Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сакроиоеит и мануальная терапия
9 ответовДобрый вечер. В конце мая был обнаружен односторонний сакроилеит. Соэ и срб в норме, ген отрицательный. Из жалоб боль в копчике и неприятные щекотающие ощущения в промежности, тянущая боль уходящая на ягодицы, бедра и икры. На данный момент принимаю Толперизон, катэну,...
Если не подтвержден анкилозирующий спондилит(болезнь Бехтерева), то вероятнее сакроилеит больше как возрастное изменение или возможно так описали артроз. Да и симптомы при ревматологической патологии совершенно другие, это ночные боли, утренняя скованность, необходимость расходиться. В любом случае и при неврологических заболеваниях и при ревматологических основная профилактика болей - это регулярный спорт, который подбирается индивидуально с врачом лфк или реабилитологом. Из эффективных: лфк, плавание, йога, пилатес. Также можно рассмотреть кинезиотерапию, упражнения на расслабление мышц тазового дна
Болезнь Бехчета ли?
24 ответаДобрый день! Муж, 28 лет. В январе - апреле 2022, сначала диарея, потеря веса + сыпь (грудь, спина, руки), эрозии на анальном отверстии. Поставили мононуклеоз. Капали кортикостеройдами, не особо помогло. Через 6 мес: эрозии: во рту, на половых органах, носу, анальном...
Пока сложно сказать, так может проявляться и болезнь Бехчета, и системная красная волчанка и паранеопластичнский синдром.
Хламидии это навсегда?
16 ответовДобрый вечер. 13 мая по пцр обнаружена хламидия. Назначено лечение 10 дней доксициклина. Я обошел еще 7 врачей + ревматолога. По итогу: - сдал ген hla - отрицательный (начитался и исключал рейтера) - РВ в норме - кровь в норме - вич сифилис гепатит отрицательно - белок...
Да, можно не переживать по этому поводу. Обычно длительная симптоматика не связана с хламидиями, при обследовании обычно выявляются другие причины. На неэффективность лечения приходится не более 15% таких случаев по статистике. Хламидиоз как раз может протекать латентно, но насколько часто это встречается - сложно сказать. При этом до 90% неосложнённого острого хламидиоза самостоятельно проходит в течение нескольких месяцев или лет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера UGT1А1 6TA/7TA Обнаружен генотип с дополнительной динуклеотидной вставкой (ТА) в гетерозиготной форме. UGT1A1 (c.862-6799_862-6786(TA)n) – UPD- глюкозилтрансферазаI. В результате молекулярно-генетического исследования был проанализирован ген UGT1A1,...
Здравствуйте! Подобная картина генетического теста, говорит лишь о возможной предрасположенности к синдрому Жильбера. Чаще всего никакой клинической картины в подобных ситуациях вообще не появляется. Синдром Жильбера и предрасположенность к нему совершенно не опасна, она не требует никакого контроля и динамического наблюдения. Рассматривается как вариант индивидуальной особенности.
Добрый день! О себе: 25 лет, беременностей не было, попыток не было. Цикл регулярный, через 28-36 дней, умеренные, никогда более 5 дней не длились, болей нет, неприятные тянущие ощущения, терпимые. Выделений вне месячных (кровянистых, мажущих) не бывает. месячные пошли в 11...
Здравствуйте, удалять не считаю нужным, так как размеры не большие, маркеры в норме, просто наблюдать, так как любое оперативное вмешательство на яичнике, уменьшает его овариальный резерв и провоцирует эндометриоз. Мутация генов означает что обычная фолиевая кислота у вас усваивается не полностью, поэтому и гомоцистеин высокий, просто вместо обычный принимайте метилфолат метафолин это синтетическая форма фолиевой кислоты, которая усваивается 100%(есть в фимибион-1 элевит), дополнительно по генетике ничего не сдавайте.
Эндометриоз, мрт расшифровка
18 ответовЗдравствуй тем, мне 49 лет, беспокоит эндометриоз, 4.5 года принимаю Визанну ( аналог) за все это время были периоды мажущих выделений, умеренная боль. В феврале начались месячные/амк. Три дня, без болей, что удивительно, была на приёме, ничего нового не выросло. Сейчас в...
Елена, здравствуйте! Какой-либо значимой радикальной динамики между исследованиями не наблюдается. В подобной ситуации можно рассмотреть с лечебной целью ВМК «Мирена».
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отекли колени, возможна травма?
15 ответовДобрый вечер! Уважаемые доктора, помогите разобраться! Около полугода стали болеть можно сказать все суставы , обратилась к ревматологу, назначила исследования, всё прошла. По итогу РФ держится 17-16 на протяжении 4 месяцев, остальные анализы в норме, и срб и соэ...
возможен ли синовит коленей от травмирования и физ нагрузки? Очень даже возможен. Но если болят мелкие суставы кистей и стоп, то больше данных за системное заболевание суставов. Нужен опытный ревматолог, который продолжит обследование с учетом уже имеющихся лабораторных данных. Симптоматически можно 2 недели: Найз по 1т 2р в день с Омепразолом. Диклофенак гель 5% 2р в день, компрессы с Димексидом. Ксефокам 5 дней очень мало. Может быть стоит здесь на сайте к ревматологам обратиться.
Немеют руки и ноги полгода((
14 ответовДобрый день! Мне 38 лет, в августе текущего года у меня был стресс, после которого начали неметь кисти рук, иногда до локтя. Потом еще начали неметь ступни, иногда чуть выше. Посетила очно несколько неврологов. Выполнила Мрт головного мозга и позвоночника. На Мрт головного...
Здравствуйте. Исходя из описания действительно больше данных за тревожное расстройство, то есть жалобы психогенного характера. Когла мы имеем дело с поражением периферических нервов, то онемение не постоянное, прогрессирует со временем, иди если туннельный синдром, то проходит, если выпрямить руки. Вы описываете довольно рассеянную симптоматику, и разнообразную. Тем более, если очно проверяли чувствительность и не нашли патологии, то все в рамках тревожного расстройства. Уточните, что из препаратов сейчас принимаете и в какой дозировке?
Описание МРТ, жалобы
3 ответа18 лет, девушка, с генетическим митохондриальным заболеванием -3 метилглутаконовая ацидурия 3 типа. Синдром дцп - спастического нижнего парапареза. Есть нарушение походки -атаксия и небольшое подводкавание стоп .позодка как бы премного перваливающаяся с ноги на ногу. Стала ...
Добрый день. 1. Напишите рост, и вес девушки. 2. Ходит она самостоятельно без средств опоры? 3. Не могли бы прикрепить данные МРТ (протокол) , анализов ща последний год. 4. Что именно беспокоит по ЖКТ? 5. Есть ли высыпания на коже? Псориаз в семье? Заболевания глаз были за последний год? 6. Что из постоянной терапии у неё есть? 7. Были ли травмы последний год?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выкидыш на 3х неделях
2 ответаБыл выкидыш, сдала кровь на риск Тромбофилии , с июня 2025 каждый месяц обильные месячные и много больших сгустков, в августе сделали операцию чистили после этого кровотечения продолжились по сей день месячных. Риск развития тромбофилии...
Здравствуйте. Тромбофилия устанавливается при выявлении полиморфизмов в генах FII и/или FV. В данных генах полиморфизмы не обнаружены. Полиморфизмы в других генах не имеют клинического значения, не берутся во внимание при принятии решения о назначении антикоагулянтной терапии. Полиморфизмы в генах MTHFR, MTR, MTRR могут вызывать нарушения обмена фолиевой кислоты, поэтому при выявлении таких полиморфизмов показан контроль уровня фолиевой кислоты, витамина В12, гомоцистеина. При выявлении дефицитов будет показана их коррекция.