Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала узи и сказала сразу сдать кровь на основании узи сразу сделают 1 скрининг .
Результаты пришли , ничего не могу понять.
Разница по месячным и малышу опережает на почти 2 недели .
Но еще не сформирована носовая кость ( и узистка сказала прийти на скрининг через 2...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. скрининг пройден успешно: по узи критериям носовую кость достаточно визуализировать, размер ее не важен. твп в норме. по биохимии всё хорошо. комплексные риски: ниже порога отсечки. Вы на "зелёном фоне" шкалы диаграммы. Вне зоны риска по хромосомной патологии.
Контроль узи в большей степени рекомендован из-за пупочной грыжи.
Здравствуйте, посмотрите пожайлуста 1 скрининг врач говорит что все хорошо, но испугало что трисомия 21 1:427,совсем маленькая и кровь хгч повышена, нужно ли дополнительно что то сдавать?
Доброе утро! Риски по хромосомным аномалиям от 1:101 до 1:999 считаются средними ( в вашем случае- 1:427). Рекомендовано выполнить НИПТ ( это скрининговый тест. Вы просто сдаете кровь из Вены. Оценивается риск хромосомных аномалий у плода).
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться. Мне 35 лет. Мой рост 170, вес 72 кг. Прошёл 1-скрининг. Срок 12.0 недель. Чсс 170 уд/мин. КТР 52 мм БПР 16мм, ОГ 71 мм, ТВП 1мм. Носовая кость визуализируется. IP венозного потока 1,2. Papp-a 1,37 (МоМ 0,68), fb-hCG 27,7 (МоМ...
Добрый день.
У вас на редкость хороший результат - вероятность всех хромосомных аномалий меньше, чем один к 10.000.
На что больше обращают внимание - на все вместе.
С биохимическим риском у вас тоже полный порядок - ХГЧ и РАРАА снижены симметрично, это благоприятное сочетание.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что значит индивидуальный риск патологий 1:2 до 1:100 считается высоким- показана срочная ипд? Расшифруйте пожалуйтса узи, сказали что все хорошо, без патологий, а написано что то не понятно, первая беременность, ничего не знаю)
Сдала первый скрининг по узи все хорошо, по крови все показатели в норме кроме РАРР-Р он понижен , в норме от 0,5, у меня 0,466, очень переживаю что ребенок будет с патологиями или начнутся проблемы с вынашиванием беременности.
Беременность вторая , никаких препаратов не...
Здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на них не стоит заострять внимание. Биохимические показатели нужны именно для расчета рисков, а они получились низкими
Здравствуйте, подскажите пожалуйста пришли результаты первого скрининга, синдром дауна 1/30 , возможен ли такой результат из - за неправильного проведения срока , насколько знаю первое узи и скрининг делаются в период с 12 по 14 недель, мне сделали на 16 -17 неделе. К тому же...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, УЗИ в норме, ЗРП нет. И вес малыша и окружность животика в норме. Количество околоплодных вод адекватное, нарушений маточно-плацентарного кровотока нет, малыш развивается правильно. Есть данные за однократное обвитие, но никакой опасности для плода оно не представляет
Добрый день! Прошла скрининг 1го триместра. Срок беременности на момент скрининга 11 недель 6 дней.
Свободная бета-субъединица ХГЧ 144,30 ме/л (экв.3,469 МоМ)
Papp-a 2,506 ме/л (экв.1,026 МоМ)
УЗИ:
Кость носа определяется
КТР 54мм
ТВП 1,5мм
БПР 19 мм
Риск хромосомных...
Добрый день, Наталья! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
В результате все риски были оценены как низкие, скрининг отличный. Отдельно значение ХГЧ не оценивается, его изолированное повышение не говорит о каких либо патологиях со стороны малыша.
Бывает,что гормон повышается в связи с приемом мамой таких препаратов,как Дюфастон, Утрожестан.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня сделала второй скрининг,врач узи очень долго все смотрела,после сказала,сделать узи сердца плода,скажите тут все плохо?я очень переживаю,что впс найдут.фото прикрепляю,не могу успокоится.......
Однако, никаких особенностей в строении сердца и крупных сосудов в заключении не описано.
Возможно, имеется в виду - просто пройти это исследование в плановом порядке, сердце, действительно, углубленно смотрят на 26 неделе.
А "долго все смотрела" - это нормально для 2 скрининга. Нужно все органы рассмотреть.
Думаю, у вас все хорошо.