Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Принимал депакин от эпилепсии, в феврале 2022г были приступы ежедневно, сдал анализы холестерины высокие,ГГТ 57, вальпроевая кислота 128(норма меньше 100), перешел на финлепсин,через 3 месяца ГГТ 162
Степан, здравствуйте! Приложите, пожалуйста, результаты биохимического анализа крови полностью. Какой у Вас вес? Проходили ли обследование на вирусные гепатиты В и С?
здравствуйте)у мужа 5 лет немеют конечности,сейчас появились боли,принимал нимесил не помог,сейчас врач назначил обследование энмг и карбамазепин по 1 табл.в аннотации от эпилепсии,стоит ли принимать?
Обязательно нужно пройти ЭНМГ, необходимо исключить полинейропатию.
Если по ЭНМГ будут нарушения проводимости по нервным волокнам, то нужно будет сдать анализы - общий и биохимический анализ крови, витамины группы В, фолиевая кислота, гомоцистеин, СРБ, ревматоидный фактор.
На кт выявили образование. После приступа эпилепсии. 01.08.23.Вчера было мрт, нужна расшифровка что это такое.
Какие анализы нужно сдавать и какие теперь дальнейшие действия предпринимать, можно ли это вылечить?
Большая часть внутримозговых опухолей являются злокачественными, различия лишь в степени злокачественности. Без удаления опухоль будет продолжать расти
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, у меня эпилепсия принимаю (ламиктал) сейчас назначили капельницы феринжект , так как низкий гемоглобин, ставят еще диагноз анемия, можно ли при эпилепсии делать капельницы с феринжектом. Очень боюсь
Здравствуйте, уважаемые генетики!
Прошу подсказать, почему мне по итогу скрининга поставили такой высокий риск СД? Из того, что я поняла, у меня анализы в рамках нормы, но увеличен венозный проток. Остальное по узи тоже норма. Так в чем может быть дело? Если дело в венозном...
Светлана, я понимаю ваши волнения. Но программа просто учитывает все возможные риски. Высокий риск не равно хромосомная патология. Но важно исключить возможную патологию. Информативность НИПТ очень высока и составляет 95-98 процентов. И уже в дальнейшем по результатам НИПТ решается дальнейшая тактика. Каких либо значимых отклонений не определяется,очень часто бывают ситуации когда риск высокий, а хромосомная патология не подтверждается и наоборот.
Здравствуйте. Вскочило на теле огромное пятно ( повторно в одном месте с разницей в 2 мес) с внешними данными ожога, но ничем я не обжигалась, сдала кровь и в ней много показателей не в норме. О чем это говорит? Накануне было орви. Но ввиду что У меня 60% генетики онкологии...
Здравствуйте. Изменения в ОАК соответствуют перенесенной ОРВИ. Повышение эритроцитарного индекса незначительное, оно может быть связано с дефицитом витамина В12 и В9. Желательно сдать кровь на эти витамины.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
В 12,5 недель беременности после узи был проведен биохимический анализ. Врач в ЖК на приеме озвучила что лучше перестраховаться и сдать нипт и проконсультироваться с генетиком, тк базовый риск ниже чем индивидуальный почти в три раза. Индивидуальный - 1:120;...
Здравствуйте. Риски низкие. Консультация генетика не требуется. Для своего спокойствия можете сделать НИПТ. Риск считается высоким 1:100, 1:99 и так далее
Ребёнку 6 лет. Очень привередлива к еде. Много от чего отказывается в плане пищи. Мясо, рыбу, фрукты и много чего ещё не есть вообще. Иногда не сварение и тошнота с рвотой. В семье все всё кушают. Прочитав симптомы пришла к такому выводу, что это психосоматика... И скорее...
Здравствуйте! В первую очередь надо заняться проблемой несварения и рвотой. Для этого необходимо обратиться к гастроэнтерологу. Если проблем со стороны ЖКТ не выявят, то уже можно говорить о психосоматических проявлениях. Скажите пожалуйста, ваш ребенок развивается в пределах возрастной нормы?
Здравствуйте. По нипт анализу-высокий риск микроделеции 4 хромосомы.
Сделала амниоцентез на 17 неделе. Итог-хромосомный матричный анализ ничего не показ. Fish анализ показал( прикрепляю). По узи-высокий лоб, широко расставленные глаза, атипичные уши.
Уже 20 недель....
Доброе утро! У Вас высокий риск рождения ребенка с синдромом Вольфа-Хиршхорна, что подтверждено результатом НИПТ и амниоцентеза. Прогноз для жизни такого ребенка неблагоприятный, поэтому, Вам необходима консультация генетика и далее Ваше взвешенное решение о прерывании или вынашивании беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, была замерш.беременность 1.5 года назад. гинеколог сказал сделать такой анализ генетический, выяснилось что во время беременности у меня был повышен фибриноген 7. 1
сейчас фибриноген постоянно скачет был то высокий, последний раз низкий. гинеколог выписал...
Марго, добрый вечер! Все анализы надо видеть, чтобы ответить на Ваш вопрос. Одно могу сказать, что генетическая тромбофилия не показание для ЭКО. Очень много женщин беременеет самостоятельно