Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В диагнозе 2 замерших беременности на сроках 13 и 8 недель. В первой результат причина гибели плода - трисомия по хромосоме 18, во второй все 46 хромосом в норме. Возраст 33 года. Сданы всевозможные анализы: Мазок на инфекции идеален, кариотипирование,...
Здравствуйте.
В целом хороший результат гистологии.
Незначительные элементы воспалителения.
Скудная лимфоцитарная инфильтрация.
Небольшое превышение CD 16
Скорее всего вы сдавали ПЦР мазок из влагалища типа Фемофлор скрин или Флороценоз, исключить ИППП.
Если он в норме, по УЗИ толщина эндометрия более 7мм во вторую фазу цикла в лечении вы не нуждаетесь
Ребенку 3 месяца, в 2,5 появились прыщики на щечках, затем на шее. Ничего не делали, теперь у него сухие корки на локтях, ногах, щеки стали очень красные с буграми и желтыми корочками. Ребенок на гв. Обратились к педиатру, сдали кал на углеводы, энетерофлор дети и...
Результат копрограммы без отклонений, воспалительных изменений нет
По фото больше похоже на проявления атопического дерматита
Атопический дерматит это особенность детей до года, возникает в связи с недостаточным синтезом белка филлагрина, это не опасно, как правило, к возрасту 12 мес всё нормализуется
Основной принцип лечения увлажнение кожи эмолентами Липобейз Бэби, Атопик
Как правило, в подобных случаях принимать пробиотики ( Максилак ) нет необходимости
Здравствуйте! Сдавала анализ крови Д-димер 425 нг/мл (нормальные диапазоны 0-280 нг/мл) почему так повышен? Что это? Что делать ?
Сдавала анализ крови общий и биохимич в норме. Сдавала анализ Алт, АСТ, мочевая кислота, общий белок , креатинин, мочевина в норме.
УЗИ нижних...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Для, 37 лет. Хронических заболеваний нет. После процедуры эко наступила долгожданная беременность, все идет хорошо…но, на первом скрининге узи и на втором (20 недель) врач уверенно говорит что на 90 %мальчик, хотя перед подсадкой эмбриону делали генетический тест на...
Здравствуйте.
Преимплантационная генетическая диагностика позволяет точно опередить пол, так как исследуется полный хромосомный набор.
Если была подсадка именно этого эмбриона , то пол должен быть женским.
При проведении 1 скрининга пол ребенка не определяется , так как точное формирование гениталий происходит ближе к 15 неделе беременности, а 1 скрининг проводится на сроке 11-14 недель.
Определение пола на 2 скрининге уже доступно (18-20 недель ).
Стоит провести контроль узи, можно 3 Д узи.
Перепутать эмбрионы не могли, так как каждый эмбрион с индивидуальным номером и штрихкодом.
Здравствуйте! Ребенку 9 лет генетик поставил подозрение на спинально-мышечную атрофию и направил на бесплатный анализ на соответствующий ген. Кроме того дочка ходит на носочках, сгибается в пояснице при ходьбе, плоско-вальгусные стопы 3 ст, вальгус пяточной кости 3 ст,...
Здравствуйте. Помогите мне пожалуйста, мне кажется я схожу с ума. Уже на протяжении четырёх месяцев я нахожусь в тревожном состоянии. Вообще все началось с родов , я переживала за каждую мелочь касаемо ребёнка , но мне не мешало это жить. Я отпускала ситуацию. Но спустя...
Добрый вечер!
- Сейчас Вы находитесь в состоянии повышенной тревожности
- Рекомендую Вам прислушаться к психотерапевту, начните прием хотя бы Фенибута. Этот препарат не вызывает зависимости! Принимать его нужно хотя бы 2 месяца
- Вам необходимы не просто занятия с психологом, а проведение когнитивно-поведенческой психотерапии, она очень эффективна. Может служить эквивалентом меликаметозного лечения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе время суток. Новорождённый от 13.06.23 путём кс,вес 2990,рост 50,апгар 8/9. На третьи сутки,15.06.23 взят пяточный тест. 26.06.23,позвонил генетик и сообщил,что по результатам анализа в лаборатории нашего города фенилалалин составил 1.9 (при норме до 2),а...
Здравствуйте. Я бывший сотрудник правоохранительных органов. В октябре 2016 года, пройдя ВВК была уволена по состоянию здоровья. По заключению ВВК: комбинированная тромбофилия с носительством полиморфизма генов: гетерозиготные мутации - MTRR, ген XIII фактора; гомозиготные...
Здравствуйте. В августе была замершая беременность(первая) и самопроизвольный выкидыш. Эмбриона и т.д не было еще на тот момент, только плодное яйцо. Все вышло само. УЗИ чистое.
Врач сказала что после одного раза не нужна особенная подготовка, т.к это случайная ген поломка и...
Здравствуйте! Вам нужно к витаминам добавить йодомарин 200 мкг и все это вместе пить с мужем ! Пока показаний для исследования гемостаза нет, случайные хромосомные поломки это частая ситуация в прерывании беременности, пациентке показано обследование рутинное причем если в анамнезе 2 или более выкидышей подряд! На данный момент отпустить ситуацию и пробовать дальше планировать!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Девушка 28 лет
Рост 160см
Вес 57кг
Занимаюсь спортом 5 раз в неделю
Год назад началась проблема - ежедневно, во второй половине ночи или ранним утром - боль в спине, сковывает дыхание, от 30 минут до часу
Боль проходит при движении или в теплой воде
Сдали анализы на...
Здравствуйте.
Анкилозирующий спондилит - это хроническое заболевание, то есть полностью изличить нельзя, но можно лечить, снижать воспаление и соответственно замедлять "сращение" позвонков.
Основа лечения - это постоянный прием НПВС (например, эторикоксиб, нимесулид) плюс регулярная ЛФК. При ремиссии заболевания и ночные боли должны уйти. В качестве дополнения ортопедический матрас, теплый душ тоже могут дополнительно убрать боль.
ЛФК это основа терапии. Это будет поддерживать гибкость позвоночника, подвижность. Плавание, йога, пилатес, комплексы ЛФК приветствуются.
Рутинно детей не обследуют на заболевание. Даже при передаче гена, само заболевание может вообще не проявиься, а добавит больше тревоги.
Ограничения в основном связаны с отказом от вредных привычек, курения, поддержании нормальной массы тела и нормального сбалансированного питания. Специфических рекомендаций или рациона при данной патологии нет