Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно).
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться. По результатам первого скрининга поставили расширение ТВП 3,8. Сдали анализ на НИПТ, показатели пришли низкие. Сейчас беременность 36, 4 ставят диагноз ЗРП+ нарушение кровотоков. Меня все это очень сильно пугает.
Татьяна, здравствуйте!
Нарушение кровотока и ЗВРП не обязательно связаны с генетическими аномалиями развития плода. Могут быть другие причины. Например, фетоплацентарная недостаточность в следствии перенесенной мамой заболевания при беременности.
Контроль доплерометрии, КТГ. В случае ухудшения состояния плода, своевременно поставить вопрос о родоразрешении.
Доброго времени суток. Делала скрининг на 20 неделе беременности. Переживаю за показатели днк 7,9 тпт 4,1 соотношение тпт/днк 0,5. На первом скрининге 13 недель твп 1,2 кости носа (днк) 2,6. Оба скринентга приложу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В браке 5 лет. 41 год, первая беременность. Первый скрининг узи и вот результаты.: Возрастной риск трисомии -21 1:156. Что это означает? ТВП 2.4 . Насколько вероятность, что ребенок булет с синдромом Дауна?
Здравствуйте, подскажите прогнозы по 1 скринингу. По узи хорошо, твп 1.8, носовая кость определяется. Врач в ЖК говорит все хорошо. Хотела бы узнать мнения других специалистов. Извините за качество фотографии, распечатка получилась бледной. Спасибо
Срок 13 недель. Заболела ковид. Узнала в день узи. Насколько это сильно повлияет на плод ? Могли бы расшифровать данные узи ? ТВП в норме ? Можете показать где что находится у ребёнка ( нос, руки и тд)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! У ребенка (7 лет) кашель влажный (примерно 10 дней), непостоянный, раза три в день максимум. НЕ приступообразный. Мокроту выплевывала раза четыре за эти дни.
В анамнезе - синусит в сентябре после ОРВИ (повышение температуры на один день).
От коклюша привита (5...
Здравствуйте!
Больое всего смущает то что Ig G еще не выработались. Но по описанию клиническая картина на коклюш не похожа. Нужно для уточнения посмотреть мазок из зева на коклюш методом ПЦР и повторно посмотреть антитела к нему через 2 недели.
В январе врач поставил диагноз-ДТЗ, антитела к АИТ и Болезни Грейвса в норме, но по результатам анализов-ТТг сильно снижен, т3, т4 повышен, был назначен тирозол 5 мг. Через месяц гормоны были на нижней границе нормы по всем показателям, далее наступил медикаментозный...
Прекращать тироксин нежелательно, повышайте дозировку до 50 мкг и проконтролируйте ТТГ через 2 месяца. Тардиферон принимать перед сном - как можно дальше от тироксина.
Пришёл анализ крови на ферритин и результаты мне непонятны совершенно. Знаю, есть граница от 10 до 150, например. А здесь как понять какой ферритин? Помогите, пожалуйста, разобраться! В клинике даже не дали толковый ответ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
в описании рентген-снимка следующее:
на R-ме ОГК в прямой проекции отмечается обогащение, сгущение легочного рисунка в средних и нижних полях. Корни легких малоструктурны. Наружные синусы свободны. Cor- несколько расширена граница левого желудочка