Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать гистологию.
Что стало причиной антенатальной гибели плода на сроке 24 недели.
Все скрининги УЗИ и анализы были идеальные, никаких жалоб, кроме небольшого тонуса. По итогу сдала огромное количество анализов на свёртываемость (генетику,...
Здравствуйте! Сдала коагуляционный гемостаз беспокоит ответ:
АЧТВ-30,7 С,
ПВ-15,6 С.,
Процент протромбина по Квику -96%.
ТВ-14,9 С.,
РФМК-10МГ/%,
Фибриноген -3,59г/л.
Беременна 5-6 недель, что нужно принимать что б сохранить беременность и выносить здорового ребенка.
Здравствуйте!
Беременность 34 недели. Каждую неделю контролирую гемостаз - сильно растет фибриноген.
Сейчас на клексане 0,4+1 капсула вессел дуэ ф.
Сдала также анализ на протеин С.
Могли бы изучить анализы и прокомментировать ситуацию.
Следует ли что-то...
Здравствуйте!
Лечение верное, дополнительно ничего принимать сейчас не нужно. Анализы соответствуют сроку беременности.
Легкой беременности и родов Вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.Прикреплю анализы,сегодня сдавала-хотела вообще гемостаз посмотреть но сделали ещё и в кучу биохимию и общий а там отклонения-что делать,как лечить?Что у меня?Никаких жалоб по жкт нет кроме бурления в животе и изредка отсутствия аппетита.
По соотношению билирубинов похоже на наследственную патологию обмена билирубина - болезнь Жильбера. Для уточнения - генетический анализ крови на диагностику болезни Жильбера. Придерживаться диеты №5 по Певзнеру, питание 4-5 раз в день, Хофитол по 2 табл 3 раза в день за 15-30 мнут до еды 3 недели с последующим контролем билирубина- общий и прямой. Что касается диастазы- она может повышаться компенсаторно и зависеть от патологии желудка, желчевыводящих путей и кишечника. рекомендуювыполнить также копрограмму, ФГДС (если ранее делали давно и в анамнезе ЯБ).
Беременность 5 недель, вчера в анализах выявился повышенный волчаночный антикоагулянт. Насколько всё критично? Досдать анализы на антитела и пр. получится только через 3дня, боюсь извести себя за это время(((( Анализы на гемостаз и генетику прикрепила, тромбозов, выкишей не...
Здравствуйте. У моего сына (6 лет) постоянно появляются синяки на ногах. Сдали анализ крови на гемостаз, показатели агрегации тромбоцитов снижены. Можете подсказать в чем может быть проблема? Наша педиатр не может поставить диагноз, а Гематолога в нашем городе нет, даже платного.
Здравствуйте , пока никакого гематологического заболевания вам не поставить, нужно видеть что за синяки, как протекают, есть ли явления гемартроза, как ведут себя ссадины, открытые ранки, чем питается ребенок, какие диагнозы выставлены уже, не принимал ли накануне сдачи что-то. Пока давайте аскорбинку в профилактических целях, давайте зелень, капусту, орехи, жирную рыбу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Алена. Нет, данные результаты ПЦР вполне безопасны, и по ним никакого лечения не назначается. Основные тромбофилические маркеры (F2, F5 я так понял, у Вас не выявлены)
Проверьте уровень гомоцистеина, антитромбина III, Д-димера.
Провели операцию по удалению опухоли левой лобной доли головного мозга. По результатам гистологии необходимо сдать на мутации операционный материал. Что дальше делать и что означает результат мутаций?
Добрый день ! Сдали генетический тест , были выявлены мутации : ген АМТ , полиморфизм rs587782652, расположение в геноме chr11:108205832 мутация NM_000051.4:c.8147T>7. Какие анализы надо сдавать ? Спасибо
Мутация в гене АТМ крайне редко определяется, ее не назначают лишь потому, что эта мутация лишь в единичных случаях приводит к возникновению злокачественных образований. У большинства людей есть те или иные мутации в генах, но это не способствует развитию зно. Мутация АТМ может быть причиной развития ЗНО предстательной железы у мужчин, у женщин-зно молочной железы.
В данной ситуации достаточно вовремя проходить все необходимые обследования, чтобы вовремя пролечивать все хронические заболевания, на фоне которых может развиться злокачественный процесс, и в случае обнаружения зно-вовремя пройти радикальное лечение.
Для мужчин-ежегодно рентгенография, УЗИ ОБП, Общий анализ крови. После 50 кровь на PSA ежегодно. ФГДС-каждые 3 года, узи щитовидной железы каждые 3 года, колоноскопия после 50 лет 1 раз в 5 лет. Этого достаточно, чтобы ничего не упустить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Во время беременности поставили тромбофилию, сдала анализы и выявили мутации в генах, аутоиммунное заболевание и кучу разных диагнозов связанных с кровью. Что можно пить для разжижения крови?
Здравствуйте, нужно видеть какая именно тромбофилия.
Если не было в прошлом тромбозов,то терапия антикоагулянтами может не проводится,если нет других отягощающих обстоятельств.