Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте 38 лет 13 недель по УЗИ все хорошо, PAPP-A 0.443: ХГЧ 0.921Помогите расшифровать ожидаемые риски Трисомии 21, 18, 13 21- база 1:109 индивид риск 1:163, 18- база 1:274 индивид риск 1:3173; 13- база1:859 индивид риск 1:3821Самопроизвольные роды до 34 недели...
Надеюсь, смогла помочь!
Скрининг 1
6 ответовЗдравствуйте!Можно расшифровать результаты скрининга 1 триместра.
Здравствуйте. Риски хромосомных аномалий плода (трисомий ) у Вас низкие, все хорошо.
Здравствуйте! Посетила терапевта с жалобой на постоянные ощущения сбоев в работе сердца: резкое учащение ритма, кратковременное ощущение нехватки воздуха, один сильный удар сердца как при испуге. Назначили ЭКГ. Результат: Синусовый ритм, ЧСС 67/min. Положение ЭОС:...
По анализам все неплохо. Отклонения минимальны и не требуют лечения. ЭХО кг давно выполняли? ЭКГ было сделано на фоне приема небиволола?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски СД по 1 скринингу
7 ответовМне 39 лет. Беременность после эко, крио перенос. Эмбрион получен, когла мне было 34. В 10 нед.прошла НИПТ, риски низкие. Делала в Геномед, т.е.это довольно авторитетное место. В 12 нед.сделала экспертное узи у профессора, специализирующегося на пороках и ХА. Все в норме для...
Здравствуйте, Татьяна! НИПТ это надежный метод диагностики ХА. У Вас высокий риск синдрома связан в расчетах именно с вашим возрастом, но нипт их опроверг. Необходимости в инвазивных процедурах нет.
Здравствуйте! Лор поставил сыну, возраст 2.5 года, диагноз "аденоиды 3 степени, закупорка слуховой трубы с обеих сторон, хронический аденоидит". Назначенное лечение: Назонекс, Називин, Протаргол, Зиртек, курс лазеротерапии по схеме аденоиды 10. Ранее уже были в использовании...
Здравствуйте. Как правило при наличии увеличения носоглоточной миндалины используется первоначальное лечение консервативное , например : в нос Авамис ( вместо Назонекса если он не имеет эффекта) 1р/д длительно , орошение изотоническим р-м морской воды 1-2 р/д . Также по некоторым источникам эффективным считается физиолечение (в том числе лазеротерапия) , то есть в целом лечение было назначено адекватное. .Но что касается полидексы, то она используется при наличии острого бактериального воспалительного процесса в полости носа.
Скрининг 1 триместр
14 ответовЗдравствуйте. посмотрите пжлст ниже итоги сидим, дрожим....особенно по синдрому Д Скрининг на 1 триместр По менструации 11 недель и 5 дней. По плоду 12-13 недель Результаты Твп 1,32мм (норма) Кости носа: визуализируются, 2,04мм (норма) Кровоток в венозном протоке pi-0,94,...
Здравствуйте. Не переживайте, у Вас все риски низкие, ребенок растет здоровым) высокий риск это меньше 1:100
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
10 ответовДобрый день. Пришли результаты крови 1 скрининга Трисомия 21 - 1 из 9658 Трисомия 18 - 1 из 3035 Трисомия 13 - < 1 из 20000
Скрининг пройден успешно Низкие риски
Зовиракс и детский возраст до 2х лет
7 ответовЗдравствуйте, ребенку 1 год и 8 мес диагноз моллюск и вирус Эндштейн бара , назначили зовиракс курсом на 1 месяц, после на прием. Не вредно ли для малыша такое длительное лечение ?
Не могу знать, чем руководствовался врач.
Результаты 1 скриннинга
5 ответовДобрый день.28 лет,первая беременность.Получила результаты первого скрининга. Расчет рисков-трисомия 1 из 780,трисомия 1 из 1986,тисомия-1 из 6208. Преэклампсия до 37 недель 1 из 258, задержка роста 1 из 662, самопроизвольные роды 1 из 1007.кость носа определяется....
Здравствуйте. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
6 ответовРасшифруйте, пожалуйста, данные скринга в 12 недель. Ктр - 66 мм. Твп - 1,80 мм. Трисомия 21 базовый риск 1:163 (индивидуальный 1:606). Трисомия 18 базовый 1:403 (индивидуальный <1:8059). Трисомия 13 базовый 1:1263(индивидуальный <1:20000). Подскажите, все ли тут нормально?...
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, по развитию хромосомных аномалий низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Вам нужно смотреть колонку «индивидуальный риск»- это как раз ваш личный риски. По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма. Все в порядке , переживать вам не за что! :)