Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты, я так понимаю существует предрасположенность к тромбообразованию. Вопрос такой, эти показатели генетически заложены? Не меняются со временем? Суть в том, что у меня есть двое детей, был гестоз во время вынашивания, гипоксия небольшая, но все закончилось...
Здравствуйте, Наталья. По результатам ПЦР действительно выявлен ряд факторов, отвечающих за предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают F 2 (протромбина) и маркеры фолатного цикла (отклонены 2 из 4-х).
Учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то мутации фолатного цикла никакой угрозы не несут.
Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам)?
Для понимания степени активизации свертывающей активности необходимо проверить уровень Д-димера, антитромбина III, фибриногена - и по их значению уже принимать решение о необходимости в терапии.
Да данном этапе конечно продолжайте принимать дезагрегантную терапию (курантил)
Хотелось бы провериться на предрасположенность к тромбообразованиям. Но не могу определится , необходимо ли это в моём случае?!
Мне 28 (2 родов).
Симптомы: внезапные скачки давления (до 170/95 пульс до 130). Коротковременные. Проходят сами, без таблеток.
На этом фоне были...
В вашем случае нет необходимости сдавать какие-либо анализы. Но если есть лишние деньги, можете сдать анализы на мутации F2, F5, антитромбин 3, чтобы исключить наследственные тромбофилии.
Здравствуйте, прошу помочь разобраться с результатами генетического анализа на предрасположенность к тромбозам. Сдавал по направлению врача.
Я страдаю от синдрома Мэя-Тернера. Мне поставили стент 20х80 в левую подвздошную вену. Полгода я принимал ксарелто. Два месяца назад...
Здравствуйте, генетический скрининг в норме: мутации генов FV, FII не обнаружено, то есть генетических тромбофилий, которые важны при подсчёте риска тромбозов нет. Остальные полиморфизмы клинически незначимы и встречаются у большого процента населения. Лечения не требуют.
Планово можно проверить уровень гомоцистеина, В9, В12 для оценки работы фолатного цикла.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка на неделе появилось пятно в форме круга какого-то больше, не вижу чтобы ребёнок расчесывал его. Просто оно то, проходить вроде бы начало, сейчас наоборот больше становится.
Ребёнку 1г 9 мес, гв на сон, кушает обычную еду(суп,борщ, картошку, макароны, мясо, овощи),...
Добрый день.
Примерно год назад после УЗИ гинеколог назначала Детралекс принимать по месяцу раз в полгода (в связи с варикозным расширением вен), так как назначение утеряно, не могу вспомнить дозировку, а время принимать его уже пришло. Какая обычно дозировка бывает в этом...
Здравствуйте! Детралекс 1000 мг (1таб. в день) 1-2 месяца 1-2 раза в год. При перелетах и длительном сидении (на работе) - гольфы 1 класса компрессии. Если настоящий варикоз не развился годам к 30, вряд ли появится в будущем. Ретикулярный варикоз - не показатель венозного застоя и предрасположенности к настоящему варикозу.
Добрый день! Я сдала анализ на тромбофилию и у меня несколько показателей не в норме:
1. Полиморфизм Serpine 5g(-675)4g в гене ингибитора активатора плазминогена 1го типа PAI-1: 4G/4G (+/+) гомозиготный вариант полиморфизма
2. Мутация MTHFR C677T : T/T(+/+) гомозиготная...
Здравствуйте, указанные полиморфизмы не влияют на беременность и риски тромбозов. Согласно клиническим рекомендациям специальное лечение по ним не показано.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В последние дни постоянное головокружение. Сдала определенные анализы, результаты приложу. Посоветуйте пожалуйста лекарства для мягкого, но быстрого поднятия железа, Ферритина и витамина Д. Почему прошу именно мягкого, поясню. В прошлом году у меня так же упали...
Здравствуйте!
С приложенными Вами анализами ознакомилась.
В целом данных за гематологическую патологию нет.
Все ростки кроветворения работают физиологично. Патологических клеток и изменений в общем анализе крови не описано.
Гемоглобин в нормальном диапазоне для пола и возраста. Анемии нет.
Лейкоциты от 4-10.5 тыс также без отклонений от нормы.
Тромбоциты- без претензий( 150-450 тыс абсолютная норма).
Однако, снижение ферритина ниже 30 нг/мл считается скрытым железодефицитом.
В подобной ситуации можно рассмотреть прием препаратов железа на выбор очного врача: тардиферон, сорбифер, ферро-фольгамма, тотема, ферретаб, ферлатум фол. Последние три более щадящие для ЖКТ.
Принимаются 1-2 раза в день с кислым соком, вне еды. Ограничиваются кофе чай, шоколад, отрубные изделия, молоко с приемом железа в 4 часа минимум.
Курс лечения от 6-8 недель в среднем. Когда латентный железодефицит будет компенсирован, показатели обмена железа достигнут целевых показателей переходят на поддерживающий режим приема железа- по 10 дней подряд ежемесячно. Раз в 6 мес после этого контроль ферритина, коэффициента насыщения трансферрина железом.
Ребенку сейчас 1 год 11 месяцев, с сентября ходит в сад и постоянно болеет. Пониженный гемоглобин наблюдается с рождения, но ниже 95 не был ни разу. Предрасположенность от мамы. При этом ферритин у ребенка 15мкг/л. Был в июне, гемоглобин тогда был 99.
Сейчас беспокоит...
Результаты липидограммы, в сравнении в феврале были высокие показатели, не долго сидела на диете , потом был срыв и сдавала анализ уже я не сидела на диете в другой лаборатории в июле начале месяца, по результатам естественно высокий холестерин, сейчас сижу на диете,...
Здравствуйте!
У молодых женщин умеренно повышенный холестерин может быть в норме, так как холестерин служит основой для синтеза половых гормонов — эстрогенов и прогестерона.
Организм использует его как «строительный материал» в репродуктивном возрасте. Поэтому без других факторов риска (сахарный диабет, гипертония, курение, ожирение) такой уровень сам по себе не указывает на болезнь и требует в первую очередь наблюдения и корректировки образа жизни
Вы описали факторы риска, которые мы оцениваем при выставлении сердечно-сосудистого риска - он не является высоким
В таких случаях важно и рекомендуют:
1.Дробное питание и увеличение в рационе овощей и фруктов, клетчатки, орехов, птица и нежирные молочные продукты. Ограничение колбас, простых углеводов, сахаросодержащих напитков
2.Питьевой режим - 30 мл/кг в сутки
3. Рекомендуют повышенное потребление омега-3 - морепродукты 2 р/нед по 100-200 гр, как альтернатива - дополнительный прием Омега-3, например, Омакор
4.Ограничение алкоголя до 100 г чистого алкоголя в нед
5.Физическая активность средней интенсивности не менее 150 минут в неделю или высокой интенсивности не менее 75 минут в неделю
При ОТСУТСТВИИ атеросклеротического поражения на УЗДГ БЦА рекомендовано повторное УЗИ через 3 года, контроль липидограммы 1 раз в год.
Обследоваться на наследственные формы рекомендуют при очень высоких уровнях холестерина более 8 длительно, здесь же нет показаний
Есть ли жалобы, помимо картины крови с холестерином?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, эко беременность 39.4 недели, сдала общий анализ, очень смущает высокий гемоглобин, при чем тромбоциты вроде в норме.
Гемоглобин всю беременность в пределах 130-137 и почему то не падал, ферритин снижен, пропила Сорбифер, но ферритин не поднялся, сейчас сорбифер...
Здравствуйте, гематокрит, который показывает разведение крови, у Вас в норме, но для беременных чаще характерны более низкие показатели. У Вас с давлением все хорошо? Отеки? Моча без изменений? Прибавка в весе?