Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Посмотрите пожалуйста мои результаты анализов на мутации генов тромбофилии и фолатного цикла.Что означают показатели,какие проблемы могут вызвать и насколько это опасно для здоровья?Какие профилактические меры нужно предпринять?
Здравствуйте, Виктория!
Обнаружен полиморфизм одного из генов фолатного цикла - что может потенциально приводить к увеличению уровня гомоцистеина, но только при определенных условиях (дефицит фолиевой кислоты). Однако подобный полиморфизм встречается очень часто в популяции, а так же учитывая что всего один из четырех генов фолатного цикла имеет полиморфизм - можно рассмотреть это как вариант нормы.
Касательно других генов:
PAI-1 - гетерозиготный вариант встречается в популяции довольно часто - по некоторым данным до 50% людей имеют данный полиморфизм. Сопряжен с осложнениями беременности и риском тромбоза в пожилом возрасте или при наличии сердечно-сосудистых заболеваний.
F7 - гетерозиготный вариант так же встречается довольно часто в популяции. Повышенный риск тромбоза в пожилом возрасте или при наличии сердечно-сосудистых заболеваний.
В целом ваши результаты по сути можно охарактеризовать как вариант нормы и не требуют специфического лечения.
Достаточно соблюдать здоровый образ жизни.
Подскажите пожалуйста я сдала анализ крови на генные мутации, при беременности кто сможет расшифровать, есть ли риски тромбоэмболии, могу прикрепить результаты анализа, врач гематолог более не принимает в нашем городе
У меня высокий гемоглобин 145-150, ферритин 30 (первый раз сдавала) - что это значит и что с этим делать?
P.S. у меня аденома надпочечника на фоне наследственной мутации гена CYR21
Здравствуйте, Екатерина. Нормальный уровень гемоглобина у женщин до 160, так что 150 это не повышенный гемоглобин.
Ферритин 30 является нижней границей нормы, в таких ситуациях с лечащим врачом обсуждается назначение препаратов железа в профилактических дозах, например тардиферон или сорбифер по 1 таблетке через день, перед едой, 2-3 месяца с последующим контролем ферритина.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 13 нед бер. Сдала на фолиевую-45,1; гомоцистеин-3,91; магний-0,70; общ.белок-64; феритин-19; вит Д-31,7; цинк-12,1. Есть мутации в фолатном цикле и проблемы с кровью.Коалугопатия беременных
Здравствуйте,
по результатам исследований, отклонений в результатах нет.
Есть только небольшое повышение ачтв, однако этому способствовала антикоагуляторная терапия-клексаном. Показатель повышен незначительно, поэтому риска кровотечения быть не должно, так как все остальные показатели коагулограммы в норме.
Крепкого здоровья и легкой вам беременности💐🫶🏻
Здравствуйте,помогите пожалуйста расшифровать генет.паспорт на тромбофилию🙏Что это за мутации?и как они влияют на беременность,было 2 замершие.ITGB3 T1565C TC
Serpine1 5G(-675)4G 5G4G,
ITGA2 C807T CT
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! При эндометриозе прописали Клайру. Но у меня 3 мутации в генах (F13A1: Val34Leu (Val35Leu); ITGA2: C807T; MTHFR: A1298C (Glu429Ala)). Можно ли при этих мутациях принимать кок? Или нужны коагулянты ?
Здравствуйте, Ирина, данных за тромбофилию у вас нет
С учётом наличия мутации в генах фолатного цикла необходимо определение уровня Гомоцистеина, если он будет в норме - противопоказаний для приема клайры у вас нет
6-7 неделя беременности, гомоцистеин 8,5 на фоне приема Фолатов 800 мкг. Есть мутации фолат. цикла. Норма ли это или нужно увеличить дозу фолатов? До беременности гомоцистеин был 12.
Заранее спасибо!!
Какие результаты анализов и какие препараты нужно принимать для стабилизации. Не поняла про мутации вообще, все ли нормально или нет из заболеваний ревматоидный артрит и недавно поставили диагноз асептический некроз суставов.
Здравствуйте, по анализу выявлены полиморфизмы низкого риска тромботических осложнений. При определенных клинических ситуациях их можно рассматривать как один из критериев к назначению гепаринопрофилактики/назначении антикоагулянтов.
В спокойном состоянии, вне оперативных вмешательств, тяжёлых инфекций, длительной иммобилизации дополнительная терапия не требуется.
Умеренно повышен воспалительный белок за счёт ревмопроцесса. Планово наблюдайтесь у ревматолога/терапевта с назначениями по основному профилю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли ставить прививку от ковида если повышенный гомоцистеин33.87мкмоль/л и я являюсь носителем тромбогенной гетерозиготной мутации в гене Fll,гомозиготного полиморфизма в гене MTHFR ,как она может повлиять на организм