Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,была операция конизация шейки м, анализ отправили на гистологическое исследования,анализ пришёл не могу разобраться,и ещё вопрос через сколько можно заниматься физ нагрузкой,и вести половую жизнь.
Здравствуйте!
По результатам мрт описывают очаги сосудистого характера-могут быть врожденными(вследствие перенесенного кислородного голодания в период родов или внутриутробно) или приобретенными(они появляются при гипертонии, атеросклерозе, при гормональных изменениях, стрессах и тд.). Очаги симптоматикой не проявляются, лечения не требуют.
Заместительная гидроцефалия возникает в ответ на уменьшение объема вещества головного мозга, это возрастной процесс, возникает абсолютно у всех людей.
Вариант развития Виллизиева круга(анатомический вариант нормального строения).
Патологий по результатам диагностики не описывают.
Добрый день! С детства ставили диагноз ВПС двустворчатый аортальный клапан в следствии результатов ЭхоКГ. На днях был проведено обследование ЧПЭхоКГ , в котором утвержадется, что это трёхстворчатый аортальный клапан. Хотел бы спросить, верно ли выставлен окончательный диагноз...
Андрей , аортальная регургитация 1 степени вполне физиологична и не является патологией !
Нарушение работы клапана. , это когда регургитация 2 или 3 степени , вот это патология !
А 1 степень вполне допустима и не опасна
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
В описании биопсии настораживают крупные полиморфные клетки с обильной цитоплазмой и скопление клеток из лимфоцитов, гистиоцитов и гранулоцитов. Такое микроскопическое описание может встречаться при реактивных изменениях в тимоме, либо действительно при лимфопролиферативном заболевании. Поэтому стекла с гистологией направили на ИГХ. Пока с точностью нельзя сказать, действительно ли это лимфопролиферативное заболевание, но риск ее наличия есть.
Здравствуйте . Помогите разобраться в расшифровке . Насторожило несколько предложений про полость и арахноидальную кисту.
Подросток 18 лет, 12 лет назад ЧМЗТ, парасомния- можно сказать с рождения ( в 10 лет сошла почти на нет).
Добрый день. Сегодня сдала повторный анализ крови после стеризации.
Стерилизация была 09.06
Антибиотик закончила давать 15.06 был последний день.
Беспокоит анализ крови, его показатели.
Кошка кушает и чувствует себя хорошо после операции.
Подскажите пожалуйста, что делать...
Здравствуйте!
Лейкоциты (5 тыс/мкл) немного снижены, но это не говорит о патологии нету выраженного воспалительного процесса в организме
Сегментоядерные (2.35 тыс/мкл) этот показатель немного ниже нормы. Небольшое снижение может быть вариантом нормы, особенно после перенесенной операции и приема антибиотиков
В целом результаты хорошие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Я не могу разобраться с результатами анализа крови. Подскажите, пожалуйста, что означает цифра 121 ме/мл в анализе крови на токсоплазмоз в строке Toxoplasma gondii Ig G(антитела)?
В строке
Здравствуйте!
По данныму анализу у Вас есть хроническая ЦМВ -инфекция.
Данные антитела в крови будут циркулировать всю жизнь, это иммунная память о том, что когда-то Ваш организм встретился с данным вирусом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , помогите, пожалуйста , расшифруйте подробно результаты, комплекс мутаций гемостаза F2,F5, MTHFR. Планирую беременность . Мне 35 лет. Есть ребенок,планируем второго. Заболеваний крови нет.
Здравствуйте, Анна!
Проведенный анализ показывает, что мутаций в генах фактора свертывания II (протромбин) и фактора V (фактор Лейдена) – не обнаружено, у вас G/G – генотип, не предрасполагающий к повышению свертывания крови.
При анализе гена MTHFR у вас обнаружена гетерозиготная форма мутации, т.е. на одной хромосоме ген нормальный, а на другой - парной хромосоме – мутантный.
Ген MTHFR кодирует белок метилентетрагидрофолатредуктазу – это внутриклеточный фермент, участвующий в превращении токсичного гомоцистеина в метионин при наличии кофакторов – пиридоксина (витамина В6), цианокобаламина (витамина В12) – и субстрата – фолиевой кислоты.
Следует отметить, что около половины населения (56%) является гетерозиготными носителями аллеля С677Т, так же как и вы. Это сопровождается снижением активности фермента примерно до 30% , но только при сочетании с низким уровнем поступления фолиевой кислоты. Такое взаимодействие генетической предрасположенности и особенностей питания приводит к повышению гомоцистеина в организме. Гомоцистеин свободно переходит через плаценту и может оказывать прямое эмбриотоксическое действие. Вам обязательно нужно проверить уровень гомоцистеина сейчас и мониторировать его во время беременности. При этом в вашем случае планирование беременности должно сопровождаться приемом фолиевой кислоты, витамина В12 и В6.
При нормальном уровне гомоцистеина генетические риски отклонений, связанных с системой гемостаза, у вас минимальны.
Будьте здоровы, и пусть у вас все получится!