Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 3.
Хгч повышен.Со второй тоже был повышен,отправляли к генетику,сейчас та же ситуация,от чего?почему так?
УЗИ приложу и анализ тоже.Стоит переживать?на неделе запишусь к генетику,сейчас срок 17ая неделя.
Здравствуйте, отдельно показатели не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков, если риски низкие, то нет повода для беспокойства. Могли бы вы прикрепить бланк с расчетами рисков по хромосомным патологиям
Добрый вечер! Подскажите пожалуйста по результатам 1го скрининга. Врач заверила,что малыш здоров, но направление к генетику дала. Есть ли необходимость сдавать расширенный нипт? Или хгч точно никак не относится к хромосомным анамалиям ребенка?
Здравствуйте! Помогите разобраться есть ли отклонения у плода, делала 1 скрининг( УЗИ и анализ крови) Повышен ХГЧ, отправили к генетику. Посмотрите пожалуйста результаты, все ли плохо
Здравствуйте. Результаты еще не загрузились. Отдельно уровень ХГЧ не оценивается, только по его повышению не могут отправить к генетику, для этого должны быть высокими риски хромосомных патологий плода
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 1 скрининге ХГЧ 0.29 мом, риски все низкие.
fb-hCG 0.29 Мом
PAPP-A 0.5 моМ
КТР 68
Шейная складка 1,80, 1,05 мом
Биохим. риск+NT <1:10000
Двойной тест 1:3430
Трисомия 13/18 +NT 1:2238
Стоит ли переживать и нужна ли консультация дополнительная генетика? Или если риски в...
Здравствуйте, самое главное : это и не УЗИ, и не отдельно биохимические анализы , уже рассчитанный КОМБИНИРОВАННЫЙ риск, у Вас риски низкие, отдельно оценивать некорректно и это имеет меньшую информативность.
По 1 скринингу высокий ХГЧ и папп норма, нигде не могу найти информацию о таких результатах. Мне 39 беременность естественная, первая
Хгч 2,90 МоМ ; Papp 1,085 MoM
Риски 21- 1:1875
18 - 1:4478
13- 1:14034
Преэклампсия 1:146
Задержка развития 1:218
Добрый день, сделали первый скрининг в срок 12н и 2 д. Все показатели в пределах нормы , кроме хгч-0,46 МоМ. Консультация генетика сказали не требуется , ставить утрожестан до 34 недели. Не верю в эффективность данного гормона, что делать подскажите пожалуйста. Знаю что это...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.скрининге био.кровь на 12 недели показал что повышен бета-хгч. почитала что в норме до 2, у меня 2,11. вроде незначительная но я уже извелась😪 к генетику направление взяла, но хотелось бы понять что это.... в ночь я пила почти пол литра тандема, могла бы она...
Здравствуйте, если в общем по биохимическому скринингу риски хромосомных патологий низкие, то переживать не нужно, цифры хгч повышены не значительно.
Генетик ничего плохого вам не скажет, но на консультацию все же сходить нужно, так положено ,да и вы максимально успокоитесь
Ходила на первый скрининг, скрининг хороший, но в крови есть риски на преэклапсию, скажите пожалуйста большие ли риски ?
Врач мне уже назначил 150 мл тромбо асса. Спасибо заранее ❤️
Добрый день! Первая естественная беременность, 30 лет. Делала первый скрининг в двух разных местах. Получились разные результаты.
В женской консультации все риски низкие. Срок по УЗИ 11,4 (акушерский 13, расхождение было обнаружено еще на 8 неделе на платном УЗИ, длинный...
Добрый день.
на самом деле, результаты лабораторий неплохо коррелирут.
Если бы одна выдала риск 1/43, а друрая 1/10.000, это была бы явная ошибка. А 1/43 (при пороге 1/100) и 1/155 (при пороге 1/150) - это одно и то же.
В вопросе приема аспирина у вас есть возможность для маневра. Если вы хотите извлечь из двойного скрининга побольше пользы - я бы начал прием.
Кому верить в отношении срока - в большинстве случаев, это неважно. Кто-то "недомерил" или "перемерил" несколько миллиметров, кто именно - определить нельзя. Если у вас есть на руках заключения более ранних УЗИ - можно дополнительно свериться по ним и все же прийти к какому-то мнению о сроке.
Прививку от гриппа делать при беременности - можно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Две недели назад проходила первый скрининг, срок был по месячным 13 недели и два дня
По узи на неделю меньше
По скринингу все было хорошо, но вот кровь смутила моего врача и она направила к генетику, но попасть к нему смогу только через две недели
Очень волнуюсь
Смутил...
Здравствуйте, Татьяна. По данным первого скрининга показатели оцениваются комплексно, что включает в себя показатель АД на момент исследования и данные узи ( твп, визуализация носовой кости,) и данные биохимического скрининга. Программа на основании отмеченных показателей ( в том числе анамнеза) рассчитывает риски хромосомной аномалии, преэклампсии, зрп и риска преждевременных родов. Для оценки риска хромосомной аномалии информативны расчёты ИНДИВИДУАЛЬНОГО риска ( высокими считаются показатели 1: 100, 1 : 99 , 1:98 ....) . Изолированно показатели бета хгч, рарр-а при рассчитанных низких рисках ХА не оцениваются как фактор риска.