Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Нахожусь в протоколе ЭКО по ОМС. АМГ 4.8, ФСГ 7, 35 лет. Атральных фолликулов видели всегда много, ставили то СПКЯ, то МФЯ (на последнем узи сказали, что по критериям размера яичников до СПКЯ не дотягиваю и указали МФЯ). Стимуляцию начали с 3 дня цикла, гонал...
Здравствуйте, Юлия не всегда ответ на стимуляцию бывает достаточным. Иногда проводится несколько циклов стимуляции, чтобы получить хороший ответ. Очень часто такая слабая реакция на стимуляцию наблюдается при СПКЯ или МФЯ. Приходится проводить смену препаратов и схемы. Да при таком ответе лучше попробовать еще, т к скоре всего будут получены только 2 фолликула.
Здравствуйте 🙏🏻 С конца декабря на вульве есть покраснение такое, в районе уретры скажем так. Каждое мочеиспускание сопровождается небольшим дискомфортом. Пила канефрон, монурал, но все бесполезно. Затянула процесс, какой то день был дискомфорт, в какой то день не было....
Здравствуйте! На самом деле, очень маловероятно, что препарат «Вапигель» даст выделения зеленого цвета. Здесь в первую очередь стоит исключать инфекционную природу, чаще всего рекомендуется сдать мазок «Флороценоз», который позволит оценить состояние микрофлоры влагалища. Также, учитывая, жалобы при мочеиспускании, можно сдать общий анализ мочи и бак.посев мочи для исключения патологии мочевыводящих путей.
Здравствуйте. Я беременная, 18 недель, с первых дней беременности принимаю вагинально ипрожин (по 200 мг 2 раза в день) так как в прошлом была замершая беременность на сроке 6 недель. Мой лечащий гинеколог советует отменять ипрожин с 16 недели по схеме. А в женской...
Здравствуйте, единственная артерия пуповины не является показанием к приёму прогестерона, это просто особенность строения Консультация генетика тоже не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребёнку с года ставили диагноз "ложный крипторхизм", обращались не раз к специалистам, в т.ч и к детскому андрологу. Все говорили одно, ждать, проблем нет. Сейчас ребёнку 4,5 года. Машонки нет, ганады уже не отпускаются, поставили уже диагноз "двусторонний...
Стандартное цитогенетическое исследование. Исследование кариотипа. Исследование кариотипа по лимфоцитам периферической крови.
Скрининг и НИПТ
6 ответовЗдравствуйте. Помогите пожалуйста как быть. Делала первый скрининг в 12 недель, по УЗИ был повышен ТВП 2,5мм, остальное всё в норме, по крови всё в норме, риски низкие. Из за ТВП в 16 недель пригласили на экспертное УЗИ в медико-гинетический центр и на консультацию генетика....
Добрый день. НИПТ вы всегда можете пройти по собственному желанию,эти исследования находятся как бы несколько в стороне от функций медико-генетической службы в РФ. Результаты скрининга у вас очень хорошие и повышенной нуждаемости в НИПТ в вашем случае нет.
Нарушение фолатного цикла
9 ответовРебенку 3,2 года, ЗПРР, черты РАС. Сдали анализы на выявление нарушений фолатного цикла. По результатам анализов: MTHFR (c.665C>T; p.Ala222Val; A222V; C667T; rs1801133) генотип C/T - Повышенный; MTHFR (c.1286A>C; p.Glu429Ala; E429A; A1298C; rs1801131) генотип A/A -...
Здравствуйте! Данные полиморфизмы могут никак себя не проявлять в течение жизни. Если нет подтвержденных дефицитов В12, В9 ( по анализам они в полной норме),а гомоцистеин ниже 15 , то повода переживать за гипергомоцистеинемию и ее влияния на сосуды нет. Риск тромбозов и сосудистых событий такой же в общей здоровой популяции.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск преэклампсии
1 ответДобрый день, по первому скринингу риск преэкламписии- 1:4420, риск задержки роста плода -1:1008, самопроизвольные воды 1:1601 . Что это означает, сильные ли это отклонения? Что нужно принимать? Записалась на повторную сдачу крови у генетика. Но ждать 2-3 недели. По узи все...
Добрый вечер! Это очень низкие риски, не переживайте!
Вчера проходила скрининг 2 триместра на котором были обнаружены две кисты пуповины. Переживаю о том, что они могут свидетельствовать о хромосомных аномалиях плода, именно так написано в интернете. Нужно ли мне сдавать НИПТ? Повлияют ли они на развитие ребенка? Нужна ли...
Здравствуйте. Нет, генетик вам не нужен, как и НИПТ, если помимо кисты никаких отклонений не было, первый скрининг в норме, риски низкие. Ничего страшного. Наблюдение как обычно, по стандарту, контроль за шевелениями с 22 недель и КТГ в 3 триместре. Рекомендую не читать активно интернет при беременности, там много запугивающих неправдивых вещей. Поверьте, если врача узи что-то бы смутило, он бы порекомендовал дообследование.
Темные круги под галазами
16 ответовС самого детства присутствуют темные круги под глазами и очень часто происходят оттеки под глазами, делал узи почек, все хорошо. Посоветуйте что нибудь, фотографии приложены, что может быть? Если это генетика можно ли что нибудь с этим сделать что бы не было видно? Операции?
Здравствуйте, анализы сдавали ? Можете прикрепить к вопросу?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация в гене фенилкетонурия
2 ответаДобрый день, делала нипт расширенную панель. У ребёнка все риски низкие, а у меня найдено гетерозиготное носительство мутации фенилкетонурии rs5030858 в гене РАН. Насколько это страшно? Какой анализ правильно сдать мужу? В геномед толком не могут подсказать какой именно...
Здравствуйте. В такой ситуации действительно рекомендуют обследование мужа, обследование гене РАН, в геномеде есть анализ - Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.), оптимально будет сдать его. Прицельно R408W. Если у мужа нет никаких мутаций, то поводов для переживаний нет.