Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, понимаю ваши переживания по данному вопросу.
Постараюсь вам помочь.
Риски хромосомных патологий плода по результатам скрининга низкие, то есть ниже, чем 1:100( 1:101, 1:102, 1:103 и т. д), даже не пограничные и не средние в диапазоне 1:101-1:1000.
По отдельности биохимические показатели в-ХГЧ и РАРР-А не имеют прогностического риска, только в совокупности с результатами узи, возрастом при расчёте индивидуальных рисков.
А индивидуальные риски все низкие.
Снижение РАРР иногда наблюдается при угрозе прерывания на ранних сроках либо вовсе может быть индивидуальной особенностью вашего организма.
НИПТ в таких случаях не показан.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Жалоб нет. Готовлюсь к эко. В прошлом году на кардиограмме не писали ни о каких нарушениях. Сейчас в заключении написано Нарушение процессов реполяризации. Фото приложу. Хотелось бы понять, что означает данный диагноз и что с ним делать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Результат исследования я посмотрела. При первом скрининге есть высокий риск трисомии 21 ,преэклампсии и зрп. Далее вы прошли нипт и консультация генетика. По этому результату все риски низкие. Далее вам все эе рекомендуют инвазивную диагностику.. но нипт достоверный метод диагностики ,но не на 100%. А инвазивная 100%
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Я внимательно изучила приложенные вами материалы.
У Вас нет показаний к НИПТ , прошу Вас не переживать.
Результаты анализов показывают низкий риск хромосомных аномалий. (показатели ниже 1:100 являются высокими) у вас не так.
Все у Вас хорошо.Легкой беременности.