Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сидячая работа за компьютером, отекают ноги, примерно на 10-15 день цикла (может это и не связано).Чаще летом, когда очень жарко, в зимнее время так не беспокоят. Была у флеболога, сделали узи ног, все ок. Направили к эндокринологу, сдавала анализы, но причину...
Добрый день. По первому скринингу результаты в рамках нормы (кровь и узи). На втором скрининге 20 недель носовая кость 5.3 мм. Заключение - МХА гипоплазия НК. Скрининг в 21 неделю - заключение гипоплазия НК ТПТ/ДНК 0,81. Заключение генетика - рекомендация протокола....
Неля, добрый день!
Гипоплазия носовой кости может быть как маркером некоторых хромосомных аномалий, так и индивидуальной особенностью.
Обычно оценивают риски в совокупности. По первому скринингу риски указаны не высокие.
Но, тем не менее, УЗИ скрининги и биохимический скрининг даже при низких рисках не гарантирует на 100% отсутствие хромосомных патологий, а только рассчитывает вероятность: высокая или низкая.
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это анализ, при котором производят забор крови у беременной женщины с 10 недель беременности, по данному анализу можно уточнить наличие или отсутствии некоторых хромосомных синдромов у плода с точностью до 99,9%. НИПТ считают более точным анализом, чем биохимический скрининг в первом триместре. Существуют разные панели данных тестов (на разное количество синдромов), наиболее расширенным считается НИПТ на все хромосомы + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола; также есть НИПТы, в которые входят микроделеционные синдромы.
Решающее слово о необходимости инвазивной диагностики в таких ситуациях, конечно, за генетиком.
Сдавала 28.11 1 скрининг и кровь на СД. Сегодня уже была на консультации у Генетика. Вызвали. Сказали что есть риски 1:350 . Сильно высокий хгч-2. 692,и низкий PAAP 0.437 . Предположили что на фоне, утрожестана /токсикоза/угрозы... Предложили, прокол или платный ДНк. Я в...
Здравствуйте. 1:350 - это низкий риск. У Вас нет на руках протокола с графиком и рассчетом рисков по другим факторам (преэклампсии, ЗРП и др) ? Можно сдать неинвазивный анализ НИПТ, если есть сомнения. Необязательно делать инвазивную диагностику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
мне 38 лет, мужу 45. есть дети от прошлых браков, все здоровые. после консультации генетика риски болезни эдвардса 1 к 68. срочно назначен амниоцентез. пока сдала анализы для проведения процедуры. насколько все плохо? есть ли шансы родить здорового ребенка? очень желанный...
Здравствуйте! Беременность первая, 12 недель и 3 дня, возраст - 33 года. Прошла УЗИ для первого скрининга, по всем показателям все в порядке, но врача-генетика смутил ПИ маточных артерий: МПА - 2,38, ЛМА - 1,93. Генетик сказала, что это очень высокие показатели. Результаты...
Здравствуйте.Очень нужна ваша помощь. Женщина, 55 лет, вес 50кг.10 лет назад, сцентиграфия показала цирроз печени. Биопсия , предположили генетика. Гепатитов нет.Печеночные показатели были в норме.Фгс в норме.Начала прием элицеи 10мг месяц назад. с элицеей принимала...
Фосфоглив и Тиогамма, маловероятно, что окажут положительный эффект. Можно рассмотреть Урсосан или аналог, но, если показатели расти не будут, то нет необходимости в приеме
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С двух сторон ниже подмышек прям параллельно , вот такие красные точки. У меня такие же на руках . И почему то прыщики в этих местах постоянно появляются и исчезают , она вроде в один момент пропала эта краснота , потом снова появилась . Вот эти большие красные точки , что...
Здравствуйте!
По фото и описанию можно предположить проявления фолликулярного кератоза
-Это не заболевание, а состояние!
-К нему имеется наследственная предрасположенность!
-Опасности не представляет!
-Провоцировать его могут следующие факторы-дефицит витаминов и микроэлементов, сухость кожи, перепад температур, более выраженно проваляться может на фоне потливости
-В подобной ситуации обычно рекомендовано-наружно 1-2 раза в день Урокрем 10% или Топикрем UR 10 или лосьон Липикар с 10% мочевиной длительно
-Витамин Д ежедневно в первой половине дня в возрастной дозировке 1000МЕ
-мочалки мягкие
-Для душа на выбор масло Липобейз или гель или масло Атодерм Биодерма или Липикар Синдет длительно
С утра натощак рекомендуется сдать -общий анализ крови , железо, ферритин, цинк, витамин Д, витамин А, Е -по результатам по необходимости коррекция
Для уточнения диагноза рекомендуется очный осмотр дерматолога
Повода для беспокойства нет.
На фоне загара и после солнца в целом подобные высыпания обычно хорошо сглаживаются
Здравствуйте. На 13 недель беременности был сделан скрининг узи, и анализ крови. По скринигу узи предлежание плаценты не перекр.зева. По итогам анализа крови отправили к генетику.
Бета ХГЧ 76,90/2.484 МОМ
PAPP-A 3.060/1.521
Трисомия 21 1:380 на 1:3399
Естественно меня...
Анна, здравствуйте
1. По узи низкая плацентация, сейчас лучше соблюдать половой покой. Плацента может подниматься по мере роста матки и скорее всего на 2 скрининге она уже будет высоко
2. По бх скринингу у Вас риски хром.аномалий низкие. Отдельно биохимические показатели мы никогда не оцениваем, только в совокупности. Программа на основании их, а также с учетом Вашего возраста, веса и роста, анамнеза, хр.болезней рассчитывает риски. Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо.
3. У Вас есть высокий риск преэклампсии.Это довольно грозное осложнение беременности, проявлениями которого является повышение артериального давления и белок в моче после 20недель. Единственным методом профилактики является прием ацетилсалициловой кислоты 150мг с 12 по 36неделю беременность. Начать прием нужно не позже 16недель. Также, если Вы не употребляете в пищу продукты, богатые кальцием (молоко, молочные продукты, бобовые, зелень и тд), то имеет смысл принимать его в качество активных добавок, к примеру Натекаль.
Дд! На 2 узи скрининге доктор выявил у плода мегауретер и двустороннюю пиэлоктазию. Размеры указал слева 5,3 справа 5.2. Расширение мочеточников до 2.3 мм. Также увидел только 2 сосуда в пуповине. Рекомендовал узи через 10 дней. И консультацию генетика. По крови риск трисомии...
Здравствуйте! Я неонатальный хирург и специализируюсь на пороках развития. Вы можете приложить к вопросу заключение УЗИ, чтоб оценить в полной мере мочевую систему?
После рождения у ребенка может выявиться гидронефроз, причин у него несколько, тактика лечения зависит от конкретной причины.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 4 месяца, рост маленький да и по весу не пухляш прям, родились с ростом 56 см выросли на 3 см , педиатор не че не говорит плохое, говорит может генетика я тоже не большого роста, отклонений в развитии нет, но меня всеровно беспокоит рост ребенка , как е анализа можно...