Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста мне мой скрининг 1 по крови. Все ли тут в норме? Так как узи у меня хорошее врач сразу сказала , а остальное я узнаю только 16 числа , но гинеколог предположила , что у меня имеется риск 18 Эдвардса. Сижу и нервничаю , как быть .
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо.
Добрый день, первый день последних мес 16.05.24 подскажите оптимальные дни для 1 скрининга, сегодня 05.07 была на узи по узи 7 Нед и 1 день, врач открыла направление, но день не сказала в какой нужно записаться на скрининг, подскажите с какого по какое лучше сходить
Делала сегодня второй скрининг . 19 недель 4 дня . Нашли жидкость в перикарде 1,5 мл . Гинеколог написала в своем заключении перикардит. Так же на узи врач еще увидела гиперплазию плаценты ( плацента 35 мм ) гинеколог направляет к генетику , подскажите , насколько это всё...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
По результатам второго скрининга: плод развивается по сроку, структурных аномалий не выявлено.Жидкость в перикарде 1,5 мл -минимальное количество, допустимое в норме, не указывает на перикардит и не требует лечения; нужна лишь повторная оценка при следующем УЗИ. Плацента 35 мм— умеренная гиперплазия, часто транзиторная; возможна реакция на лёгкую анемию, вирусную инфекцию или особенности кровотока. На этом сроке не несёт самостоятельного прогностического значения, требует динамического контроля и стандартных анализов: ОАК, TORCH, ТТГ, глюкоза.
Однократное обвитие пуповины— физиологическое, клинического значения не имеет.
Судя по всему беременность протекает без признаков угрозы для плода, описанные изменения — малозначимые. Обычно рекомендуют УЗИ через 2–3 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Недавно прошла первый скрининг и сдала кровь на хромосомные отклонения. После консультации с врачом, врач порекомендовала обратиться к генетику, так как есть превышение по показателям.
Мой возраст 26 лет, беременность первая.
При сдаче крови был небольшой токсикоз и...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно.
Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
КТР 69,1мм (13.недель), ТВП плода 0,84мм,PAPP-A ( FMF, Roche) 6660 mIU/L, свободная бета субъединица ХГЧ (Roche) 0,66 mIU/mL.Последный раз месячные 10.08.2021, мне 32 года, не понимаю анализы плохие, смотрела разные таблицы там указаны другие результаты для моего срока,...
Эти данные отправляются в медико генетическую консультацию, там рассчитываются риски на хромосомные патологии, преждевременные роды, преэклампсию, задержку роста плода. Нужно дождаться результатов. Сейчас если отклонений на УЗИ нет поводов для волнений нет. Не переживайте!
Добрый день.
Беременность. Дата посл.мес 15.06.22.
1 и 2 скрининги хорошие.
Далее начались проблемы с анализами. Candida, e.coli.
Декабрь 22 года лежала с многоводием в стационаре, кололи антибиотики. Все за 6 дней нормализовалось.
3 скрининг опять многоводие и вообще...
Думаю это неправильное заполнение, как будто смещены на строчку показатели, потому что там некоторые цифры, которых в принципе не может быть. По кровотоку в маточных артериях тоже странная цифра, учитывая, что не акцентировано внимание не исключено, что неправильно записали результаты. Проще всего переделать узи для своего же спокойствия, но по заключению и иаж поводов для волнения нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была на втором скрининге, беременность 20,6 недель, малыш по скринингу 21,1. Сказали что все хорошо, патологий нигде не выявили, как и на 1 скрининге. Длина носовой кости 5,8мм. В конце осмотра врач позвал второго врача чтобы посмотреть профиль ребенка. Сказали что «слишком...
Здравствуйте. Беспокоиться точно не нужно, это не патология, Тем более если по первому скринингу у вас всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, значит ребёнок растёт здоровым, не переживайте
Добрый день, уважаемые врачи! Беременность 11.6 недель, год назад была замершая на сроке 7.4
Вчера был первый скрининг, помогите, пожалуйста, с расшифровкой, все ли в порядке?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Маргарита! В целом по скринингу все хорошо, нет рисков хромосомных аномалий, они очень низкие, нет признаков хромосомных аномалий по узи.
Риск преэклампсии и задержки роста плода чуть выше нормы (1:100), поэтому обязательно расчет индивидуальных рисков по анамнезу, образу жизни, состоянию здоровью на приеме, при высоком значении - прием кардиомагнила 150 мг до 36 недель беременности
Добрый день. Сегодня был скрининг и там выявили УЗ-маркёры хромосомных аномалий
Тр. Но врач как то невнятно сказал. Что это ничего не значит. Объясните пожалуйста
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавала анализы на выявление патологий ,После 1 скрининга ,
Скрининг показал все в пределах нормы
Анализы вроде тоже ,но повышенный рост Хорионический гонадотропин бета ,что это означает ?