Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте!
При индивидуальном риске по трисомии 21 хромосомы (синдрому Дауна) 1:10 риск оценивают, как высокий, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и именно инвазивную диагностику, как наиболее точную.
Риски считают не только на основании данных УЗИ, риски считает специальная программа на основании всех данных (анамнез, результаты УЗИ, результаты анализа крови).
Подскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечается повышение толщины воротникового пространства, такой признак расценивают как один из маркеров хромосомной патологии. Так же отмечается высоки риск синдрома дауна, в расчете имеют значения показатели узи и крови. При высоких рисках более информативно. Проведение инвазивной диагностики, НИПТ обычно проводят при пограничных рисках.
Подскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте. По обследованию К сожалению действительно высокие риски хромосомной патологии, В таких случаях мы рекомендуем при финансовой возможности сдать нипт, также высокий риск преэклампсии, В таких случаях рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте что значит риск трисомия 21 1:430? Прошла скрининг, все в норме но твп 3мм, мой возраст 36лет. ХГЧ:
37,90 ME/a / 0,792 MoM
PAPP.A:
2,370 ME/a / 1,041 MoM
Как мне расценивать эти риски?
Добрый день. Сделали УЗИ в платной клинике и все показатели в норме. В бесплатной говорят что возможен риск рождения дауна. Помогите понять кому верить.
Носовая кость 2.2.
Бпр 21
Ктр 64
Твп 1.3
Срок 12.6 недель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по узи всё хорошо всё соответствует сроку беременности. Только твп 3.4. Кровь пришла плохая. В понедельник к генетику . Знакомая говорит что будут предлагать делать прерывание. Но я не хочу. Мне 36 лет. И вес большой.
Здравствуйте, была на 1 скрининге (узи). Кровь еще не готова. Врач сказала, что все хорошо, шейно воротниковая зона пограничная.
ТвП 2.2
Срок 13 недель 2 дня
Что значит, что пограничная? И какая должна быть в норме?
Добрый день. Помогите расшифровать результаты УЗИ. УЗИ делали ровно в 14 недель. По результатам УЗИ: чсс-150, КТР -74, БПР-26, ОГ- 98, ОЖ- 81, ДБ- 14. Носовая кость - 4,2. ТВП - 2,2. Всё ли в норме?
Здравствуйте. Эти все показатели имеют средние значения, которые можно посмотреть в интернете, в заключении обозначают срок по фетометрии. Вы должны были сдать бх скрининг ещё, потом проводится оценка рисков совместно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пи диастола сохранена, что это значит? Твп 1,3 мм, это нормально? Впр не обнаружено, но контроль впр через месяц (осмотр сердца, желудка, почек, конечностей), стоит ли переживать и переделывать УЗИ на другой аппаратуе и другими врачами?
Здравствуйте. носовую кость увидели?
твп в норме, кровоток сохранен. так как не вижу заключение узи, сложно сказать зачем вас отправляют на контроль. кровь сдали на пороки развития?