Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала узи, потом кровь на биохимию сдала. В общем, кровь вообще плохая не мой взгляд. Во время узи врач сказал что все в норме, печень не увеличена. Но в заключении почему то написала что увеличена. Накануне сдачи крови было принятие алкоголя. Из за этого...
Здравствуйте. Все изменения анализов как раз вероятнее всего и вызваны принятым накануне алкоголем - там чисто токсическое повышение. По УЗИ ничего особенного нет, это не увеличение, а небольшие изменения которые могут быть и в норме или вызваны принятым накануне алкоголем. Поэтому причин для волнений нет, стоит лишь через 2 недели повторить АЛТ АСТ ггт креатинин и чтобы за 3 дня не было алкоголя.
Здравствуйте! Незнаю даже как задать правильно вопрос. Сыну 21 год. Не уважает ни меня свою маму не отца. Не хочет ничего слушать. Упрекнул в очередной раз что я плохая мать, что не надо было его рожать. Что он попробовал наркотики из США меня, что я убила в нем личность.
Елена, доброй ночи! Родителям всегда больно, когда дети обвиняют в своих неудачах/слабостях их. Я правильно понимаю, что у Вашего сына наркотическая зависимость? В каком состоянии он проявляет к Вам неуважение и обвиняет? И какой у Вас вопрос к психологам?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. , маме 60 лет диагноз c54.8 поражения тела матки , выходящее за пределы одной и более вышеуказанных областей T2 N0 M0
Сопутствующие заболевания : гипертоническая болезнь стадия 2 , достигнуты ЦУ АД
Варикозная болезнь нижних конечностей
Камни в желчном
Был...
Здравствуйте.
При опухоли тела матки стадии T2N0M0 стандартно рекомендуют радикальное хирургическое удаление матки с придатками, так как это обеспечивает наилучший шанс контроля болезни. Если высокие хирургические риски из‑за сопутствующих заболеваний, иногда рассматривают лучевую терапию как альтернативу, чтобы уменьшить опухоль и контролировать прогрессию.
Обычно в таких случаях решение принимают совместно мультидисциплинарно, оценивают возможность комбинированного подхода: ограниченная операция плюс последующее лучевое лечение, а также тщательно контролируют давление, сердечно‑сосудистые и другие сопутствующие состояния для снижения осложнений.
Добрый день. Мне 38. Диагностирована ББ более 10 лет назад. В тяжелой форме болезнь не протекает. По утрам болезненные ощущения в пояснице, которая быстро проходит. Подавляю в период обострения уколами Диклофенака. Год назад после переохлаждения болезнь активировалась, но...
Добрый день!
Официальных рекомендаций на данный счёт - нет.
Больше клинической информации о Спутнике.
Обязательно уточните факт ремиссии. Сдайте свежие анализы (не должно быть воспалительных изменений), проанализируйте суставной синдром (отсутствие негативной динамики, активного суставного синдрома).
Здравствуйте, 2 года назад поставлен диагноз болезнь Крона, нахожусь на биологической терапии ведолизумабом. У данного заболевания имеется наследственная теория, однако, никакой конкретики мне найти не удалось. На данный момент встал вопрос о планировании беременности,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Принимаю препараты от повышенного давления Бисопролол 5 (2,5 +2,5),Лозортан 50 (25+25). Язвенная болезнь 12 перстной кишки ,мочекаменная болезнь. Обнаружен Хеликобактер в крови 1,41. Сильно снижается давление ,нормальное 125/80. Падает в течение дня до 110 на...
Молодой человек-22 года. Сдал кровь на выявление мутации в гене HTT, приводящей к Хореи Гентингтона. Было выявлено на одной аллели 15 CAG повторов (что соответствует норме), на другой аллели 41 CAG повтор(т.е увеличенное количество).
Болезнь унаследовал от отца. Если ли...
Добрый день!
Болезнь Гентингтона - это наследственное прогрессирующее нейродегенеративное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования.
Болезнь Гентингтона чаще всего передается по мужской линии с вероятностью 50% риска наследования.
Возраст дебюта заболевания связан с числом CAG-повторов, чем больше -тем раньше появляется симптоматика. При числе повторов от 36 до 40- дебют с большей вероятностью можно ожидать после 65 лет. Однако всегда есть вероятность более ранее дебюта из-за сопутствующих возможных заболеваний.
Появилось пятна на ногах , подозревают болезнь Шамберга, посоветовали обратиться к терапевту, так как болезнь связана с обменом железа в организме. Скажите, доктор, какие анализы нужно сдать, чтобы выяснить что не так с железом в организме. Ферритин в норме у меня. Диагноз...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.