.
Здесь все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 13 недель 3 дня.Сделала скрининг . Очень пугает твп, пульсационный индекс и кровь на генетику.
Очень сильно боюсь.
Имеется тревожное расстройство. Пью антидепрессанты
Добрый день, Алина! Понимаю ваше беспокойство.
Вам был проведен комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого производится расчет 2 групп рисков: хромосомной патологии малыша и акушерских рисков для матери. Расчет производится на основании 3 параметров: УЗИ плода, гормонов крови матери и анамнеза женщины.
На УЗИ у вас есть незначительное повышение ТВП (норма до 2.4, у вас 2.5), обычно это не свидетельствует о патологии со стороны плода, бывает если мама болела ОРВИ. Этот показатель должен прийти в норму ко 2-му скринингу.
Значения гормонов крови действительно низковаты у вас, но изолировано они не оцениваются, только в совокупности с другими параметрами.
В итоги риски хромосомной патологии для плода у вас получились низкие, никакого беспокойства не вызывают.
Риски акушерских осложнений -высокие, за этим нужно будет следить. Для профилактики преэклампсии и зрп в таких случаях назначают 150 мг/сут ацетилсалициловой кислоты. Помимо этого вам нужно следить за давлением, белком в моче, правильно питаться, иметь умеренную двигательную активность. Риски - это только вероятность, которая при правильном подходе может никогда не реализоваться.
Лёгкой вам беременности!💖
Посмотрите пожалуйста мои анализы, все плохо да, говорят высокий риск риск развития плода, и рар тест вроде не очень, прилагаю фото скрининг 1 триместра, ..............................................
Здравствуйте, Наталья, первый скрининг оценивается только по совокупности всех показателей. Отдельно взятый параметр не может стать основанием для точного заключения. У вас снижен PAPP в МоМ. МоМ - это комплексный медианный коэффициент. Он указывает совокупное отклонение полученных результатов от средних значений и должен быть в диапазоне от 0,5 до 2,5. До 14 недель вы можете повторить скрининг (для исключения ошибки исследований), если КТР плода менее 80 мм (у вас 53 мм). В целом вам необходима консультация генетика, в идеале - цитогенетический анализ для исключения наследственной патологии, связанной с изменением структуры и количества хромосом плода. Для этого исследования берут пуповинную кровь, амниотическую жидкость или делают биопсию ворсин хориона. Выбор материала определяет врач.
Здравствуйте, срок беременности 13 недель, последние месячные были 6 мая, на сроке 11 недель и 5 дней делала первый скрининг, УЗИ показало срок 11 недель и 2 дня, все результаты прикрепляю, принимаю утрожестан утром и вечером по 200, пью фемибион 2, еще врач по результатам...
Здравствуйте! По скринингу все без отклонений. По узи есть носовая кость у плода и нормальная толщина воротникового пространства-это маркеры низкого риска хромосомных аномалий.
По крови так же все хорошо - низкий риск трисомий. У Вас низкий риск развития преэклампсии (высокий риск считается выше 1:100, т.е. 1:99, 1:80 и т.д.)
Магний можно принимать, можно магний б6, диаспорал тоже подойдет.
Так же нужен йод 200 мкг 1 раз в день (если нет гипертиреоза), витамин Д 1500 МЕ в сутки (при отсутствии дефицита).
По узи есть низкое расположение хориона, он с увеличением срока должен подняться. Пока нужно соблюдать половой покой и ограничение интенсивной физической нагрузки, поднятие тяжестей (более 5кг).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг норм , а кровь показала рарр а 0,35 мом , а хгч 0,69 мом . К генетику не отправляли , только гинеколог прописал кардиомагнил . Второй скрининг гэф в левом желудочке 1:4266, и тут генетик отравляет на амнио