Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
9 ответовЗдравствуйте,генетик напугала результатами,при всём не настаивая не на каких либо анализах дополнительно. Результаты узи:по узи 12 недель Ктр 54,твп 1,2,носовая кость визуализируется, сердцебиение 151 уд.в минуту,врач сказала всё прекрасно,но пришли результаты анализа...
Здравствуйте, все риски низкие, вам нечего пугаться и нет повода для дообследования. Высокий риск считается от 1:100 и выше (1:80, например). Пограничный риск - такого понятия не существует
Не визуализируется носовая кость
11 ответовЗдравствуйте. Я уже писала пост. Хочу еще раз спросить. Последние месячные были 20 сентября, сегодня нам 14,1 день! Первое узи прикреплю, все хорошо,НО не видим нк! Я сдала все анализы и нипт тоже! Вызывает генетик, так как нк нет, успокаивает меня и говорит по крови все...
Здравствуйте, с учетом, что не визуализируется носовая кость и высокий риск синдрома Дауна по биохимическому скринингу, рекомендуется проведение инвазивной диагностики и по ее результату определяется дальнейшая тактика.
Здравствуйте! Беременность по счету 3-я , была замершая на 5-6 нед и бхб Эта беременность получилась самостоятельно после операции ( лапораскопия дрилинг яичников ,у меня спкя) предыдущие были через стимулирую Коагулограмма хорошая , волчаночный отрицательный , протеин с и s...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Коагулограмма меняется естественным образом у беременных, поэтому о рисках осложнений по ней не судят. Врач должен просчитать суммарный балл по шкале рисков тромбозов и далее определить требуется гепаринопрофилактика или нет. Если суммарный балл более 4, то профилактические дозы низкомолекулярных гепаринов назначаются с ранних сроков беременности. Факторы риска: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Средний риск по скринингу
18 ответовДобрый день! Хотела бы услышать мнение компетентных врачей, потому как у меня в городе ответов так и не получила. Первый скрининг был выполнен ровно в 14 недель по узи. Результат узи хороший, никаких отклонений. Пришел анализ крови ХГЧ 130.00 Ме / 5.000 МоМ Papp-a 6,560 МЕ/...
Конечно, если остальные параметры в норме, то только повышение ХГЧ не равно маркер хромосомной аномалии. Внешне не всегда отчётливо видно, но в подавляющем большинстве случаев все же есть характерные признаки, которые видно и в 14 недель при 4д.Так , что думаю вам не стоит волноваться.
Плохой скрининг
2 ответаЗдравствуйте,у меня плохой скрининг первый. Возраст 38 лет. Врач генетик говорит сделать сначало нипт,так как безопаснее. Однако у меня была двойня, один плод замер на 3-4 неделях. Говорила это генетику но он пропустил мимо ушей. Сейчас по узи его уже не видно. Читала что...
здравствуйте, НИПТ обычно применяют при пограничных рисках или когда риск находится в серой зоне. При высоких рисках более информативно проведение инвазивной диагностики. Так как НИПТ информативен на 95-98 процентов и полностью не может исключить риск хромосомной патологии
Высокий бета-хгч свободный
8 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста в 2024 году проходила первый пренатальный скрининг со сдачей анализа на Рарр и бета-хгч. День в день (узи и анализ) прошла в нашей женской консультации. Результат был Рарр повышен, при ХГЧ в норме. Решила через 2 дня сдать в Гемотесте,...
По предоставленным результатам первого скрининга все риски низкие, мы не оцениваем отдельные показатели ХГЧ или рарр В целом по скринингу все хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Муковисцидоз и неонотальный скрин
11 ответовДд Ув. Врачи!ранее задавала этот вопрос!ребенку уже 5 лет!при рождение был положительный скрин на муковисцидоз, второй скрин взяли не на 21 день, на 11 день ребенку скрин был опять положительный, но уже ниже Нас отправили на потовый тест, он отрицательный, генетик объяснила,...
Здравствуйте. Скрининг нередко бывает ложноположительным, золотым стандартом диагностики является потовый тест. Если его результаты отрицательные, то Вам не о чем волноваться.
Беременность поясница
4 ответаДобрый день! Сейчас срок 15 недель 6 дней. Когда был срок 11 недель 6 дней, была на первом скрининге. Сказали, что по узи все нормально. Генетик сказал, что генетические риски низкие. Но сказали про риск преэклампсии. Также сказали, что хорион низкий. Пью витамины и...
Добрый день! Во время беременности молочные железы могут претерпевать изменения, поэтому это принято считать вариантом нормы. Возможно, что так проявляется растяжение маточных связок и рост самой матки. Если нет постоянного болевого синдрома, матка мягкая, то опасности это не несёт Допустимо. Но если ранее таких сгустков не было, лучше сдать анализ фемофлор 16, чтобы убедиться в том, что нет нарушения баланса флоры
Здравствуйте! Собираемся на ЭКО, нам по 37, неясный генез. Кариотипы в норме, замерших беременностей или выкидышей не было, но категорически не хочу переносить непроверенного эмбриона (без ПГД). Во-первых возраст, во-вторых негативный опыт - есть брат с синдромом Дауна,...
Здравствуйте! Ваш репродуктолог абсолютно прав, так не только в Москве , но и в регионах. Есть 2 варианта: 1. Криоконсервация и пгд и затем оплата вами криоконсервированного эмбриона 2. Получение еще одной квоты на криоперенос пока будете ждать пгд
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть дочь, 28 лет, рост 150, вес 45. По результатам обследования мы имеем: Экстрасистолия, блокада правой ножки пучка Гиса, 1-я степень пролапса митрального клапана. Результаты лабораторных исследований. ( пишу только то что не нравится ) . Подверженный синдром Жильбера без...
Здравствуйте. Прикрепите анализы.
