Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге по УЗИ все в норме, в крови повышен ХГЧ 106МЕ/л. (13 недель). Индивидуальный риск написали 1:106, мне 40 лет. Наследственных заболеваний нет. Направили к генетику. Что делать? Насколько высок риск?
Есть точный ответ - на 1:106. По мнению создателей соответствующего алгоритма расчета. А без алгоритма - риск повышен уже хотя бы из за возраста, и вы должны были быть направлены к генетику, и вам показаны инвазивные методы диагностики или неинвазивный тест. И тогда никаких "рисков" не будет, а будет точное знание, есть трисомия по 21 паре или нет.
I скрининг, Синдром Дауна ?
7 ответовДобрый день, 28 лет, беременность 3- я желанная срок 12 нед 4 д, (1 ЗБ , 2 - здоровый сын), пришла на 1 скрининг расширение ТВП 2,7 мм, не увидели носовую кость и пришла кровь PAPP-A 0,415 MoM , Трисомия 21 риск 1 к 27, подписала согласие на инвазивную диагностику, но до нее...
Добрый день. Конечно, есть. Скрининг - это способ заподозрить трисомию, а не точно установить. Поэтому и направляют на инвазивную диагностику. И надежды на позитивное развитие событий - 26:27, соответственно. Кажется, совсем неплохо.
Подозрение на синдром дауна
11 ответовПришли результаты первого скрининга, отправили на НИПТ, какие отклонения по анализам, все плохо? Стоит ли переделать скрининг платно? Ждать результатов НИПТ 21 день. PAAP-A 0,715 МоМ b-хгч 2,007 МоМ Ктр 61,0 Твп 1,50 Индивидуальный риск т21 1:665 Срок беременности 12+3 дня
Здравствуйте. По результату скринига риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 665 с такими показателями как у вас родится ребёнок с синдромом Дауна.. В медицине это низкий риск.. Сдали НИПТ, хорошо. Как дополнительный метод обследования. С большой вероятностью анализ будет в норме
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высоки риск синдрома Дауна
6 ответовЗдравствуйте! Мне 36 лет, 2 беременность, была на первом скрининге, по итогу которого в заключении указали реверсный кровоток, гиплазия носовой кости, по крови чуть занижен Papp , но в первую беременность он был тоже занижен. В итоге направили к генетику поставили риск по СД...
Здравствуйте. шанс всегда есть. а какие размеры носовой кости?
Подозрение на синдром Дауна
13 ответовМне 35. Был скрининг: Узи: нос 2,1. Твп 3.1. Еще кровоток обратный нашли. Остальное норма. Кровь нормальная. Насчитали высочайший риск Синдромов. Записали на инвазивный метод исследования хромосом, через прокол живота. Говорят там 100% скажут, есть ли отклонения. Вопрос...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста данные скрининга
Средний риск синдрома Дауна
12 ответовЗдравствуйте,моя сестра родная (33 года) вынашивает 1 ребенка (15 недель)После 2 скрининга и генетической двойки ставят средний риск родить дауна.УЗИ хорошее,направляют на НИПТ
Добрый день. Средних рисков - не бывает. Бывает высокий риск, когда направляют на инвазивную диагностику («прокол»), и - низкий, когда никуда не направляют. НИПТ в отечественной системе не находится в гос. системе медико-генетической помощи. Его можно пройти по желанию на любом сроке и получить результат. П. С. Загрузились файлы. Там - низкий риск.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный риск синдром Дауна
13 ответовЗдравствуйте. Сдала биохим.ген.скрининг 1 триместра. Можете расшифровать риски/ итоги
Здравствуйте. Риск ХА плода высокий. Рекомендована инвазивная диагностика ( хорионбиопсия) с целью кариотипирования. По результатам цитогенетического исследования консультация генетика. Если у вас есть вопросы- задавайте.
Подозрения на синдром дауна
18 ответовЗдравствуйте! Мне 37 лет, 20 полных недель беременности. По результатам пересдачи первого скрининга были отклонения в уровне сывороточных белков. Поставили вероятность рождения ребенка с СД. Было рекомендовано сделать узи в 20 недель.Сегодня сделала, результат 4.6 мм длина...
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста протоколы Узи и биохимический скрининг
Высокий риск синдрома Дауна
5 ответовЗдравствуйте. Беременность 24 недели, 40 лет, 4-я беременность. Есть трое детей, все рождены в срок, здоровые. 1-й скрининг у генетика. Биохимия свободная бета-субъединица хгч 31,04 МЕ/л/ 0,929 МоМ Рарр-а 7,623 Ме/л/1,659 МоМ Индивидуальные риски: Трисомия 21 1 из 1375 18 1...
Здравствуйте, скрининг имеет смысл оценивать только 1, на втором скрининге биохимический не информативный. Все риски у Вас низкие, ниже среднего, пиэлоктазия не является маркером хромосомной патологии. И действительно встречается чаще у мальчиков и после рождения проходит
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 22 недели. Мне 24 года. Протекает без угроз, осложнений, все обследования в норме. Единственная загвоздка - в скрининге крови 1 триместра повышен ХГЧ и чуть понижен РАРР, и на 2 скрининге крови ХГЧ повышен тоже, но уже ниже, всё равно ставят риск...
Мирослава, здравствуйте Вы сдали очень точный анализ. По нему риск низкий. Отдельно биохимические показатели мы никогда не оцениваем, только в совокупности. Малыш здоров, данных за хромосомную патологию нет! Не переживайте и спокойно наслаждайтесь Вашим положением!