Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В 14 недель и 3 дня сделала 1 скрининг, пришел повышенный риск по трисомии 18 и 13 по крови, по УЗИ все отлично. Также ранее сдавала нипт, по нему все риски низкие. Чему верить? Скрининг или нипту?
Возраст 38, беременность третья, рост 158, вес 74, первая...
Кроме инвазивной только НИПТ, который сдан
Рассчет рисков определяет программа , куда вносятся данные и о наличии тугоухости . Это , в свою очередь, и стало одной из причин такого результата , высокий риск.
Понимаю ваши переживания и опасения..
Можно подождать 2 скрининг, если по узи будут выявлены маркеры хромосомной аномалии , то однозначно инвазивная диагностика.
Здравствуйте. Узнала поздно о беременности из-за проблем с циклом. Было уже 17 недель. Волнуюсь, что не сделала 1 скрининг. 2 скрининг сделала в 19,3. Анализы пришли хорошие, но беспокойство мучает до сих пор. Трисомия 1:10000.
У меня уже 28 недель и всё это время живу со...
Здравствуйте! Не нужно себя осуждать, в жизни всякое случается, если по рискам показатели низкие и по узи все хорошо, вынашивайте спокойно беременность, лишний стресс для ребеночка ни к чему! 1:10000 низкий риск.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня прошла 2й скрининг , ставят гипоплазия носовой кости 5,6 мм , вес ребёнка 427гр. Но в заключение пишут, что врожденых пороков развития не обнаружено. Срок беременности 21 неделя, но по 1 скрининговому узи 22 недели.
Скажите пожалуйста, есть ли повод для беспокойства?
Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски у Вас были низкие, все в порядке.
Добрый вечер! Помогите , пожалуйста, расшифровать скрининг . На приеме сказали, что анализы в норме, но в мед карте написали индивидуальный риск ( не могу расшифровать какой) скрининг прикладываю.
Здравствуйте !
У вас идеальный скрининг .
Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:1000 (то есть 1:1002, 1:1003 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
По поводу рисков осложнения течения беременности: тоже все хорошо , никаких дополнительных назначений не требуется , вообще показатели ниже 1:100 (102, 103 и тд) считаются низкими
Скрининг пройден успешно и вы не нуждаетесь в дообследовании или какой то терапии если у вас нет индивидуальных факторов риска (гипертония, ожирение , сахарный диабет, аутоиммунные заболевания , гестоз в анамнезе и тд) ❤️🫂
Сделала скрининг 1 го треместра, бпр опережает на
неделю и краевое предлежание
плаценты, подскажите чем это грозит? Беременность и после эко, подадка была 1.07.2024 5 ти дневного эмбриона
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам скрининга РАРР-А понижен индивидуальные риски проэкламсии и задержки развития до 37 недель 1:27. УЗИ скрининг без паталоги тпв-1.27, нос -2.3. Что это значит?
Здравствуйте ю, по результатам обследования пограничный риск по трисомии 13 хромосомы, в таких случаях если возможность рекомендуется проведение НИПТ для исключения риска хромосомной патологии. Для профилактики риски преэклампсии рекомендуется прием аспирина 150 мг ежедневно с 12 по 36 неделю, контроль АД 2 раза в день, контроль белка мочи. После 20 недели. Для предотвращения риска задержки роста плода рекомендуется контроль фетометрии.
Результаты скрининга )
Хотела спросить какой у меня 3 скрининг, все в норме )?
Место прикрепления пуповины к передней брюшной стенке -б/о)
Это норма и в целом все хорошо )?
Добрый день ! Беременность
30 недель и 1 день, прошла сегодня третий скрининг, подскажите, пожалуйста, все ли в порядке по УЗИ ? К врачу только на сл. неделе.
Результаты прикрепрепляю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, супруга делала скрининг на 12 неделе беременности и сдавала анализ проверьте пожалуйста там какие то значения на трисомию норма это или отклонения какой риск ?? ?? Фото анализов прикрепляю
Здравствуйте, Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. У вас высокий риск преэклампсии до 42 недель это просто риски и не говорит, что обязательно будет, и вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Рарр может быть повшыен ,если был или есть токсикоз или сдали анализ не натощак .