Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, пропила 3 месяца железо Солгар для поднятия ферритина, но поднялся сильно гемоглобин. Был 131 до приема, сейчас 159.Есть наследственная тромбофилия, месяц назад после перерыва опять начала пить Вессел дуэ ф. Принимаю постоянно фолиевую ....
Доброго времени суток. Сдавала анализ крови по направлению от гинеколога. Смущают некотрые показатели, не знаю к какому врачу обращаться. Нейтрофилы сегментоядерные% понижены(41, 7-), лимфоциты% повышены (47, 6++), базофилы% повышены(1, 1++) спасибо за ответ.
Недавно...
Валерия, здравствуйте!
Ничего критичного в анализах нет, картина крови соответствует перенесенной вирусной инфекции (в т.ч. бессимптомной). Необходимо проконтролировать ОАК через месяц.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, планирую беременность, в анамнезе двое родов в 2019 и 2022 году, беременности наступили обе методом эко(так как трубы не функциональны после гидросальпинкса) , в оба раза на этапе планирования принимала аспирин, сейчас хотим 3 его малыша, 5 попыток эко без...
Здравствуйте.
Для назначения клексана важно только выявление мутаций F2 и F5. Перечисленные полиморфизмы встречаются у людей очень часто, тромбофилиями не являются, риск тромбоза не повышают, на течение беременности не влияют; опасности не представляют, назначения клексана не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В сентябре была бхб. В октябре замершая на сроке 5.5. Первый ребенок получился с первого раза, легкая беременность и роды. 2 года назад.
Пришли анализы, я так понимаю, с этой стороны проблем нет?
Считается ли бхб в список привычной невынашиваемости? Или пока считать только...
Эндометрит это скорее нарушение имплантации. Биохимические беременности часто.
Однократный эпизод неудачной беременности с вероятностью более 90 %не повторится.
Чаще всего причиной неудач становятся генетические поломки
Ввиду проблем с весом 3 стадия ожирения и большим откатом после стандартных форм похудения, было принято решение о бориатрической операции, 2022-2023 год была беременность , ввиду которой выяснила о наличии наследственной тромбофилии. Операция запланирована на 7 октября 2024...
Фибриноген- белок воспаления. Он никак не может быть предиктором риска тромбозов и тд. Сам по себе факт ожирения,любого воспаления, месюнструпция, беременности- физиологическим образом его повысят.
добрый день! есть мутации генов F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A),Фибриноген (фактор I, F1), Ген F13 , ген MTHFR _1298 все гетеро и ген Ген MTRR_66 гомо. Первая беременность регресс на 20 неделе, вторая на клексане здоровый ребенок. Вопрос в чем,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, три замершие беременности сподряд, в 2015 были одни роды без осложнений, первая замершая на сроке 6 недель в 21 г., вторая анэмбриония в 22 г., срок 5 недель, последняя 22.8.23 срок 12 недель. Гиниколог диагностирует тромбофилию, из назначений с 21 г. принимаю...