Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Отправляют делать НИПТ. Очень переживаю. Подскажите, пожалуйста, нужно ли мне делать НИПТ по моим результатам или отправляют для перестраховки по возрасту? Плод Сердечная деятельность плода: Определяется. ЧСС плода: 159 уд/мин. Копчико-теменной размер (KTP): 61...
Здравствуйте! По результату узи, не визуализируется кость носа малыша, отсюда есть вероятность хромосомной патологии плода. Но это бывает не так часто. Чаще малыш лежит во время узи в положении, которое затрудняет осмотр костей носа. По биохимическому скринингу патологии нет.
Первый скрининг, плохие результаты
8 ответовЗдравствуйте, проведён 1-й скрининг на сроке 13н 0д. Мне 28 л, беременность первая, самостоятельная. Разнояйцевая двойня. Плод 1: ЧСС: 155 уд/мин ктр: 66.0 мм Твп: 2.30 мм бпр: 20.0 мм Ог: 75.0 мм Ож: 65.0 мм Венозный проток PI : 0,99 кости носа определяются Трисомия...
Через 2 недели скриниг уже не достоверный. Кровь в норме
Расшифровка скрининга
7 ответовПомогите расшифровать результаты. До следующего приема слишком много времени, сильно переживаю. Врач дал мало информации но направил на консультацию в пренатальный центр (позвонив туда спросили диагноз и попросили назвать отклонения, к нас просто так не направляют)... ХГЧ...
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомной патологии у плода, не волнуйтесь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
6 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, высок ли риск развития по этим анализам? Свободная бета-субъеденица ХГЧ - 40,53 МЕ/л (эквивалентно - 1,170 мом); РАРР-А - 8,409МЕ/л (эквивалентно - 2.434 мом); Трисомия 21 - 1 из 554 и 1 из 11073; Трисомия 18 - 1 из 1347 и 1 из...
Здравствуйте! Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.). Малыш развивается хорошо без признаков патологии. Повода для переживания нет!
Помогите , пожалуйста, разобраться в результате скрининга. 12 нед + 6 дней по КТР. Ктр - 65.0мм. Твп - 1,70мм. Трисомия 21 базовый риск 1:1069, индивидуальный 1:6592 Трисомия 18 базовый 1:2626, индивидуальный <1:20000 Трисомия 13 базовый 1:8233, индивидуальный...
Здравствуйте. По скринингу всё идеально. Риски по всем параметрам низкие. Всё отлично!
Результаты 1 скрининга
20 ответовОчень переживаю за результат 1 скрининга. Биохим.риск + nt 1:198 Двойной тест >1:50 Возрастной риск 1:278 Трисомия 13/18+nt 1:3306. Есть повод для беспокойства
Верно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
23 ответаДобрый день! Подскажите пожалуйста вчера пришли анализы со скрининга 1 триместра. Срок беременности на тот момент 12 недель +6 дней. Чистота сердечных ударов плода 168 ударов в минуту. Толщина воротникового пространства 2, 50 мм . Свободная бета субъединица хгч 117, 40 ме/л...
Здравствуйте, Арина! Сейчас самое главное не волноваться. Кровь на первом скрининге нужно сдавать через 2 часа посое еды, не обязательно с утра. Если этот временной интервал выдержан не был в таком случае анализ не достоверный. Нужно в 15-16 недель сдать кровь на афп и хгч, при повторных изменения в результатах, а норма афп и хгч от 0,5 до 2,5 Мом, консультация генетика, перед плацентоцентезом Вам сделают узи, если по узи отклонений выявлено не будет от плацентоцентеза Вы сможете отказаться. Не волнуйтесь!
Риски развития беременности
5 ответовЗдравствуйте. На 12 неделе и 5 дней провели 1 скрининг, по узи все ок отклонений нет, по результатам крови есть риски. Это вторая беременность, в первую рисков не было. Трисомия 21 1:392 Трисомия 18 1:2301 Трисомия 13 1:947 Преэклампсия до 34 недель...
Здравствуйте, по результатам данного исследования основные риски развития патологии плода и осложнений беременности у вас низкие, есть средний риск преэклампсии до 37 недель, и риск задержки развития плода, но это не значит , что эта патология разовьется, возможно такие показатели связаны с возрастом или наличия сопутствующих заболеваний, например анемии или очагов хронической инфекции, в этом случае рекомендуется провести обследование и соответствующее лечение.
Первый скрининг
1 ответРасшифруйте, пожалуйста, данные скринга в 12 нед+3дн. Ктр - 60 мм. Твп - 1,40 мм. ЧСС-153 уд/мин Венозный проток PI-0,87 Длина цервикального канала-28мм Трисомия 21 базовый риск 1:606 (индивидуальный 1:12118). Трисомия 18 базовый 1:1452 (индивидуальный <1:20000). Трисомия...
Здравствуйте, высокий риск - это когда 1:250 и менее. Высокий риск родов до 34 недели. Преждевременными роды считаются с 22 недель. Рекомендую вам проводить цервикометрию (измерения длины шейки матки) каждые 2-4 недели. При появление схваткообразных болей, обращаться в роддом для токолитической терапии (остановка родовой деятельности). И помните, это риски, это не означает, что с вероятностью на 100% это случится. Предупреждён, значит вооружён.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
6 ответовЗдравствуйте. Прошла 1ый скрининг. Помогите расшифровать результат. Всё ли хорошо? Беспокоит повышенное бета-хгч (3мом при норме до 2ух мом). Да и papp-a непонятный. Ну и возрастной риск 1:897 - это норма? Помогите с расшифровкой, пожалуйста. Фото прилагаю. P.S: в 1ю...
Добрый вечер! У Вас нет никаких хромосомных рисков, перестаньте переживать. Все с Вашим плодом отлично