Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , помогите, пожалуйста , расшифруйте подробно результаты, комплекс мутаций гемостаза F2,F5, MTHFR. Планирую беременность . Мне 35 лет. Есть ребенок,планируем второго. Заболеваний крови нет.
Здравствуйте, Анна!
Проведенный анализ показывает, что мутаций в генах фактора свертывания II (протромбин) и фактора V (фактор Лейдена) – не обнаружено, у вас G/G – генотип, не предрасполагающий к повышению свертывания крови.
При анализе гена MTHFR у вас обнаружена гетерозиготная форма мутации, т.е. на одной хромосоме ген нормальный, а на другой - парной хромосоме – мутантный.
Ген MTHFR кодирует белок метилентетрагидрофолатредуктазу – это внутриклеточный фермент, участвующий в превращении токсичного гомоцистеина в метионин при наличии кофакторов – пиридоксина (витамина В6), цианокобаламина (витамина В12) – и субстрата – фолиевой кислоты.
Следует отметить, что около половины населения (56%) является гетерозиготными носителями аллеля С677Т, так же как и вы. Это сопровождается снижением активности фермента примерно до 30% , но только при сочетании с низким уровнем поступления фолиевой кислоты. Такое взаимодействие генетической предрасположенности и особенностей питания приводит к повышению гомоцистеина в организме. Гомоцистеин свободно переходит через плаценту и может оказывать прямое эмбриотоксическое действие. Вам обязательно нужно проверить уровень гомоцистеина сейчас и мониторировать его во время беременности. При этом в вашем случае планирование беременности должно сопровождаться приемом фолиевой кислоты, витамина В12 и В6.
При нормальном уровне гомоцистеина генетические риски отклонений, связанных с системой гемостаза, у вас минимальны.
Будьте здоровы, и пусть у вас все получится!
Здравствуйте.
В описании биопсии настораживают крупные полиморфные клетки с обильной цитоплазмой и скопление клеток из лимфоцитов, гистиоцитов и гранулоцитов. Такое микроскопическое описание может встречаться при реактивных изменениях в тимоме, либо действительно при лимфопролиферативном заболевании. Поэтому стекла с гистологией направили на ИГХ. Пока с точностью нельзя сказать, действительно ли это лимфопролиферативное заболевание, но риск ее наличия есть.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам мрт описывают очаги сосудистого характера-могут быть врожденными(вследствие перенесенного кислородного голодания в период родов или внутриутробно) или приобретенными(они появляются при гипертонии, атеросклерозе, при гормональных изменениях, стрессах и тд.). Очаги симптоматикой не проявляются, лечения не требуют.
Заместительная гидроцефалия возникает в ответ на уменьшение объема вещества головного мозга, это возрастной процесс, возникает абсолютно у всех людей.
Вариант развития Виллизиева круга(анатомический вариант нормального строения).
Патологий по результатам диагностики не описывают.
Добрый день! С детства ставили диагноз ВПС двустворчатый аортальный клапан в следствии результатов ЭхоКГ. На днях был проведено обследование ЧПЭхоКГ , в котором утвержадется, что это трёхстворчатый аортальный клапан. Хотел бы спросить, верно ли выставлен окончательный диагноз...
Андрей , аортальная регургитация 1 степени вполне физиологична и не является патологией !
Нарушение работы клапана. , это когда регургитация 2 или 3 степени , вот это патология !
А 1 степень вполне допустима и не опасна
Здравствуйте . Помогите разобраться в расшифровке . Насторожило несколько предложений про полость и арахноидальную кисту.
Подросток 18 лет, 12 лет назад ЧМЗТ, парасомния- можно сказать с рождения ( в 10 лет сошла почти на нет).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вопрос по ЭКГ мужа. Заключение звучит так. Ритм синусовый с ЧСС 63 уд/мин. Нормальное положение ЭОС. Элевация сегмента ST в отведениях II, III, aVF, V3-V5 до 0.7 мм. Отсутствует должное нарастание з. R в отведениях V1-V3. Увеличение амплитуды з. Т в отведениях...
Добрый день.
Результаты несколько противоречат друг другу, например - неясно, есть или нет признаки кандидоза - псевдомицелий есть, а кандиды нет.
Бактериальные патогены в крайне малых количествах.
Используйте однократно свечу Залаин, и все.
Добрый день! Я не могу разобраться с результатами анализа крови. Подскажите, пожалуйста, что означает цифра 121 ме/мл в анализе крови на токсоплазмоз в строке Toxoplasma gondii Ig G(антитела)?
В строке
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По данныму анализу у Вас есть хроническая ЦМВ -инфекция.
Данные антитела в крови будут циркулировать всю жизнь, это иммунная память о том, что когда-то Ваш организм встретился с данным вирусом.