Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полицитамия истинная
1 ответчто за болезнь полицитамия? какие причины возникновения? генетическое заболевание или приобретенное? какие современные методы лечения полицитемии истинной применяют? как проходит лечение (на дому или стационар)?
Здравствуйте. 1. Миелопролиферативнае заболевание. 2. Мутация в геноме. 3. Чаще приобретённое, но встречается , что в одной семье , есть заболевшие братья и сёстры. 4. Метод лечения у всех разный, и подбирается все индивидуально. 5. У всех по разному, но чаще в поликлинической структуре.
Истинная полицетемия ?
13 ответовДобрый день! Уже писала вопрос по своим анализам, его быстро закрыли, не успела выложить доп анализы. В общем началось с обнаружения увеличения гемоглобина и эритроцитов. Назначили сдачу jak2 , итог положительный. Начиталась в интернете всего. Как жить с этим? Какие...
Здравствуйте, Илюся. Да, на начальном этапе необходимо провести курс кровопусканий, чтобы привести "в порядок" густоту крови - снизить уровень гематокрита. Для окончательной постановки диагноза необходимо провести трепанобиопсия подвздошной кости для проведения гистологического анализа костного мозга. При выставлении диагноза " D 45 истинной полицитемии" для Вас препаратом выбора, учитывая возраст, будет интерферон альфа. По поводу прогнозов. Заболевание является доброкачественным, при нормализации показателей крови и постоянном её контроле, как правило, прогноз благоприятный.
Полицитемия истинная
15 ответовЗдравствуйте. Супругу 30 лет. Сдал несколько дней назад базовые анализы и с ними обратился к терапевту. По анализам ставят истинную полицетимию не первый раз, он уже сдавал генетический анализ в прошлом году, результат прикрепила, сегодня был у терапевта и его снова направили...
Юлия, здравствуйте. По прикрепленному анализу отмечается повышение уровня гемоглобина, гематокрита, эритроцитов. Такое повышение может быть при заболевании крови — истинной полицитемии. Информативными для постановки этого диагноза будут исследование крови на наличие мутации JAK2 V617F (в 14 экзоне), уровень эритропоэтина. Точный диганоз устанавливается по исследованию костного мозга. Если давно не выполнялось УЗИ брюшной полости — есть смысл его выполнить для уточнения размеров селезенки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лактлзная недостаточность у ребенка
17 ответовЗдравствуйте. У моего ребенка первичная лактозная недостаточность ( кровь на генетику С/С), смесь нутрилон безлактозной и прикорм. Ребенку 1 год. Можно ли сменить смесь, например на нутрилон комфорт, можно ли нам есть говядину и как вводить молочные продукты?
Татьяна, здравствуйте! А клиника лактазной недостаточности была? Лактоза это молочный сахар и содержится только в молоке млекопитающих и человека,поэтому говядину, конечно, можно и исключать её не было необходимости.
Мой диагноз истинная полицитемия. Принимаю гидреа Можно ли совмещать рием гидреа с антиоксидантами- например с селеном
Здравствуйте, Лилия Принимать можно. Оптимально в разное время. Минимальный перерыв - 2 час
Помогите пожалуйста девочки 10 лет, новый год сильно переболела трахеитом, жаловаться на одышку, пройдёт минимальное количество шагов, чуть-чуть пробежит всё задыхается, я забила тревогу, а когда до этого ребёнок платин занимался спортом Делали узи сердца в пять лет все было...
Здравствуйте, по экг ритм синусовый, ЧСС в пределах допустимого, ось не отклонена. Нарушений ритма и проводимости нет, ишемии нет. Интервалы в норме. Синусовая аритмия – это разброс ЧСС в минуту, не является патологией, не опасна. По описанию узи сердца нет ничего критичного. Камеры не расширены, сократительная способность в норме, фракция выброса не снижена. Регургитации физиологические, т е допустимые. В протоколе Фракция выброса в норме, в заключении написали 45% - скорее всего это описка. проверяли гемоглобин, ферритин?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Последний раз я делала ФГДС очень давно, около 9 лет назад. Сейчас мне 34 года. На том ФГДС обнаружили гастрит, рефлюкс-эзофагит, бульбит, недостаточность кардии, недостаточность привратника. С того момента симптомы практически постоянно, бывают слабовыражены,...
Яна, здравствуйте. Нексиум- это ингибитор протонной помпы, который снижает кислотность желудочного сока. Данные препараты могут назначаться на длительный промежуток времени, но это должно быть под контролем врача. Ганатон-прокинетик, улучшает моторику желудка и 12 перстной кишки, укрепляя при этом тонус сфинктеров. Длительно его не принимают, максимальный курс составляет 4-8 недель. Нарушенная моторика желудочно- кишечного тракта ведет к тому, что кишечное содержимое медленно продвигается по кишечнику, отсюда вздутие, ощущение скопления газов и неполного опорожнения кишечника . Запоры могут вызывать обострение геморроя, поскольку при натуживании повышается давление в венах прямой кишки, а твердые каловые массы травмируют слизистую , отсюда геморроидальные узлы и кровотечения. Гэрб не является раком, но длительный заброс желудочного содержимого в пищевод может привести к изменению слизистой пищевода и она внешне становится похожа на слизистую кишечника ( так называемый пищевод Баррета). Данное состояние является предраком, но возникает оно лишь в том случае, если гэрб имеет многолетнее течение и не лечится. В подобных случаях правильно будет выполнить фэгдс, а уже затем на основании полученных данных подбирать лечение. Также рекомендуется планово посетить проктолога
Добрый день, Женщина (мама), 73 года. В сентябре 2019 года поставлен диагноз истинная полицитемия, спленомегалия. Тест на Jak-2 положительный (проводился несколько раз). В истории анализов крови тромбоциты стабильно повышены, в среднем 500-700. Все время, практически без...
Здравствуйте, если нарастает гематологическая токсичность, а терапевтического эффекта нет, то меняется основное базовое лечение, используются другие цитостатики. Эритропоэтин-лишь симптоматическое лечение и не всегда работает. Приложите, пожалуйста, выписки и свежие анализы для понимания картины. Планово при длительном применении гидреа стоит сдать В9, В12.
Здравствуйте. Изначально, для того, чтобы определиться с дальнейшими действиями, задавал вопрос https://sprosivracha.com/questions/894885-traktovka-analizov-na-neperenosimost-glyutena. Кратко повторю его здесь, чтобы освежить в памяти. Сыну 6 лет. Беспокоили боли в животе...
Здравствуйте! Есть предрасположенность к целиакии по генетическому анализу и антитела ее подтвердили при первичном обследовании, конечно 3 ий этап- это биопсия! На основании второго анализа- можно сказать что на фоне диеты есть положительная динамика!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Извините, скажите, пожалуйста, на сколько опасен диагноз "недостаточность митрального клапана" у ребенка 1 месяц. В 1 месяц на плановом осмотре врач-педиатр выслушала шум в сердце, в роддоме же врач говорила, что всё хорошо, ребёнок здоров. Наш педиатр отправил...
Здравствуйте, Марина. Прикрепите саму пленку ЭКГ , если есть возможность По Узи сердца -ООО небольшого размера, должно самостоятельно закрыться к году Структурного поражения митрального клапана не описывают, поэтому недостаточность носит функциональный характер. Ничего опасного нет Гемодинамика сохранная, сократительная способность миокарда удовлетворительная Необходимо только наблюдение- узи сердца в 3 месяца Не волнуйтесь, оперативное вмешательство не нужно Здоровья Вам и Вашему ребенку!