Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пришли результаты анализа крови ребнка, а там очень много отклонений от нормы. С чем это может быть связано и что делать в таких случаях, к кому обращаться? Ребëнок не болеет,чувствует себя хорошо (занимается спортом).Стоит ли переживать в данной ситуации?
Здравствуйте, это бесплатный вопрос, вы не можете прикрепить файл с результатами анализов, но можете написать какие есть отклонения. Я помогу вам разобраться .
Добрый день
Сдавала анализы-кровь. Пришли результаты , определение Антистрептолизина О- отклонение от нормы , результат - 1226,8.
Такие вопросы: что это означает ? Из-за чего так? Насколько это опасно? И как сделать что б все в норме было ?
Терапевт сказала , что нужно идти...
Если других жалоб нет, то не надо его трогать. Он вызывает простуды, пиелонефрит и др гнойные инфекции. То есть лечить надо тогда, когда гнойная инфекция есть, есть на неё жалобы. А анализ лечить не надо.
Здравствуйте! Переболела в апреле. КТ показывало двустороннюю пневмонию.
В июне в крови было IgG 16,2, на IgM не исследовали.
Сейчас повторный анализ спустя 5 месяцев: IgM 6, IgG 7
Вопрос: Как долго может IgM выше нормы? Что это может значить?
Самочувствие...
Здравствуйте!
Скорее всего IgM у Вас очень медленно снижаются.
Но возможно и повторное заражение, иммунитет после короновирусной инфекции нестойкий.
Сдайте ПЦР мазок из носоглотки. Если он придёт положительный - значит Вы инфицированы. Начните Гриппферон 3000 ЕД интраназально 5 дней для профилактики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На 2м скрининге обозначили, что у ребенка большая голова, по самому краю верхней нормы. Нужно ли более детально исследовать эту деталь или все в пределах нормы? ОГ 170мм, срок 19 нед 5 дней ( акушерский). По узи срок 20 нед. 2 дня
Наталья, добрый день.
Нет такой необходимости.
Решающее значение имеют не именно размеры головы, как таковые, при оценке нормы и патологии, а именно состояние внутренних структур головного мозга. Если никаких отклонений не описано, то можно предполагать индивидуальные конституциональные особенности.
Помогите прочитать анализ. Всю осень и часть зимы болел малыш, по этому анализы перманентно были Плохие. отправили в иммунологический центр на проверку, пока ждем результаты генетики .
Счас сдали повторный анализ , есть небольшие улучшения но и другие изменения тоже. На...
Здравствуйте. У ребенка всегда такие низкие лейкоциты?
По анализам вирусная инфекция (снижение лейкоцитов, снижение нейтрофилов, повышение моноцитов, повышение лимфоцитов)
Добрый день . Брали анализ на генетику у ребенка в роддоме на второй день . Позвонил генетик , попросил пересдать . На 5 день ребенка сдали и после этого , генетики попросили приехать . Фенилаланин/тирозин 7.09 мк/МЛ, фенилаланин 404.29 мк/мл. Скажите пожалуйста , шансов...
Доброго времени суток.
По предоставленным вами данным могу сказать следующее:
Скрининг-тест. Проводится на 3-5 день жизни доношенного и 7 день жизни недоношенного ребенка путем забора образца капиллярной крови на специальный бумажный бланк. При обнаружении гиперфенилаланемии более 2,2 мг% ребенка направляют к детскому генетику для повторного обследования.
Биохимические исследования. Для подтверждения диагноза фенилкетонурии проверяется концентрация фенилаланина и тирозина в крови, определяют активность печеночных ферментов (фенилаланингидроксилазы), выполняется биохимическое исследование мочи (определение кетоновых кислот), метаболитов катехоламинов в моче и др.
Неврологическое обследование. Дополнительно проводится ЭЭГ и МРТ головного мозга, осмотр ребенка детским неврологом. Окончательный диагноз выставляется по результатам ДНК-диагностики.
Вас вызвали на до обследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была по узи только обнаружена миома, которой никогда не было. Возраст 33 года.
А результаты крови такие:
ТВП : 1,60 мм
Ктр: 62
PAPP-A: 0,35 MoM
свободный β-ХГЧ: 1,784 MoM
Маточные артерии PI: 1.375 эквивалентно 0,85 мом
Длина цервикального канала (мМ): 38 Среднее...
Добрый день!По результатам биохимического скрининга снижен papa,он должен быть от 0.5-2.0 МоМ.Papa связан с особенностями формирования плаценты.
Также среднее артериальное давление чуть выше нормы,что требует пристально наблюдением за ним во время беременности.При более высоких цифрах давления повышается риск преэклампсии,хотя риск по скринингу по преэклампсии низкий,рекомендуется консультация акушер-гинеколога с целью возможного назначения кардиомагнила для профилактики преэклампсии и зрп по анамнезу,а не по скринингу(например избыточный вес+гипертония,курение,в анамнезе преэклампсия или зрп у мамы или сестер или у Вас,есть специальная таблица рисков,в которой они делятся на высокие и умеренные и в зависимости от этого по данным анамнеза решается вопрос о его назначении).
Также по биохимическому скринингу выявлен пограничный риск по синдрому Дауна,то есть у одной из 365 женщин он выявляется у плода,но это только риск,он часто не подтверждается,но все же рекомендуется НИПТ-когда берут веночную кровь и по ней находят плацентарную ДНК и смотрят риски по синдрому дауна-вероятность 99%,сто он покажет,что есть на самом деле.
По узи в принципе все хорошо,что еще раз подтверждает,что скорее всего по хромосомам все нормально.
Вопрос к врачу-генетику.
Я и парень троюродные брат с сестрой (его мама приходится дочерью тети моей мамы) , получается мы родственники по маминой линии. Никогда друг друга не видели, начали общаться, возникла любовь потом узнали степень родства.
Скажите пожалуйста , можно...
Добрый день!
Генетиков на этом сайте нет.
Родственные браки опасны одинаковыми мутациями в гетерозиготном состоянии и обоих партнеров(которые у вас не проявляются), но детям эта комбинация, схожих генов может вести к ситуации, когда дети унаследуют комбинации генов таким образом, что может появится та же мутация в гомозиготном состоянии. А вот мутации в гомозиготном состоянии как раз уже дают полноценное клиническое проявление болезни. То есть простым языком велик риск рождения больных детей
Здраствуйте моему ребенку 1,6 на приему у офтальмолога ей поставили от клонения от нормы со слов врача что у неё +4,прописали очки.Капали в глазки,но после капель она раскричалася не давалася проверится в итоге один глазик посмотрели только. Я незнаю как быть очки очень...
Здравствуйте!
Если у ребенка +4,0, то очки необходимы для правильно развития глаз, формирования зрения и предупреждения развития косоглазия и амблиопии.
Сейчас ребенок видит хуже, чем должен. С очками зрение станет четче. Обычно дети хорошо реагируют на очки, так как мир становится ярче и все лучше видно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребёнок 3 года заболел, есть прозрачные сопли, капаю гипертонический раствор несколько раз в день. Сопли отходят нормально. Но интересует такой вопрос , из одной ноздри сопли отходят больше по объему чем из другой. Они и там и там есть, но не одинаковое...
Здравствуйте.
Подобная картина зависит от степени воспаления в каждом носовом проходе отдельно, оно не протекает одинаково с обеих сторон. Бывает что вход вирусной инфекции был больше с одной стороны, больше вирус размножался к примеру в одном носовом проходе, там и больше повреждения слизистой оболочки, и как правило может быть больше уровень воспаления и образование подобной слизи.
Также зависит от строения носовых проходов, возможно с одной стороны канал более узкий чем с противоположной.
Когда воспаление протекает более длительно, мы можем предположить что в процесс вовлекается и околоносовые пазухи, откуда тоже больше стекает патологическая слизь.
В обычном рините ничего страшного в этом нет, можно не обращать внимания.