Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узи в 1-м триместре(в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода:) Срок: 12 н. 3 дня ЧСС плода: 161 уд/мин КТР : 60 мм ТВП: 1.60 мм БПР: 18,00 мм ОГ: 73,00 мм Свободная бета-субъединица ХГЧ: 102,00 МЕ/л / 2,808 МоМ РАРР-А: 3,160 МЕ/л / 1,381 Мом Риски: Трисомия 21: 1 из...
Добрый день. исследование, которое вы проходили, называется "комбинированный скрининг". Сущность его в том, что множество показателей вводятся в специальную программу и она высчитывает вероятность того или иного осложнения ("риски"). У вас все риски крайне малы и уровень ХГЧ уже учтен при этом расчете. Отдельные показатели не рассматриваются. Все у вас хорошо.
Низкий papp-a и риск зрп
16 ответовДобрый вечер! Прошла скрининг первого триместра, по узи все хорошо, а вот по крови пришли такие результаты: бета хгч - 88/70 ме/л (1,73 мом); papp-a - 0.14 ме/л (0,05 мом); трисомия 21 - 1:4173; трисомия 18 - 1:7682; трисомия 13 - 1:14811; риск пэ - 1:149; риск зрп - 1:18;...
Валерия, здравствуйте. Низкие значения Рарр говорят о необходимости консультации генетика, для исключения ВПРП . Скорее всего вам будет предложено НИПТ. Неинвазивный метод Диагностики. Что касаемо высокого риска задержки роста плода необходимо начать профилактику Кардиомагнил + кальций до 18 недель
Здравствуйте ставят высокий риск акушерской патологии, отправляют на консультацию в перинатальный центр. Опасен ли этот риск для малыша срок 17-18 недель ЧСС плода. 157 ударов в минуту, КТР 83, 0 мм. Твп 1, 90 мм. Свободная Бета субъединица ХГЧ 26, 80 МЕ/л /1, 073 МоМ....
Добрый день! Все риски низкие и только риск развития преэклампсии высокий. Никакой катастрофы и в перинатальный центр нет смысла ехать, тем более, ложиться
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13
17 ответовЗдравствуйте! Мне 21 год, делала первый скрининг на 12 неделе+4 дня. Пришли показания: "Ожидаемый риск трисомии 21,18,13; Показатели: Трисомия 21 (базовый риск -1из 1066) (индивидуальный риск-1из 20000) Трисомия 18 (базовый риск -1из 2580) ( индивидуальный риск -1из 3101)...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга, генетик вам не нужен, Все риски низкие, ребёнок растёт полностью здоровым
Риск трисомии 13
6 ответовПо результатам 1 скрининга в 12 недель по УЗИ такие показатели: ЧСС-175 КТР-60мм ТВП - 1,69 мм Всё конечности осмотрены-в норме Сердце в норме Голова, желудок, лицо в норме Врождённых пороков не выявлено Особенностей строения не выявлено По крови: ХГЧ-58.90 МЕл ПИ 1,220...
Здравствуйте Понимаю Ваши переживания Риск хромосомной аномалии трисомия 13 высокий. Трисомия 21 - низкий риск, но показатель в серой , промежуточной зоне (диапазон 1:100-1:1000). В такой ситуации важна очная консультация генетика, рассматривается инвазивная диагностика с целью исключения хромосомной аномалии
1 скрининг результаты
4 ответаЗдравствуйте! Проконсультируйте, пожалуйста, по скринингу. Я так понимаю у меня много рисков. И особенно меня волнует трисомия 18.
Здравствуйте! По представленному узи анатомия и фетометрия плода в норме . Носовая кость визуализируется. Врожденных пороков не выявлено . Плацента в норме, признаков истмико цервикальной недостаточности не выявлено. По узи изменений нет Биохимический скрининг показывает НИЗКИЙ риск по синдромам дауна (21), эдвардса (18) и патау (13). Есть риск развития преэклампии и задержки роста плода, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности,консультация в стационаре 3 уровня (перинатальный центр ).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 1:177
1 ответТвп 2.9 Кост носа определяется На узи все хорошо было Очень сильно переживаю К генетику аж 12 мая Беременность протекает хорошо
Здравствуйте! Не волнуйтесь, согласно новым клиническим рекомендациям РФ при риски по трисомии 21 менее 1:100, но более 1:1000, в диапазоне котором находится Ваш показатель 1:177, принято считать как «серая» зона, то нсть среднее значение и рекомендовано проведение НИПТ как более точный неинвазивный метод диагностики, его информативность составляет более 98%.
Риски трисомия 21
5 ответовЗдравствуйте! 16.12.2024 делала 1-й скрининг, срок беременности 13.4 недели по КТО. Мне 41 год. Результаты УЗИ: ЧСС плода 158уд/мин, КТР 76.0мм, ТВП 2.3 мм, БПР 22.0мм, ОГ 83.0мм, кость носа определяется, доплерметрия трикуспидального клапана норма, доплерометрия венозного...
Нет, генетическая тройка - это анализ крови на плацентарные гормоны - АФП, хгч и свободный эстриол.
Трисомия Х хрлмосомы
5 ответовЗдравствуйте. Мне 35 лет, 3-я беременность 19 недель, беремебеременность запланированная, ребенок очень желанный. 2 е детей 19 и 21 года рождения, родились без каких либо отклонений, но с ними НИПТ не делали. 2 недели назад прошла НИПТ, по нему выявили высокий риск трисомии...
Олеся, здравствуйте Синдром трисомии Х-ромосомы по-разному сказывается на состоянии отдельных женщин и девочек. Некоторые из них не обнаруживают практически никаких симптомов, в то время как другие могут иметь серьезные проблемы, очевидные для окружающих. Наиболее характерными проявлениями синдрома являются: задержка умственного и физического развития, преждевременное половое развитие. Но опять таки, данных проявлений может и не быть вообще. И нужно понимать, что риски не равно диагноз.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомия 21
50 ответовЗдравствуйте. Прошла узи 1 скрининг. По узи сказали все хорошо. А по анализам тримомия 21 1: 137 Насколько высок риск рождения ребенка с синдромом дауна. Мне 27, мужу 41. Все резул таты скрининга прилагаю
Здравствуйте. Это считается пограничным риском, Вам нужно пройти нипт и проконсультироваться с генетиком