Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне назначили два анализа не сразу,а именно антитела класса IgG к модифицированному цитрулированному виментину и антитела к циклическому цитрулированному пептиду.
Я так понимаю эти два анализа для выявления ревматоидного артрита,правильно я понимаю?
Я сдала только АЦЦП и он...
Здравствуйте!
В таких случаях для , того чтобы внесли эти показатели в диагноз рекомендуется сдать, но если же для выявления дебюта ревматоидного артрита, то специфичный маркер это аццп, не всегда при ревматоидном артрите аццп бывает положительным, поэтому рекомендуют сдать еще рф и anti mcv- что также являются маркерами для постановки диагноза.
Будьте здоровы!🙏🏻
После узи поставили предварительный диагноз киста желтого тела с правой стороны размерами 3,1*2,7, сказали прийти повторно после менструации, для точного выявления
Сейчас иногда побаливает при хождении, не понимаю что мне сейчас делать, можно ли что-нибудь принимать, не...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Это небольшая киста. При болях можно использовать свечи ректально: диклофенак или индометацин.
Не поднимайте тяжести, ограничьте половую жизнь и не допускайте запоров. Контроль узи после менструации
сдан через год, после выявления острого гепатита Б.
HBSAG — не выявлено
AB HBSAG — не выявлено
HBCAB — выявлено
HBEAG — не выявлено
AB HBEAG — не выявлено
DNA HBV (PCR REAL-Time) — не выявлено
смущает именно HBCAB — выявлено
могу ли быть носителем гепатита? и вобщем,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, болею торсионной дистонией в виде цервикальной дистонии(спастическая кривошея) хочу сдать генетический анализ для выявления гена который отвечает за болезнь. В дальнейшем нужно доя пренатальной диагностики Какой анализ лучше сдать? Полноэкзомное секвенирование...
Здравствуйте! Рекомендую вам написать генетику, в таких тонкостях они вам больше подскажут. Перед беременность можно прийти к нему на очную консультацию. Обычно обследование не дешевое, уточните непосредственно с врачом.
Мне 21 год , мужчина , с 18 лет волосы начали становится редкими и жидкими , как с этим бороться ? какие домашние и покупные средства могут мне помочь? где и как их можно приобрести ? сколько времени требуется для выявления первых результатов? прошу помочь мне с этим вопросом.
Подскажите где в Краснодаре пройти диагностику на выявление причины заболевания энкопрес и лечение. Были в Екатериненской и в краевой лечились без результатно. Установили диагноз Дольхасигма и энкопрес, а причина не выявлена нам нужно причина. Я так понимаю что после...
Добрый день. Долихосигма это врожденное состояние. Это увеличение размеров сигмовидной кишки, что провоцирует запоры и задержку стула. Энкопрез или каломазание может возникать как на фоне этого состояния, так и на фоне психологически обусловленного расстройства, например. Симптомы у ребенка?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При беременности примерно 3-4 недели появились розовые выделения. Изредка ощущается очень лёгкая тянущая боль внизу живота. На УЗИ все в норме. Какова причина выделения или какие анализы нужно сдать для выявления причины? На учёте не стою, т. к срок совсем маленький(нет ещё...
Добрый день.Просьба расшифровать анализы ОАК и риноцитограмма и дать комментарии.Анализы ребенка, сдавали на предмет выявления аллергии, д.р. 28.04.21, мальчик.На данный момент у ребенка сопли (уже неделю), сначала были прозрачные, сегодня уже желтоватые проскакивали утром,...
Анна, здравствуйте . За аллергию данных нет. В оак и риноцитограмме нет эозинофилов- которые появляются при аллергии. В общем анализе крови повышены лимфоциты, ребенок переносит ОРВИ . По риноцитограмме нейтрофилов больше - возможно присоединилась бактериальная инфекция. , но не системная. Рекомендую промывать нос солевыми растворами .
Здравствуйте! Планируем с супругой ребенка. Решили перед этим сдать кровь для выявления моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний (по генетике). У супруги ничего не выявлено. У меня же обнаружили мутацию в гетерозиготной форме. Хотел бы узнать, что это означает? Стоит ли...
Добрый день! Ген CFTR связан с муковисцидозом - аутосомно-рецессивным заболеванием. Обнаружение мутации в гетерозиготной форме указывает на то, что вы являетесь носителем, но не больны, так как для развития заболевания требуется наличие двух мутаций (но у вас только одна). Вероятность передачи заболевания вашему ребенку равна нулю, если у вашей супруги действительно не выявлено мутаций в этом же гене (CFTR). Для развития муковисцидоза требуется наследование двух патогенных мутаций - по одной от каждого родителя. Поскольку супруга не является носителем, ребенок не сможет получить две мутации, а значит, риск развития заболевания отсутствует.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после проведения колоноскопии и гастроскопии я решила сдать анализы в т.ч. на В12 и обнаружила, что он сильно повышен 1526, теперь очень переживаю, т к почитала причины этого в Интернете. Подскажите пожалуйста какие нужно сдать ещё анализы для выявления причин...