Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня прошла 3 скрининг. На узи все показали где что, вроде все увидели, сказали что все хорошо. Но смущает фраза в конце "визуализация затруднена". Почему, непонятно. Насчёт этого ничего не сказали, прочитала, когда домой приехала. То есть могли что то не так...
Здравствуйте!Все структуры описаны,везде норма,так что,номинально,переживать не о чем.Скорее всего,написали просто для отписки.Обычно,если что-то конкретно не могут нормально осмотреть,то пишут: " визуализация,например носогубного треугольника-затруднена из-за неудобного положения плода,и при этом обязательно на словах говорят осмотреть эти структуры повторно.
Добрый день.
Недавно я задавлена вопрос про первый скрининг и Эко
Волновалась и решила сдать сначала платно, на первы официальный скрининг мне 28.11 вот пришли результаты платного Подскажите пожалуйста, все ли хорошо ? Риски вроде бы низкие ???
Срок 11 недель и 6 дней, я не...
Ну, а на УЗИ скрининговом - не посмотрели бы, живой или не живой?
Немножко снизьте уровень тревожности. Уровень ХГЧ - это просто уровень одного из гормонов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В 14 недель и 3 дня сделала 1 скрининг, пришел повышенный риск по трисомии 18 и 13 по крови, по УЗИ все отлично. Также ранее сдавала нипт, по нему все риски низкие. Чему верить? Скрининг или нипту?
Возраст 38, беременность третья, рост 158, вес 74, первая...
Кроме инвазивной только НИПТ, который сдан
Рассчет рисков определяет программа , куда вносятся данные и о наличии тугоухости . Это , в свою очередь, и стало одной из причин такого результата , высокий риск.
Понимаю ваши переживания и опасения..
Можно подождать 2 скрининг, если по узи будут выявлены маркеры хромосомной аномалии , то однозначно инвазивная диагностика.
Здравствуйте. Узнала поздно о беременности из-за проблем с циклом. Было уже 17 недель. Волнуюсь, что не сделала 1 скрининг. 2 скрининг сделала в 19,3. Анализы пришли хорошие, но беспокойство мучает до сих пор. Трисомия 1:10000.
У меня уже 28 недель и всё это время живу со...
Здравствуйте! Не нужно себя осуждать, в жизни всякое случается, если по рискам показатели низкие и по узи все хорошо, вынашивайте спокойно беременность, лишний стресс для ребеночка ни к чему! 1:10000 низкий риск.
По результатам скрининга РАРР-А понижен индивидуальные риски проэкламсии и задержки развития до 37 недель 1:27. УЗИ скрининг без паталоги тпв-1.27, нос -2.3. Что это значит?
Здравствуйте ю, по результатам обследования пограничный риск по трисомии 13 хромосомы, в таких случаях если возможность рекомендуется проведение НИПТ для исключения риска хромосомной патологии. Для профилактики риски преэклампсии рекомендуется прием аспирина 150 мг ежедневно с 12 по 36 неделю, контроль АД 2 раза в день, контроль белка мочи. После 20 недели. Для предотвращения риска задержки роста плода рекомендуется контроль фетометрии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала скрининг 1 го треместра, бпр опережает на
неделю и краевое предлежание
плаценты, подскажите чем это грозит? Беременность и после эко, подадка была 1.07.2024 5 ти дневного эмбриона
Здравствуйте, уважаемые врачи! Прошла скрининг 1 триместра: УЗИ + биохимия.
Посмотрите результаты и расскажите, пожалуйста, как обстоят дела. Особенно непонятно для меня расчёт рисков.
Есть ли о чём переживать?
Здравствуйте, Кристина.
Такие результаты скрининга считается хорошими: отсутствуют маркеры хромосомных аномалий у малыша, нет признаков неблагополучия ни с его стороны, ни со стороны мамы. Небольшое расширение почечной лоханки (пиелоэктазия) некритично и просто наблюдается дальше на скринингах (чаще всего уходит само). Краевое прикрепление пуповины же - просто индивидуальная по сути особенность, ни на что значимо не влияющая. Расчет рисков получился отличный, мы в «зеленой» (безопасной) зоне по рискам. Скрининг пройден в сухом остатке более, чем успешно.
Здравствуйте. Можете пожалуйста посмотреть результаты 1 скрининга.
И где смотреть основной результат. Пугают эти Mom. Можете пожалуйста посмотреть результат. Делала скрининг на 11 недель и 4 дня . Спасибо.
Добрый день.
Итоговые результаты смотреть в двух местах:
"Биохимический риск + NT" (это про трисомию 21) и -"трисомия 13/18."
Ваши риски низкие, все у вас хорошо.
МоМ - это отношение показателя к среднему в популяции. Критерий оценки в данном случае тот, что МоМ по ХГЧ и РАРРА не должны резко отличаться между собой. У вас они вполне симметричны.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите подробнее, что входит в скрининг по системе Астрая? Какие именно анализы крови нужно будет сдать? Сдавать буду платно, им нужно знать на какие именно анализы мне сдавать.