Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, чем лечить ребенка 1 год и 1 мес. У ребенка слышен хрип и появился сильный кашель, насморк, сопли прозрачные, температуры нет. Во время сна слышен храп, раньше не было. Обратились к педиатру 21.07.25. Врач сказала легкие чистые, назначил:...
Ингаляции отменят не требуется. Так как образуется много слизи (мокроты) и ее необходимо эвакуировать. Для этого и нужны ингаляции.
Протаргол высушивает слизистую. И в таком возрасте его не рекомендуется использовать.
Зиртек эффективен только при наличии аллергии. В таком случае его приём просто не эффективен.
Рекомендую продолжить промывать носик. Делать ингаляции с физ раствором. После ингаляции можно делать вибрационный массаж по спинке снизу вверх. Это поможет отхождению слизи
подскажите,все ли в порядке? Почему показана консультация генетика?
индивидуальный риск хромосомной патологии от 1 2 до 1 100 считается высоким показана срочная ипд, почему это написано?
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Смотрим именно «индивидуальные риски». И риск 1:229 - это объективно низкий риск синдрома Дауна.
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально. Но к инвазивной диагностике все же показаний в таком случае нет.
Что касается рисков преэклампсии, ацетилсалициловая кислота показана лишь при риске выше 1:100. Здесь риск низкий.
Фраза в тексте о риске от 1:2 до 1:100 - это шаблонная фраза общая, не имеющая отношения конкретно к Вам и этому скринингу.
Оцените пожалуйста рез-ты 1 скрининга и ХГЧ. Может есть опасность преэклампсии и следует что-то досдать ,принимать аспирин, кардио магнил? Врач в ЖК ничего не прокомментировал.
Возраст 39 лет
скрининг в 13 недель:
Свободная бета-суб. ХГЧ-91,90 МЕ/л, эквивалентно 2,712...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите. До 6 мес ядра не лоцировались. На днях сделали узи при возрасте 9мес . Хотелось бы узнать есть ли отклонения от нормы и если есть ,то какое лечение назначить ?!ребенок встает у опоры бе проблем сам,ходит вдоль опоры и пытается ходить за ручки,но левый голеностоп...
Здравствуйте.
После 6-ти мес я бы сделал рентгенографию, потому что УЗИ уже мало информативно. УЗИ, вообще, метод скрининговый и при наличии вопросов диагноз всегда уточняют на рентгенографии. Рентген снял бы все вопросы.
Делайте рентгенографию на цифровом аппарате.
Там облучение совсем смешное и гораздо ниже разрешённого для грудных детей.
Обратите внимание на правильность укладки, чтобы не "запороть" снимок.
Сами держите ребёнка. Надевайте себе и ребёнку защитные фартуки.
Обязательно заберите оригиналы снимков на диске или флешке.
Бумажные распечатки - это ни о чём.
На основании УЗИ рекомендовано
- Массаж нижних конечностей с акцентом на область ТБС и ягодицы 10 процедур.
- ЛФК - ежедневно. Желательно аквафитнес в бассейне.
- Электрофорез с кальцием 10 процедур.
- Электростимуляция мышц бедра и ягодиц 10 процедур.
- Витамин Д3 1000 МЕ в день. Это невысокая доза для ребёнка и нужно принимать.
В 13 лет обнаружена тугоухость 1 степени, имеется заключение сурдолога, ежегодно проверяюсь. Сейчас 33 года, слух стабилен, не изменился. Вопрос, согласно изменениям приказа 29н от марта 2025 года, я могу устроиться на работу, например, где есть работы на высоте, с 1 степенью...
Здравствуйте
Если тугоухость приобретена в детском возрасте до достижения 18 лет, то в таких случаях не является препятствием для трудоустройства на такие виды работ.
В таких случаях при прохождении медосмотра рекомендуют взять с собой свежее заключение сурдолога и сведения из амбулаторной карты подтверждающие что тугоухость возникла в детском возрасте (осмотры осмотр лор -врача или сурдолога, выполненные ранее).
Добрый день! Ребенку 10 лет 2 мес, вес 39 кг. Назначено лечение:
1)мотилиум 10 мг 3 раза в день + 1 т на ночь -3 недели
затем 1 т 2 раза в день + на ночь - 2 недели; затем 1 таблетка 1 раз + 1 т на ночь - 2 недели
2) рабепразол 10 мг 1 раз в день - 4 недели
3) гевискон 10...
Здравствуйте!
Лечение назначено верное и адекватное. Рабепразол хорошо зарекомендовал себя в лечении рефлюкс эзофагита.
Придерживаться диеты стол номер пять по певзнеру, исключить из рациона питания острое, жирное, раздражающее
Антирефлюксный режим - не ложиться после еды в течение часа, не носить тяжести, тугую и тесную одежду, пояса. Сон с приподнятым изголовьем 15 см
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Были на нсг в 1 мес и вот прошли в 3 мес , результаты прикрепила , подскажите по пешелтиаиам , лучше стало или ничего хорошего ( до невролога доберемся не скоро , запись далеко !
Здравствуйте! Сыну 2 месяца. Сегодня были на эхокардиографии. Поставили диагноз вторичный ДМПП до 7 мм со сбросом слева направо. Подскажите, пожалуйста, насколько серьезно это? Может ли затянуться самостоятельно? Родоразрешение было путем планового КС на сроке 39 недель и 1 день
Здравствуйте. Мне поставлен диагноз глаукома 1 "в" глаукома справа. Выписали капли Бринекс 2 раза в день по 1 капле в правый глаз. На приём придти через неделю не смогла (чтобы померить давление), смогу только через месяц. Вопрос: капать капли всё это время, весь месяц ?...
Здравствуйте! Ознакомилась с вашим вопросом. Да, если нет возможности попасть на контроль ВГД раньше, то обязательно капаем капли до визита, так как при подтвержденном диагнозе капли капаются пожизненно. Контроль нужен для оценки эффективности подобранной терапии и для коррекции по необходимости.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 49 лет. Врач назначил фемостон 1/10 на фоне симптомов пременопаузы (все необходимые анализы сданы). По инструкции первый приём надо начинать в 1-й день менструации. Последняя менструация была 6.09. До этого цикл был регулярный. Обзор с мая месяца - 26...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Сделать узи. Если эндометрий менее 5 мм, то можно начать сразу, не дожидаясь менструации. Если эндометрий более 5мм- вызвать менструацию дюфастоном ( по 10мг 2 раза в день на 7 дней) и с 1го дня менструации начать фемлстон.
Пьём с 1й таблетки по порядку упаковку за упаковкой. На фоне фемостон 1/10 может не быть менструации. Задача- убрать симптомы климакса, а не отрегулировать цикл.