Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,помогите пожалуйста расшифровать анализ крови скрининга,1 триместр,делала платно,к врачу не скоро,хотелось бы знать все ли нормально. По результатам УЗИ все хорошо. И скажите пожалуйста,что входит во второй скрининг по беременности?
Здравствуйте,у меня плохой скрининг первый. Возраст 38 лет. Врач генетик говорит сделать сначало нипт,так как безопаснее. Однако у меня была двойня, один плод замер на 3-4 неделях. Говорила это генетику но он пропустил мимо ушей. Сейчас по узи его уже не видно. Читала что...
здравствуйте, НИПТ обычно применяют при пограничных рисках или когда риск находится в серой зоне. При высоких рисках более информативно проведение инвазивной диагностики. Так как НИПТ информативен на 95-98 процентов и полностью не может исключить риск хромосомной патологии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам анализов все в норме,не переживайте. Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Не переживайте, у вас все в норме) Берегите себя!
Мне 31 год (на момент скрининга 30), вес 50,9, рост 158.
Пришел результат первого скрининга. УЗИ (скрининг) делали дважды платно и бесплатно, на обоих все хорошо и в рамках нормы: срок 13 нед 3 дня, чсс 158, ктр 67, бпр 23, ог 83, ож 63, дб 8, твп 1,9, кости носа...
Здравствуйте. Не переживайте. В данной ситуации риск по СЗРП высокий , но из комплектации этого не будет . Что касается трисомии 18, то он не высокий ( показатель более 1:100) , но учитывая ваш анамнез и исход предыдущей беременности , рекомендовано было бы сдать Нипт для вашего же спокойствия
Добрый день !
Мне 26 лет, проходила недавно первый скрининг, на узи сказали что с ребенком всё хорошо, а через пару дней позвонила гинеколог из ЖК и сказала, что мне рекомендован НИПТ. Сдала сегодня этот анализ, но очень переживаю.
Подскажите, насколько велик риск храмосомрых...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но в подобной ситуации этот анализ совсем не обязателен и выполняется по желанию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На прошлой неделе сделала скрининг. И исходя из скрининга риски патологий низкие, но завышен протеин А (РАРР-А), и врач рекомендует сдать анализ НИПС, подскажите, пожалуйста, стоит ли его сдавать с моими результатами? Или можно успокоиться, и пождать второй...
1 марта предстоит пренатальный скрининг первый. Подскажите, очень переживаю, можно ли "предугадать" некоторые патологии или отклонения до этого скрининга? Может некоторые факторы, указывающие на возможные патологии?
Пока все узи в порядке, размеры плода увеличиваются,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! В первую очередь нужно постараться успокоиться и не волноваться, ваше состояние вполне обьяснимо.
Если по УЗИ 1 скрининг все хорошо, ребенок соответствует норме, значит уже нет поводов переживать.
Есть такие факторы, которые могут осложнять беременность, влиять на скрининг:
-Хронические заболевания у матери, особенно декомпенсированные, чаще это сахарный диабет, заболевания щитовидной железа-гипотиреоз, гипертиреоз; гипертоническая болезнь, ожирение, анемия средней и тяжелой степени;
-Возраст матери (старше 35 лет, младше 18 лет);
-Отягощен ли семейный анамнез, то есть наследственность;
-Вредные привычки (курение, алкоголь, наркотики);
Не всегда, если есть эти факторы, беременность будет протекать плохо.
Принимайте поливитамины, отдыхайте побольше, ведите здоровый образ жизни, не нервничайте и все будет хорошо.
Добрый вечер! Подскажите, пожалуйста, беременность 25 недель, 1 скрининг показал высокий риск зрп до 37 недели 1:37, риск пэ до 37 недели 1:287, на втором скрининге нмпк 1а степени и созревание плаценты 2 степени, принимаю кардиомагнил 150 + витамины омега, Йод, Вит д,...
Здравствуйте! Я бы рекомендовала клексан 0,4 подкожно - профилактическая доза. Исходят из того что на 2 скрининге нарушение кровотока, клексан пррфилактирует дальнейшее развитие нарушений кровотока
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добры день! Подскажите, сделала первый скрининг на 12.0 недель. По узи все отлично, подскажите пожалуйста что за повышенный риск на синдром дауна 21 по б/х? Очень распереживалась.
Мне 33 года. Хронических заболеваний нет.
Заранее благодарю.