Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Этих исследований недостаточно, чтобы поставить этот диагноз. Тем более, в формате:вопрос-ответ по интернету. Вам надо попросить у лечащего врача направление в Областную больницу к гастроэнтерологу, который исключить остальные заболевания, назначит дообследование.
Здравствуйте,у меня 2 года назад волосы стали черными толстыми как леска сильно изменились до этого были тонкие густые волосы п эти еще и жёсткие из за чего такая мутация ?,можно что нибудь сделать ??? Парень 18 лет
Добрый день!
Пришли результаты анализов отца, без расшифровки , можно ли получить комментарий по поводу заключения ?
Исследование : качественное определение мутации V617F в 14 экзоне гена JAK2
Заключение : Соматическая мутация V617F в 14 экзоне гена JAK2 не обнаружена....
Валерия, здравствуйте.
Это значит, что мутация, которая может быть признаком хронического миелопролиферативного заболевания, не обнаружена. Поэтому при наличии такой необходимости нужно продолжить поиск других возможных мутаций: CALR, MPL, JAK-2 в 12 экзоне и сделать трепанобиопсию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Планирую вступить в протокол ЭКО. Но 2 цикл отсутствуют месячные из-за фолликулярной кисты (уменьшается, но медленно). ФСГ 19,89 АМГ 0,05. Гормоны щитовидной железы в норме. Обнаружена Лейденовская мутация . Ждать прихода менструации или пить Дюфастон ?
Добрый день! Не факт что на отмену дюфастона спонтанно сразу регрессирует киста и персистирующий фолликул, хотя и менструальноподобная реакция наступит (толщина эндометрия позволяет). Поэтому прием дюфастона только приблизит ожидаемую менструацию, но не гарантирует полного регресса кисты. Причина формирования таких кист - низкий овариальный резерв и нарушение в эндокринной вертикальной оси "гипофиз-яичники", поэтому необходимо использовать возможности активационных мероприятий для улучшения качества яйцеклеток и нормализации цикла - до вступления в протокол компенсировать все дефициты влияющие на цикл (магний, йод, витамин Д, В9, цинк, селен, марганец, инозитол, мелатонин, холин, лецитин, пептидные препараты и т.п.)
Добрый день! Сдали анализ на АГС младенцу, тк дважды были сомнительные результаты по скринингу пяточка. Пришел результат, по одному показателю указано: мутации не выявлено; генотип СА, что это значит? Есть у ребенка по итогу мутация или нет?
Здравствуйте.
Частых мутаций не выявлено. Дальнейшая тактика должна быть определена на очном приёме.
Возможно потребуется полное секвенирование гена CYP21A2 для исключения более редких мутаций и консультация эндокринолога.
Добрый день, посмотрите, пожалуйста узи первого скрининга, все ли в порядке? У меня по результатам анализа мутация Гена g1691a фактор v. К гематологу на повторный прием еще не попала. Не отразилось ли это на ребенке по узи?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, зимой перенес ковид, была густая кровь, пропил кроверазжижающие. Сейчас не болеет, анализ крови сдал, чтобы посмотреть густоту крови. По этому анализу можно это сказать? И остальные показатели в норме?
По этому анализу все хорошо. Гемоглобин на верхней границе нормы,что может быть косвенным признаком небольшого сгущения. Для того ,чтобы оценить густоту крови ,вам нужно досдать Д - димер и коагулограмму.
Добрый день. Основная проблема опухли суставы рук, утренняя скованность. Сдавала анализы крови 2 раза. Ревматолог направил на консультацию к гематологу, так как по крови не видит своих заболеваний. Результаты прикрепляю.
Здравствуйте. По приложенным анализам отмечается умеренное повышение лейкоцитов за счёт нейтрофилов, повышение тромбоцитов и СОЭ, а также С-реактивного белка.
Такая картина общего анализа крови возможна при хронических воспалительных заболеваниях, например ревматологических, а также при некоторых заболеваниях крови (миелопролиферативных).
Дополнительно в таких ситуациях рекомендуется:
- контроль общего анализа крови 1 раз в месяц
- УЗИ органов брюшной полости и почек
- рентген органов грудной клетки
- консультация гинеколога
- общий анализ мочи
- ферритин, % насыщения трансферрина железом
- кровь на мутации генов Jak-2 в 12 и 14 экзоне, CALR, MPL
При нарастании количества тромбоцитов и лейкоцитов рекомендуется очная консультация гематолога для решения об исследовании костного мозга.
Прошу расшифровать анализ крови. Самочувствие не очень . Стоит ли обратить внимание на анализ крови или в нем все в порядке? Некоторые показатели выше и ниже нормы . Благодарю за ответ. Спасибо. .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, месяц назад переболел ребенок пневмонией, девочка 5 лет, через месяц сдали анализ крови, посмотрите пожалуйста результаты. В момент заболевания анализ крови был без отклонений.Что значит повышенные значения?Ничего страшного?
Здравствуйте!
В ОАК оценивают следующие показатели:
1.Эритроцитарные параметры (Эритроциты RBC, гемоглобин HGB, гематокрит HCT, MCV, MCHC, MCH, RDW): признаки гемоконцентрации (незначительно повышены гематокрит и mcv - вероятнее всего мало попили воды перед сдачей) признаков анемии нет.
2.Лейкоциты и лейкоформула (эозинофилы, базофилы, нейтрофилы, лимфоциты, моноциты): нет признаков вирусной или бактериальной инфекции, аллергических реакций или глистной инвазии. Базофилы могут быть повышены после перенесённой инфекции.
3.Тромбоцитарные параметры (Тромбоциты РLТ, Средний объем тромбоцитов MPV, Тромбокрит PCT) показатели без значимых отклонений. При норме тромбоцитов, индексы не учитывают.
4.СОЭ и СРБ вариант нормы ( нет острого воспалительного процесса)
По оам отклонений нет.