Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сегодня проходила первый УЗИ скрининг, меня пугают результаты крови, а именно трисомия 21, индивидуальный риск прописан как 1:19138, как я понимаю в идеале должен быть менее 1: 20000,скажите, пожалуйста, какова вероятность,что ребенок действительно с синдромом дауна?
Здравствуйте!
Индивидуальный риск по хромосомным патологиям по результатам скрининга ниже, чем 1:1000 (например, 1:2000, 1:3000 и т.д.) считают низким.
Поэтому индивидуальный риск 1:19138 считают низкими.
Такие результаты считают хорошими.
Оксана, здравствуйте!
Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо. Если 1:100 и менее - это высокий риск.
У Вас все риски низкие
Не переживайте!
Здравствуйте, на первом скрининге поставили пограничный риск трисономии21, возраст 42,беременность 13 недель, сопутствующие заболевания: гипертония( давление держу Допегитом до 140), гастрит, миомы. Воротниковое
пространство у плода 1,0,носовая кость есть. Стоит ли...
Здравствуйте, риск при значениях 1:100 - 1:2000 считается средним риском. При отсутствие маркеров хромосомной патологии по результатам ультразвукового исследования и пограничных рисках более вероятно, что риск является низким. Но в подобных ситуациях могут рекомендовать проведение НИПТ, при наличие возможности. Так как его информативность выше, до 95-98 процентов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
18 недель беременности ,пришли результаты крови на аномалии. Комбинированный риск для тр.21 1:10000, риск для тр.18 1:10000, возрастной риск 1:1150. . Свободные бета хгч 55.7 нг/мл.
PAPP-A белок 9.63 мМЕ/мл
Здравствуйте, подскажите пожалуйста что означает триссомия 21 риск 1 из 640? Хгч 8002 1 скрининг 13,3. Гинеколог отправляет к гинетеку, есть ли повод для дополнительного обследования или достаточно будет консультации от гинетека?
Здравствуйте!
Очень понимаю ваши переживания, особенно когда это касается здоровья вашего будущего ребёнка, но постарайтесь пока не волноваться. Нужно просто во всём разобраться.
Вообще изолированно по одному параметру риск оценивать не нужно , стоит всё-таки дождаться сдачи анализа крови и полноценного расчёта всех рисков.
Сейчас по узи действительно размер ТВП несколько выходит за пределы нормы.
Нормальные значения ТВП зависят от срока беременности
В 12 недель норма — до 2,5–2,7 мм.
В 13 недель — до 2,8–3,0 мм.
Однако остальные параметры по узи в норме (носик , ир и тд ) это очень хороший и обнадёживающий знак, так как один параметр твп нельзя оценивать по той причине, что параметр этот зависит и от положения ребенка, а также качества оборудования и опыта врача. Если ребенок активно двигается или находится в не совсем в удобном положении, то и замеры могут быть не совсем верными .
Дождитесь результата крови , и дальше можно будет сделать выводы нужно ли что то предпринимать , или это лишнее.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В течение 8 лет не было берем-ти, 3 неудачных попытки ЭКО. После крайней неудачной попытки беременность наступила естественно. К сожалению на 6 недели плод замер и причина трисомия хромосомы 22 (arr22)x3.Что делать дальше? Как лечить данную потологию?
Здравствуйте.
Это случайная хромосомная мутация.
Лечить это не нужно. На хромосомный набор повлиять мы не можем к сожалению.
С вероятностью более 90 %этого больше не повторится.
Большинство прервавшихся беременностей по причине хромосомной патологии.
На сегодня нужны только новые попытки.
ЭКО или самостоятельно
Здравствуйте, мне 35 лет, первый скрининг на сроке 13 недель и 5 дней. КТР 76.0 мм. ТВП 2.20 мм. Кость носа определяется. Трисомия 21 базовый риск 1 из 248,индивидуальный риск 1 из 1614. Написали-зона внимания и дали направление к генетику. До приёма ещё почти две недели....
Добрый день.
Не случайно "зона внимания" приписана ручкой.
В этой программе риск менее 1:100 считается низким.
Соответственно, и шансы очень хорошие - 1613:1614. То есть около 99,93%. Кажется, вполне достойные шансы.
Добрый день, делала 1 скрининг на 13 неделе, на консультации только сказали риск преэклампсии и немного повышен ХГЧ, также 21я трисомия риск немного высок. Сегодня на 16й неделе сдала ХГЧ, он показывает 1366 при норме до 2,9; АФП 32,9 при норме до 10.
Подскажите, пожалуйста,...
Добрый день.
Если высоки и АФП, и ХГЧ - это как раз благоприятное сочетание, но дело даже не в этом.
Если первый скрининг пройден с хорошими результатами, второй проходить уже не нужно. Потому. что какми бы не были результаты, результатов первого скрининга он не опровергает.
НИПТ вы всегда можете пройти по собственному желанию, показаний для этого не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста по данному результату есть ли риск преэклампсии? Срок 21 неделя , пью кардиомагнил 150мг по назначению врача , так как первый скрининг показал что повышен риск преэклампсии. Прошу помочь
Добрый день.
Это одна из экспериментальных методик. Таких предложено еще несколько.
Как хорошо видно по результату, риск развития преэклампсии для вас низок (менее 33).
Это не опровергает результатов 1 скрининга, методика которого принята во всем мире.
Принимайте Кардиомагнил смело, его прием оправдан.